miR-9在H／RS细胞的表达及其对靶点PRDM1的调控

  目的　检测miR-9在霍奇金淋巴瘤H／RS细胞的表达及其对靶点PRDM1的调控作用。方法　采用荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和原位杂交方法从定量和定位两方面检测miR-9在正常CD+19 B淋巴细胞及8株淋巴造血系统肿瘤细胞株中的表达,并将化学合成的miR-9反义寡核苷酸瞬时转染L428细胞使其沉默,观测PRDM1蛋白表达的变化。结果　荧光定量RT-PCR结果显示L428细胞株miR-9的表达远高于正常的CD+19 B淋巴细胞和其他淋巴瘤细胞株[分别为OCI-Ly1细胞、Raji细胞、EB病毒（EBV）+永生化B细胞、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）细胞的47倍、50倍、7倍、6倍];原位杂交结果显示miR-9的表达定位于胞质,在L428细胞呈弥漫强阳性表达,在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和伯基特淋巴瘤细胞株呈散在弱阳性表达,在KARPAS-299和Jurkat细胞表达阴性;瞬时下调L428细胞中miR-9后PRDM1蛋白的表达水平升高。结论　miR-9在经典霍奇金淋巴瘤中扮演着“癌基因”的角色,可能通过转录后调控PRDM1基因发挥着潜在的调节终末B细胞分化功能。     

脑瘫患儿睡眠障碍研究进展

脑瘫是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的一组综合征。随着围生期及新生儿重症监护技术的改善,新生儿存活率提高,脑瘫发病率呈上升趋势。睡眠障碍是脑瘫中影响生长发育的重要因素之一,笔者查阅了近十年的相关文献38篇,拟从病因病机和治疗方法两方面对脑瘫患儿睡眠障碍进行综述,以期为进一步优化治疗方案,促进脑瘫康复,提供借鉴。     

输血科对临床用血科室监管模式的探讨

目的：促进临床用血的安全、合理、规范、有效。方法：制定临床用血各项规章制度和标准操作程序;加强多种形式的培训;从医院临床用血管理委员会为协调层、输血科为具体执行层的全程双层监管模式对临床用血科室进行规范管理。结果：2012年与2011年比较,临床成分血使用的增长率低于住院人次和手术台次的增长率,临床用血适应证符合率升高,临床输血病历的质量逐步提高。结论：运用全程双层监管模式加强临床用血科室的监督管理,是临床合理用血、安全用血的有力保证。     

通用医学题库管理系统的设计

目的：建立通用的医学题库管理系统。方法：将数据库结构设计的原理和方法与面向对象的链接和嵌入（ＯＬＥ）技术相结合。结果：通用题库管理系统软件的设计顺利完成。结论：数据库结构与面向对象技术结合适用于通用医学题库建设。     

无创通气在基层医院的应用

无创通气是指未经气管插管和气管切开而增加肺泡通气的一系列方法的总称,包括体外负压通气、经鼻面罩正压通气、胸壁震荡及膈肌起搏等[1].目前临床多使用BiPAP通气机经鼻面罩正压通气的方法.     

PDCA循环在输血病历检查中的运用

PDC A 循环又称质量环,是管理学科中的一个通用模型［1］。由美国著名质量管理专家戴明于1954年根据信息反馈
　　原理提出的广泛应用于质量管理的标准化、科学化的循环体系,它包括4个阶段,即计划（Plan）、实施（Do）、确认（Check）、
　　处理（Action）。输血病历作为临床输血的原始记录,是输血过程的法律依据,保证输血病历的规范完整既是安全输血的需要,更是防范因输血病历记录缺陷而引起医疗纠纷的关键［2］。四川省泸州市人民医院2012年开始在输血病历检查中引入PDCA循环管理模式,及时发现问题解决问题,以此促进医疗质量与医疗安全的持续改进。经过1年多的应用,取得良好的效果,现总结如下。     

临床用血全程质控实践与探讨

建立输血科标准化管理模式、输血回顾性标准评价模式、临床用血全程双层功能监管标准模式、临床安全合理用血管理标准模式,并整合应用。这些评价管理模式规范了临床输血管理,保证了临床输血安全、有效,最大程度地保证了患者安全。     

miR-197靶向调节CD82对结肠癌细胞侵袭转移的影响

【摘要】 目的 探讨下调microRNA-197 (miR-197)对结肠癌HCT116细胞侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法 将对数生长期HCT 116细胞随机分为miR-197反义寡核苷酸（inhibitor）组、无义序列阴性对照（NC）组、空白对照（Mock）组,采用脂质体介导转染法,将miR-197反义寡核苷酸（miR 197 inhibitor）转染HCT116细胞。运用荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-197的表达水平;通过生物信息学预测miR-197靶基因,应用Western blot法检测CD82蛋白的表达;采用transwell小室实验检测HCT116细胞的侵袭、迁移能力的改变。结果 miR-197反义寡核苷酸转染HCT116细胞后,inhibitor组miR-197的表达较NC组和Mock组明显降低(P＜0.05);下调miR-197的表达后,inhibitor组的CD82蛋白表达较其余两组显著增加(P＜0.05);转染miR-197反义寡核苷酸的HCT116细胞的侵袭与迁移能力inhibitor组较NC组、Mock组均降低 (P＜0.05)。结论 下调结肠癌HCT116细胞中miR-197的表达能抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,其机制可能与其靶点CD82表达增加有关,这将为结肠癌的治疗提供新的靶点。