基于网络的护理人文课程平台建设实践探索

随着教育技术与理念的不断更新,课程建设必须适应大数据时代的要求.有效利用网络课程平台,并在平台建设过程中不断探索及总结经验,是护理人文课程教学改革的一个方向.结合我院护理人文网络课程的建设与实践,主要从网络课程平台、模块设计、应用效果、存在问题及对策4个方面探索如何建设和开展护理人文网络课程.     

开卷寄语

迎春纳福,过年求吉祥!首先把最美好的祝福送给各位读者,衷心祝福您新年快乐、身体健康,万事如意,家庭幸福!回首我们共同走过的2010年,我们充满喜悦,充满自豪,在各位领导和朋友的热心帮助、指导下,在各位读者、作者的全力支持下,《中华危重症医学杂志（电子版）》走过了稳步发展的2010年,迎来了充满生机和挑战的2011年。     

彩超在中老年人群颈动脉体检中的作用

目的探讨彩色多普勒血流显像在中老年人群体检中诊断颈动脉粥样硬化的临床价值。方法二维及彩超观察638例中老年人体检患者颈动脉,对其中432例颈动脉硬化患者的超声特点及血流情况进行分析。结果其中动脉硬化432例,动脉粥样斑块形成245例,双侧粥样斑块形成108例,左侧粥样斑块形成61例,右侧粥样斑块形成76例,据声像图表现分为四种类型斑块：扁平斑、软斑、硬斑、溃疡斑。颈动脉狭窄患者19例。双侧病变占68.29%,单侧病变占31.71%。结论该项检查方便、无创、定位准确,检出率可达100%,颈动脉是动脉硬化的好发部位,它的病变出现往往早于冠状动脉和脑动脉。因而彩超对颈动脉粥样硬化斑块的诊断具有较高的临床价值,尤其是无症状的早期病变,可使患者得到早期治疗。     

南京扬子石化公司10701名职工体检结果分析

目的为了解南京扬子石化公司职工的健康状况，以做好职工的预防保健工作。方法对该公司10701名职工进行健康检查，记录统计结果，按性别、年龄等进行归类分析。结果10701名职工中，发现各类疾病（至少有1种以上症状、体征或辅助检查异常者）9927人，占体检总人数的92．8％。其中高脂血症、肥胖症、脂肪肝、高血压等慢性非传染性疾病位于患病率的前列。结论预防慢性病的发生是预防保健工作的重点，教育职工养成健康生活方式和改变不良的习惯行为是防治慢性病的关键。     

精液精子和睾丸精子行卵胞浆内单精子注射治疗男性不育的对照研究

目的：比较研究精液精子和睾丸精子进行卵胞浆内单精子注射（intracytoplasmic sperm injection，ICSI）治疗严重少、弱精子症和无精子症导致男性不育症的临床疗效。方法：严重少、弱精子症患者组35例，通过手淫获得精子行ICSI治疗36个周期，无精子症患者组24例采用俸丸细针抽吸术（testicular fine needle aspiration，TFNA）获得精子行ICSI治疗27个周期，统计两组ICSI术后的受精率，临床妊娠率并比较临床疗效。结果：严重少、弱精子症组36个周期中共获得MⅡ卵子271个，受精226个，受精率83．4％，临床妊娠10例，临床妊娠率27．8％。无精子症患者组27个周期中共获得MⅡ卵子223个，受精174个，受精率78．0％，临床妊娠7例，临床妊娠率26．0％。两组受精率、临床妊娠率的差异无统计学显著性。结论：无论精子是来源于精液还是通过TFNA术从睾丸获得行ICSI治疗男性不育症，临床观察妊娠率没有差别。     

周期性联合体对Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值

1996年,本研究小组发表了周期性尖波联合体(PSW Cs)可以作为Creutzfeldt-Jakob病(CJD)客观的脑电图(EEG)诊断标准的论断。此后,该标准被应用于德国CJD监测研究试验中发现的所有疑似患者的诊断中,在没有其他临床和实验室补充数据的情况下,进行EEG分析。本研究对尸检证实为CJD的150例患者和排除CJD的56例患者的EEG进行了分析,研究该诊断标准的敏感性、特异性和预测值。64%(96例)的CJD患者EEG诊断标准阳性,其他型痴呆患者中有9%(5例)假阳性。该诊断标准的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值分别为64%、91%、95%和49%。假阳性病例…     

核糖体蛋白(MRPS16)突变导致线粒体翻译缺陷

线粒体呼吸链由85个亚单位组成,其中13个由线粒体编码。这13种蛋白质的合成需要多种参与线粒体D NA复制、转录以及具有线粒体特色的翻译过程的核编码蛋白。报道1例胼胝体体部发育不全、畸形以及致命性新生儿乳酸酸中毒患者,其肌肉和肝脏中复合体和Ⅳ活性明显降低,并且通过脉搏分类试验证实线粒体翻译功能缺陷。这种缺陷与12S rR NA转录水平明显降低有关,可能由M R PS16基因无义突变引起。研究还发现了一组新的线粒体呼吸链功能障碍,与线粒体翻译组件的核编码突变有关。核糖体蛋白(MRPS16)突变导致线粒体翻译缺陷@Miller C. @Saad…     

原发性帕金森病患者的常见LRRK2基因突变

亮氨酸富集区重复激酶2(LRR K2)基因突变可以导致常染色体显性遗传性帕金森病,该基因的少数突变已被证实。本试验研究杂合子突变2877510g→A的发生频率,发现该基因突变导致原发性帕金森病患者2019(G ly2019ser)位氨基乙酸替代丝氨酸。482例原发性帕金森病患者中的263例经病理学检查确诊,检测LR RK2外显子41突变,发现8例(1.6%)患者发生基因突变。试验结果证明,散发的帕金森病患者出现常见单一的基因突变。检测该突变发生与否对于帕金森病患者的治疗以及遗传学研究都有重要意义。原发性帕金森病患者的常见LRRK2基因突变@Gilks W.P. …     

具有MELAS和MERRF临床特征患者的一种新型线粒体DNA ND5突变

背景:线粒体DNA基因编码的复合物I亚基5(ND5)证实是与伴乳酸中毒和卒中样发作的线粒体脑肌病(M ELAS)和多种重叠综合征有关的突变热点。目的:描述1例年轻男性患者的新型ND5基因突变,该患者具有M ELAS重叠综合征和肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合征(M ERRF)。设计:病例报道。患者:1例具有卒中、癫痫发作和肌阵挛复发的25岁男性患者。其母亲也反复发生卒中。肌肉活检结果未发现破碎红纤维,仅见几处明显的琥珀酸盐脱氢酶染色阳性血管。结果:生化分析表明单纯复合物I缺乏,分子分析发现一种新的ND5基因异源性突变(G13042A)。结论:本试…     

进口石材放射性研究

〔目的〕全面系统研究进口石材的放射性水平。〔方法〕对721批进口石材的放射性水平进行检测,并对γ辐射剂量率和核素分析结果的关系进行统计学分析。〔结果〕γ照射剂量率检测结果与核素分析结果有对应关系,并找出了线性回归方程。〔结论〕绝大部分进口石材是由外照射指数而影响其放射性水平分类