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141.
林区职工门诊卫生服务需求及利用状况研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解牡丹江林区职工对门诊卫生服务的需求及利用状况,为决策部门合理分配卫生资源、提高职工对医疗服务的利用水平提供参考依据。方法以牡丹江林业局各林场职工为调查对象,采用分层随机抽样方法共获得有效调查问卷1854份。结果牡丹江市林区职工2周患病率为248.29‰,高于全国水平。职工2周就诊率为142.01‰,应就诊而未就诊率为42.78%。未就诊原因中因经济困难所占比重最大,其次为自感病情、没有时间和交通不便。职工对定点医疗机构的满意度较低。结论林区职工健康状况较差,职工对卫生服务的需求及利用水平相对较低,医疗保险在职工卫生服务需求及利用方面发挥的作用不是很明显。 相似文献
142.
目的 评价超声引导下穿刺活检在外周型肺病变及胸腔肿瘤中的诊断作用和安全性.方法 回顺性分析多种肺及胸腔病变共30例,在超声引导下用Bard弹射式自动活检枪和18G活检针、配合使用ALOKA9133小凸阵探头进行经皮穿刺活检.标本送组织病理检查,结果 与手术病理及临床随访的最后诊断进行比较.结果 30例患者,穿刺活检成功率为100%,组织取材满意率93.5%,诊断准确性为100%,穿刺后并发症共2例、咯血2例.结论 超声引导下对外周型肺病变及胸腔肿瘤穿刺活检具有定位准确、操作简便、安全性好、并发症少及确诊率高等优点,使多数病变获得了明确诊断,有助于临床进一步治疗. 相似文献
143.
目的 探讨胃肠功能障碍患儿淋巴细胞CD11a、CD54的表达情况及临床意义.方法 采用流式细胞术检测20例胃肠功能障碍患儿和20例对照组患儿外周血淋巴细胞CD11a、CD54表达的阳性率及平均荧光强度.结果 胃肠功能障碍组CD11a、CD54表达的阳性率及平均荧光强度均明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 胃肠功能障碍患儿淋巴细胞CD11a、CD54表达异常升高,可能为胃肠功能障碍发生发展的一个重要免疫因素,干预CD11a/CD54的黏附,可能为胃肠功能障碍的防治开辟新的途径. 相似文献
144.
应用激光近形制造方法制作口腔修复体的基础研究--用LOM法由层析测量数据制作实体牙颌模型 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:由层析三维测量数据用分层实体制造法制作全牙列牙颌模型,为应用激光烧结金属或陶瓷粉末直接制作口腔修复体奠定基础。方法:用Solidworks软件将牙颌石模型层析测量数据由DXF格式文件转换为STL格式文件,用快速成型机M-RPMS-Ⅱ的数据检验与处理软件读入STL文件,进行实体分层,输出CLI(common layer interface)文件,用监控系统软件读入分层信息,设定加工参数,控制层 相似文献
145.
目的:探讨史密斯骨折的外固定方法。方法:对23例史密斯骨折采用超腕肘石膏托固定。结果:23例全部获得了很好疗效并有效避免了该类骨折常见的并发症。结论:超腕肘固定,使史密斯骨折由不稳定而变为稳定,从而能有效避免其并发症。 相似文献
146.
目的观察不同剂量安体舒通联合强力霉素治疗雄激素增高型痤疮的临床疗效及对睾酮的彰响。方法将血睾酮增高座疮患者147例进行随机分组。治疗组1:口服安体舒通20mg每日3次,共四周;强力霉素100mg每日2次,共2周。治疗组2:口服安体舒通40mg每日3次共4周;强力霉素100mg每日2次。共2周。对照组:强力霉素100mg每日2次2周。结果1.1临床疗效:治疗组1的有效率为71.7%,治疗组2的有效率为75.0%.治疗组1和治疗组2与对照组相比有显著性差异(P〈0.05),两治疗组间无显著性差异(P〉0.05)。2.对睾酮的影响:治疗组1的有效率为77.4%.治疗组2的有效率为81.3%,两治疗组与对照组相比有极显著较差(P〈0.01)。两治疗组间差异无显著性(P〉0.05)。结论小剂量安体舒通(1日60mg)联合强力霉素治疗雄激素增高型痤疮安全、有效。 相似文献
147.
148.
目的探讨大剂量丙种球蛋白(IVIG)对毛细支气管炎患儿的疗效及对白细胞介素2(IL-2)水平的影响.方法毛细支气管炎患儿86例,随机分为常规治疗组40例和大剂量IVIG组37例.大剂量IVIG组在常规治疗组治疗的基础上加用IVIG 1.0 g/(kg·d),连用2 d,并分别在患儿入院时及入院第5天采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血IL-2水平.结果大剂量IVIG组的临床症状及哮音消失时间与常规治疗组比较差异有显著性(P<0.01).两组患儿治疗前后IL-2水平测定比较差异无显著性(P<0.05).结论IVIG治疗毛细支气管炎有较确切的临床疗效,但单剂IVIG(1.0 g/kg)对血清细胞因子的抑制作用不明显. 相似文献
149.
本研究分析了553例具有神经系统症状,并且存在一种或多种癌旁神经元细胞核或细胞质自身抗体的患者血清中自身抗体的共存情况〔抗神经元细胞核抗体1型(A NN A-1)、2型(A NN A-2)和3型(A NN A-3);Purkinje细胞细胞质抗体1型(PCA-1)和2型(PCA-2);CR M P-5免疫球蛋白G或am phiphysin免疫球蛋白G〕。除PCA-1单独存在外,31%的患者血清中含一种以上自身抗体。另外,25%的患者血清含神经元钙离子通道(P/Q型或N型)、钾离子通道、神经节乙酰胆碱受体、肌肉乙酰胆碱受体或纹状体抗体。具有癌旁症状的患者自身抗体的特点表明神经系统抗原定… 相似文献
150.
亮氨酸富集区重复激酶2(LR R K2)基因突变可以导致常染色体显性遗传性帕金森病。通过对患者和对照者基因组DN A的筛查,研究一种新的基因突变(Gly2019ser)在家族性帕金森病患者中的发病率。来自358个家族的767例患者,其中35例(5%)出现杂合子(n=34)或纯合子(n=1)的基因突变,并存在典型的原发性帕金森病的临床表现。结果表明,单一LR R K2基因突变可以导致有家族史成员的5%患帕金森病。筛查该基因突变可以作为帕金森病基因检查的一种方法。家族性帕金森病常见单一LRRK2突变的基因筛查@Nichols W.C.$Division of Human Genetics, Cinci… 相似文献