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71.
米索前列醇中孕引产与预防妊高症产后出血国内文献分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨米索前列醇终止中期妊娠以及预防妊高症产后出血的疗效,为临床用药提供资料。方法通过上网检索,查阅国内中文医药期刊,对106例引产者与102例分娩的妊高症患者进行观察和分析,随机分为试验组和对照组。通过口服方式与直肠给药方式达到疗效。结果米索前列醇中孕引产成功率达100%,产后出血发生率为0。结论应用米索前列醇口服给药终止中期妊娠以及直肠给药预防妊高症产后出血安全,方便且疗效显著。 相似文献
72.
目的 探讨炎症性肠病(IBD)患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况及二者的相互关系。方法 选取2018年1月至2022年6月在解放军联勤保障部队第九二四医院消化科初次诊断的115例IBD患者作为本研究的观察组,其中溃疡性结肠炎(UC)组患者83例、克罗恩病(CD)组患者32例,同时选取性别、年龄相匹配的同期健康体检者115名作为对照组,两组受检者进行14C呼气试验和/或胃黏膜病理免疫组织化学染色检测Hp感染情况,比较两组受检者Hp感染情况,分析IBD患者中不同病变范围、病变行为、疾病活动程度与Hp感染的可能关系。结果 观察组中总体Hp感染率为31.30%,其中UC组、CD组Hp感染率分别为32.53%、28.13%,均明显低于对照组的59.13%,差异有统计学意义(P <0.05);比较UC组与CD组Hp感染率,差异无统计学意义(P> 0.05);分别对UC组和CD组中不同病变范围、病变行为、疾病活动程度的Hp感染率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论 IBD患者Hp总体感染率显著低于健康人群,Hp感染可能是IBD发生的一个保护性因素,与IBD疾病本身严重程度无... 相似文献
73.
74.
75.
表遗传学与肿瘤 总被引:3,自引:1,他引:2
通常认为遗传学上的基因突变是肿瘤发病机制中的关键事件,尤其是抑癌基因的体细胞突变与肿瘤的发生有着密切的关系。但是,近年来随着对肿瘤认识的深入,人们发现DNA序列以外的调控机制异常在肿瘤的发生、发展过程中更为普遍,也更为重要。这种调控机制被称为表观遗传学(Epigenetics),研究没有DNA序列变化的,可遗传的表达改变。例如基因启动子区CpG岛甲基化模式的异常与许多肿瘤的发生有着密切的关系。除了DNA甲基化调控形式外,表观遗传学还包括基因组印迹、染色质组蛋白修饰、隔离蛋白以及非编码RNA(包括microRNA)等DNA序列本身以外的各种调控方式。本文将就表观遗传学调控机制与肿瘤发生的关系作一简要综述。 相似文献
76.
目的 建立微波萃取PM2.5中的16种多环芳烃,超高效液相荧光-紫外检测PM2.5中多环芳烃的方法.方法 取1/8滤膜剪碎于萃取管中,加入15 ml乙腈微波萃取30 min,定量浓缩至1.0 ml,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,用超高效液相紫外和荧光检测器测定.结果 16种多环芳烃在0.050 μg/ml ~2.00... 相似文献
77.
目的 利用活体猪模型评估EDGE SP1000单孔机器人辅助腹腔镜输尿管部分切除联合端端吻合术的安全性和可行性。方法 利用EDGE SP1000单孔机器人手术系统开展腹腔镜下猪输尿管部分切除联合端端吻合术。监测手术过程中猪的生命体征,记录手术困难点和并发症,观察术后2周猪的存活情况。结果 所有猪均存活至术后两周,手术过程中未出现并发症,也未遇到技术困难。5头猪建立手术通道的平均时间为(15.0±1.2)min,安装EDGE SP1000单孔手术机器人系统时间为(5.6±0.6) min,输尿管部分切除时间为(8.8±1.3) min,输尿管端端吻合时间为(39.2±2.3) min,总手术时间为(89±5) min,术中出血量为(1.20±0.24)mL。使用该手术系统的外科医师和助手均对系统的工作给予了高度评价。结论 本研究证实EDGE SP1000单孔机器人手术系统用于猪输尿管部分切除联合端端吻合术是安全可行的。下一步拟开展EDGE SP1000系统在其他外科手术中的安全性和有效性评价,提供更多可靠的临床前数据支撑。 相似文献
78.
多烯磷脂酰胆碱对NAFLD大鼠脂肪组织瘦素基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以分子生物学方法检测药物干预对NAFLD大鼠基因表达的影响.方法以多烯磷脂酰胆碱和蒸馏水灌喂NAFLD大鼠进行干预与对照实验,为期4周.提取大鼠脂肪组织的总RNA并逆转录成为cDNA,通过实时定量PCR方法检测两组大鼠的瘦素mRNA相对水平的变化.结果干预组大鼠脂肪组织瘦素mRNA的相对水平比对照组有所增加,但差异不显著(P>0.05).结论多烯磷脂酰胆碱有助于增加脂肪组织瘦素mRNA水平和改善肝血脂质代谢. 相似文献
79.
口服递送系统是多肽蛋白类药物非肠道给药的一种理想替代途径,但难度很大。如何能增强大分子药物对消化道粘膜细胞的渗透性,是提高多肽蛋白药物口服生物利用度并达到临床要求的基本问题。要提高大分子药物的口服生物利用度,通常有以下3种策略:(1)对大分子药物的理化性质进行修饰(亲脂性或酶易感性);(2)增加大分子药物新的功能(受体识别或细胞透过性);(3)采用转运载体。无论采用以上何种策略,都必须保证大分子药物的生物活性。 相似文献
80.
目的 报告1例骨髓细胞形态学表现为慢性粒细胞白血病(CML)的原发性骨髓纤维化(PMF)患者的诊疗过程,分析其检查结果,总结其临床特点.方法 2019年10月19日浙江大学医学院附属第四医院血液科收治1例白细胞增多患者,临床高度怀疑为CML,完善实验室检查(包括血常规、生化指标、骨髓细胞形态学、骨髓活检病理学检查、免疫... 相似文献