透皮止痛贴体外透皮吸收实验研究

目的　研究本制剂对小鼠皮肤的体外透皮渗透作用。方法　采用改进的 Franz扩散池法 ,以 U V法测定扩散池中三七总皂苷的含量为指标 ,计算三七皂苷的经皮渗透量。结果　三七皂苷的累积渗透量 Q随时间 t的增加而增加 ,并与 t1 / 2 有显著线性相关性 ,说明本制剂的体外渗透药动学符合 Higuchi方程。结论　本制剂三七总皂苷体外渗透药动学符合 Higuchi方程 ,经临床试验 ,疗效明显 ,因此值得研究与开发。     

不同大孔树脂对红花黄色素吸附性能比较

红花（Carthamus tinctorius L．）为菊科植物红花的干燥花，产于新疆、河南、浙江、四川等地，性味辛、温，入心肝二经，具有活血通经、散瘀止痛的功效，迄今从红花中已分离得到多种黄酮醇及其苷类，查耳酮类成分，还有链烷双醇，脂肪酸聚炔类化合物，甾体及氨基酸和酚酰胺类化合物。现代药理学研究表明，红花中的红花黄色素（Saffloryellow）是含有多种有效成分的水溶性成分，为红花活血化瘀作用的有效部位，具有抗血栓、防止动脉粥样硬化、     

养肝颗粒成型工艺的研究

目的:确定养肝颗粒成型工艺条件.方法:根据每日服用量,用药粉吸湿百分率、休止角为指标,比较了乳糖、可溶性淀粉、糊精以及可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物对颗粒质量的影响;用颗粒粒度、性状、溶化性和流动性考察了辅助粘合剂乙醇及用量对干法制粒的影响;用不同口感人群的试食试验,考察了矫味荆甜菊素及用量;用休止角、堆密度及颗粒吸湿百分率为指标,考察了颗粒流动性、粒度及临界相对湿度.结果:最佳成型工艺条件为:选择辅料为可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物,用量与中间体总量等量;选择甜菊素为矫味剂,用量为制剂总量的0.8%;用乙醇为辅助粘合剂,用量为物料总量的2.5～3.75%;制粒采用干法制粒,颗粒临界相对湿度为55.0%.结论:为养肝颗粒成型工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的试验依据.     

藏药牦牛骨炮制研究

牦牛骨为牛科Bovidae动物牦牛Bos grunniens·的四肢骨,味辛、性温,归肝、肾经;功能温补祛寒,强筋健骨;用于风寒湿痹,筋骨疼痛,腰膝软弱。现代分析表明牦牛骨含有钙、铜、锌等多种元素和骨胶肽、多糖等,其促进骨骼发育和骨伤愈合的成分含量比一般食草动物骨骼高。由于生牦牛骨质地坚硬,不利于成分的溶出,炮制的目的在于使牦牛骨质地酥脆,便于成分的溶出;辅料醋能引药入肝经,从而增强药物的疗效;同时传统藏医药理论认为牦牛骨内     

复方退热栓提取纯化工艺优选

目的：本研究目的在于优选复方退热栓的提取纯化工艺。方法：以黄柏酮、梣酮以及总皂苷含量的综合评分为指标,采用L₉（3⁴）正交试验,考察乙醇用量、乙醇体积分数、提取次数、提取时间4种因素对提取工艺的影响;以各成分含量和除杂率的总评分为指标,采用U₅（5³）均匀设计,考察药液浓度、萃取次数及萃取剂的用量对纯化工艺的影响。结果：最佳提取工艺为：加8倍量80%乙醇提取3次,每次l h,黄柏酮、梣酮、总皂苷的含量分别为2.22、0.85、26.38 mg·g^-1;最佳纯化工艺为：相对密度1.18（60℃）的浸膏,加等体积水饱和正丁醇萃取5次,纯化后各有效成分保留率均可达83%以上。结论：优化所得的提取纯化工艺可最大限度的保留有效成分,并达到了较好的纯化效果,为确定复方退热栓的提取纯化工艺提供了科学依据。     

影响双颌前突青少年患者唇部内收因素的研究

目的 探讨影响双颌前突青少年患者正畸治疗后唇部内收的因素.方法 对满足纳入标准的37例双颌前突青少年患者进行治疗前后的X线头影测量分析.测量治疗前软组织、硬组织、牙体组织项目及治疗后软硬组织变化项目共27项,应用多元线性回归（后退法）筛选影响唇部变化的敏感因素.结果 治疗后上中切牙颈缘点矢状向变化,治疗前年龄,上唇缘点至E线距离和颏部厚度影响上唇缘点矢状向内收变化,回归方程相关系数为0.875;治疗后下中切牙切缘矢状向变化,治疗前下唇缘点至E线距离,下唇紧张度,颏唇角和颏部厚度影响下唇缘点矢状向变化,回归方程相关系数为0.887.结论 治疗前生长潜力、骨性、牙性、软组织特点,及治疗后牙性变化影响双颌前突患者唇部内收变化.     

不同提取方法测定丹参药材中丹参素含量的比较研究

目的：研究丹参药材中丹参素含量测定的前提取方法。方法：采用高效液相色谱法，比较了超声、煎煮、索氏提取三种处理方法丹参药材中丹参素的含量。结果：索氏提取可促使水解完全，使测得的丹参素含量最高。结论：索氏提取法作为丹参药材中丹参素含量测定的前处理方法，结果准确、可靠，可用于丹参药材的质量控制。     

藏药郎庆阿塔治疗肝纤维化的实验研究

目的:研究藏药郎庆阿塔对复合因素所致大鼠肝纤维化的治疗作用.方法:清洁级Wistar大鼠90只采用复合因素(高脂低蛋白饲料喂养、含乙醇饮用水加皮下注射四氯化碳)制备大鼠肝纤维化模型,造模6周末随机处死12其造模大鼠,通过肝组织病理检查及血清肝功能指标来检查肝纤维化模型成功率.将模型大鼠随机分为模型对照组、阳性药复方鳖甲软肝片组(0.55 g·kg-1)、郎庆阿塔颗粒给药高、中、低剂量组(生药11.4,5.7,2.85 g·kg-1),另设正常对照组.各组大鼠于分组后即日(第7周)开始ig给药,每日1次,连续ig给药7周.治疗结束后,检测血清中生化指标和肝纤维化指标,并取肝脏组织,测定肝脏组织中羟脯氧酸含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)水平,另取肝脏组织标本进行病理组织学检查.结果:郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠增高的肝脏系数和肝组织中羟脯氨酸含量(P ＜0.05～p＜0.01),显著降低肝纤维化大鼠血清中异常升高的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T-BIL)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨端肽( PⅢ NP)及Ⅳ型胶原(CⅣ)(P＜0.05～P＜0.01),升高白蛋白(ALB)和A/G,比值,能明显升高肝组织中SOD活力(P＜0.05～P＜0.01)、降低异常升高的MDA水平(P ＜0.05～P＜0.01),病理组织学检查结果表明郎庆阿塔高、中剂量对肝纤维化大鼠肝纤维组织增生、肝组织炎症活动度均有显著的改善作用(P ＜0.05～P＜0.01),并能显著降低肝组织中胶原纤维面积(P＜0.05～P＜0.01).结论:藏药郎庆阿塔具有明显的治疗肝纤维化作用.     

HPLC测定独一味中Phlorigidoside C的含量

目的:建立独一味中Phlorigidoside C含量测定的HPLC方法.方法:色谱柱Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃;流动相为乙腈-水(6∶94),流速1.0 ml/min,检测波长239 nm.结果:Phlorigidoside C在0.2505～4.008 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9999,独一味药材平均回收率为100.14%,RSD为1.66%.结论:HPLC测定独一味中Phlorigidoside C结果准确可靠,快速,灵敏,重现性好.