肝X受体激动剂对大鼠肝脏再灌注损伤的保护作用及其机制

肝脏缺血再灌注损伤(reperfusion injury,RI)是肝脏缺血再灌注后肝脏功能障碍和结构损伤加重的现象.炎症反应是肝脏缺血再灌注损伤的重要机制之一[1].近年研究结果表明,肝X受体(live X receptor,LXR)除调节细胞内胆固醇平衡外,还可发挥抗炎效应[2].尽管LXR的抗炎作用业已明确,但其是否在RI后抑制肝脏炎症反应进而减轻损伤,目前仍鲜见报道.我们拟通过LXR化学激动剂T0901317诱导肝内LXR激活,观察其对肝脏RI后炎症反应及损伤情况的影响,研究其对肝脏RI损伤的保护机制,为治疗肝脏RI损伤提供新的作用靶点.     

NLR、NPR 在评估溃疡性结肠炎 疾病活动度中的临床价值

目的 分析中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、中性粒细胞与血小板比值（NPR）在评估溃疡性结肠炎（UC）活 动度中的临床意义。 方法 收集 2018 年 11 月至 2020 年 11 月河北大学附属医院收治的 129 例 UC 患者，回顾性分析不同临 床、内镜、组织学活动度及严重程度 UC 患者 NLR、NPR、CRP、ESR 水平差异变化；分析 NLR、NPR 与临床、内镜、组织学、常用炎 症指标的相关性，并检测两者诊断 UC 的灵敏度、特异度及最佳阈值。 结果 随着临床、内镜、组织学活动度的增加，UC 患者 的 ESR、CRP、NLR、NPR 水平依次升高。NLR、NPR 与 Truelove-Witts 评分、Mayo 内镜评分、Nancy 组织学指数均呈显著正相 关（均 P＜0.01）。NLR、NPR 与 ESR、CRP 也呈正相关（均 P＜0.01）。ROC 曲线显示，NLR、NPR 诊断 UC 的 AUC 分别为 0.858 （95%CI: 0.806~0.900）和 0.736（95%CI: 0.674~0.791）。NLR 诊断 UC 的最佳阈值为 1.876，灵敏度和特异度分别为 0.806 和 0.771，NPR 诊断 UC 的最佳阈值为 18.186，灵敏度和特异度分别为 0.504 和 0.833。 结论 NLR、NPR 作为易于获取的非侵入 性指标，可作为临床诊断UC及评估疾病活动度的辅助指标。