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脓毒症是以感染导致的全身炎症反应综合征为特征的临床综合征,是诱发多器官功能障碍的重要原因。暂时性、可逆的心肌障碍称为脓毒症心肌病(SCM),是重症监护病房患者死亡的重要原因之一。目前针对脓毒性心肌障碍的治疗以抗感染、液体复苏、升压药物等对症支持治疗为主,但治疗效果不佳。SCM机制的深入研究和医疗技术的不断进步为SCM患者的治疗策略提供了新思路,该文主要从改善心功能药物、抗氧化应激药物、非药物治疗及潜在治疗靶点对SCM的一些新的治疗方案等方面进行综述。 相似文献
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黄芪对老年小鼠脑线粒体Mn-SOD、MDA及脑细胞凋亡影响的实验研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 研究黄芪对老年小鼠脑抗氧化系统的影响。方法 用TUNEL法观察老年小鼠神经细胞凋亡率,并检测脑线粒体锰超氧化物歧化奠(Mn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。以黄芪水煎剂灌胃老年小鼠30d,观察黄芪对老年小鼠上述指标的影响。结果 老年小鼠Mn-SOD活性降低,MDA含量升高,具有典型的凋亡特征,与老年组比较黄芪组脑线粒体Mn-SOD活性升高,MDA含量降低,凋亡细胞数减少.结论 黄芪通过抗氧化作用抑制老年小鼠脑神经细胞凋亡。 相似文献
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目的 在SD大鼠头端延髓腹外侧区(rostral ventrolateral medulla,RVLM)内给予salusin-β,探究其对大鼠心率(heart rate,HR)和血压(blood pressure,BP)的影响。方法 雄性SD大鼠32只,随机分为5组,单侧RVLM微量给予谷氨酸(L-glutamic acid,Glu)、人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,aCSF)或不同剂量的salusin-β(0.04、0.4、4pmol),监测salusin-β对SD大鼠HR和BP的影响。结果 大鼠RVLM微量给予aCSF不影响麻醉大鼠的BP 1±1mmHg,给予Glu血压升高显著10±1mmHg(P<0.05)。RVLM微量给予salusin-β(0.04、0.4、4pmol)均产生升高血压的作用,且呈剂量依赖性(0.04pmol:6±1mmHg,P>0.05;0.4pmol:12±1mmHg,P<0.05;4pmol:29±3mmHg,P<0.05),且4pmol组与Glu组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但salusin-β对心率无明显影响。结论 salusin-β在SD大鼠RVLM产生剂量依赖性升高BP的作用,但对HR无明显影响。 相似文献
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杨磊|柴琛|程东升|刘颖璐|乔玮|鲁彦|曹农 《中国普通外科杂志》2011,20(6):599-604
目的:观察精氨酸加压素(AVP)通过中枢及外周给药对脓毒症大鼠动脉压力反射(ABR)的影响。
方法:采用盲肠结扎穿刺术(CLP)制作大鼠脓毒症模型。(1)分别于大鼠造模后4、8和12 h检测两组大鼠压力反射(ABR)功能以及下丘脑视上核(SON)和室旁核(PVN)精氨酸加压素(AVP)的表达,以假手术大鼠为对照;(2)大鼠造模后8 h侧脑室注射AVP(50 ng),以等体积的人工脑脊液(aCSF)为对照,于给药后5 min和30 min测ABR功能;(3)大鼠造模后6 h静脉持续泵入AVP[2 ng/(kg·h)],以等体积的生理盐水为对照,分别于给药后5 min和30 min测ABR功能。
结果:CLP术后,大鼠ABR功能以及SON和PVN中的AVP阳性细胞表达随时间呈进行性降低和减少。侧脑室注射AVP或静脉持续输入AVP均能明显改善脓毒症大鼠的ABR功能,与各自的对照组相比差异有统计学意义(均P<0.05)。
结论:脓毒症发病过程中存在中枢AVP的减少和ABR功能降低,可能是脓毒症进展的关键因素。脓毒症早期给予外源性的AVP可改善大鼠的ABR,延缓脓毒症的进展。
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新型冠状病毒(SARS-CoV-2)潜伏期长,传染性强,发病机制不明确,在临床上引起以发热、干咳和乏力等为主要症状的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),同时还可引起心血管等其他系统合并症状,临床尚无特效的治疗药物。目前抗疫工作重心倾向于防控,治疗感染患者的同时切断病毒传播途径,保护健康人群。因此,及时、准确地进行SARS-CoV-2核酸检测将更有利于病毒的防控。该文主要介绍了SARS-CoV-2的基因结构特征、分子生物学检测及其所引起的相关临床疾病,为临床诊断提供一定的参考依据。 相似文献
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