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111.
目的观察大剂量γ-氨基丁酸(GABA) 与二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)联合维生素B6(VitB6)对毒鼠强(TET)急性中毒大鼠的治疗及对中毒大鼠大脑保护作用,并与单纯使用大剂量γ-氨基丁酸(GABA)、二巯基丙磺酸钠 (Na-DMPS)解毒效果相比较,为临床提供实验基础。方法30只SD大鼠随机分为:正常对照组、单纯染毒组、单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组,每组6只。除正常对照生理盐水灌胃外,其余各组大鼠通过TET灌胃制造大鼠急性中毒模型。染毒后即刻给予大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6、大剂量GABA、NA-DMPS或生理盐水。大鼠死亡前立即或2h后取血测血清NSE、S-100β蛋白,并观察各组脑组织的病理学改变。结果单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合维生素B6联合用药治疗组均能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期。染毒即刻使用联合药物治疗在延长中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA或Na-DMPS治疗;单纯染毒组大鼠血清中NSE、S-100β蛋白的含量显著增高。各治疗组血清NSE、S-100β蛋白与单纯染毒组比较显著降低,联合用药组血清NSE、S-100β蛋白均较单纯给药组低与正常对照组差别不明显;各治疗组大鼠脑组织病理改变均较单纯染毒组大鼠病理改变轻,联合用药组大鼠的脑组织病理改变最轻。结论大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6联合用药方案的治疗急性毒鼠强中毒的效果优于单纯使用大剂量GABA、NA-DMPS;大鼠血清中NSE、 S-100β蛋白水平的变化,可作为评估毒鼠强中毒脑组织损伤及治疗效果的指标。 相似文献
112.
目的探讨精氨酸加压素(AVP)对毒症大鼠的肝、肾的保护作用。方法雄性SD大鼠通过盲肠结扎穿刺术(CLP)制作脓毒症大鼠模型,以假手术组(n=4)为对照,部分CLP大鼠(n=18)术后4h、8h、12h测肝、肾功能生化指标,部分大鼠CLP术后8h通过侧脑室注射AVP的方式中枢补充AVP(n=6)或人工脑脊液(aCSF,n=4),另一部分大鼠CLP术后6h通过静脉持续泵入AVP(n=6)或生理盐水(n=4)2h,分别在给药后1h测肝、肾功能生化指标变化;结果CLP术后4 h后大鼠血浆ALT、AST、ALP、BUN及Cr开始升高,CLP术后8h有统计学意义,后ALT、AST、ALP、BUN及Cr逐渐升高,CLP术后6h静脉持续泵入AVP[2ng/(kg.h)]2h与静脉泵入生理盐水2h组相比大鼠血浆ALT、AST、ALP、BUN及Cr明显降低;但CLP术后8 h侧脑室给予AVP后大鼠血浆ALT、AST、ALP、BUN及Cr与对照组比较明显升高。结论脓毒症大鼠肝肾功能受损可能与血浆AVP水平有关,早期静脉给予AVP可改善肝肾功能,具有器官保护作用。 相似文献
113.
目的 探讨脑胶质瘤术后早期癫痫的发生情况及其相关的影响因素。方法 选取96例脑胶质瘤患者为研究对象,记录其术后早期癫痫的发生情况。分析其术后早期癫痫发生的相关影响因素。结果 96例脑胶质瘤患者术后早期发生癫痫的有37例,占比38.54%(37/96)。单因素分析显示:性别、年龄、循环系统疾病、代谢疾病、肿瘤形状与脑胶质瘤术后早期癫痫的发生无关(P>0.05),术前癫痫史、瘤周水肿、肿瘤大小、术前运动障碍、术后预防用药、术前预防用药与术后早期癫痫的发生有关(P<0.05);多因素分析显示:术前有癫痫史、瘤周水肿>2 cm、肿瘤直径>5 cm、术前有运动障碍、术后无预防用药、术前无预防用药是脑胶质瘤术后早期发生癫痫的独立危险因素(P<0.05)。结论 脑胶质瘤患者术后早期癫痫的发生率较高,而术前有癫痫史、瘤周水肿>2 cm、肿瘤直径>5 cm、术前有运动障碍、术后无预防用药、术前无预防用药是其主要影响因素,临床需加以重视。 相似文献