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71.
下腹部多个真皮下血管网皮瓣在手外伤修复中的应用 总被引:10,自引:3,他引:7
目的:应用下腹部多个真皮下血管网皮瓣修复手外伤,方法:在下腹形成以旋髂浅血管为蒂的髂腰部皮瓣及以腹壁浅血管为蒂的下腹部皮瓣,二皮瓣共蒂形成双叶皮瓣,同时将其修薄,形成有轴心血管的真皮下血管网皮瓣,修复两指完全脱套伤。在下腹部形成多个真皮下血管网的任意皮瓣,修复多个指背皮肤缺损伴有肌腱及骨外露的创面。供区如不能直接拉拢缝合,可取断层皮片修复供区创面.结果:本组10例中,8例采用下腹部双叶真皮下血管网轴型皮瓣修复,2例采用下腹部真皮下血管网任意皮瓣修复,术后效果。结论:采用多个真皮下血管网皮瓣修复手外伤的创面,伤指不需并指,去脂,分指,术后外形佳,是目前较理想的修复手外伤的手术方法。 相似文献
72.
Cannito采用前瞻性的分析方法来评估肉毒杆菌毒素A注射治疗喉内肌痉挛性发音障碍(ADSD)的临床效果。设计实验和对照两组,实验组包括22岁~79岁的42例病人,持续发病1年以上,由经验丰富的耳鼻喉科医生和语音病理师通过检查共同确诊本病, 相似文献
73.
74.
75.
皮肤软组织扩张术在四肢的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用皮肤软组织扩张术修复四肢的瘢痕、黑痣、文身等病损。方法 应用皮肤软组织扩张术 ,将扩张器置入四肢处且在与病损相邻的正常皮肤下 ,扩张后修复病损 5 2例。术中采用的扩张器大小及数量依病损面积而定 ,按每修复 1cm× 1cm缺损需扩张器容量 5ml计算。扩张后皮瓣的设计以横向滑行推进为主 ,少设计异位皮瓣 ,以防皮瓣血运障碍。纤维包膜尽量剥除 ,尤其位于基底部的纤维环 ,妨碍皮瓣向前推进 ,应将其切开、剥除。结果 本组 5 2例 ,其中 2 5例将病损完全切除 ,余 2 7例有部分病损遗留 ,但均无继发畸形。术后 6~ 12个月随访 12例患者 ,切口瘢痕轻度增生 ,效果满意。结论 在四肢上有可供扩张的正常皮肤时 ,扩张术仍然是修复四肢病损切除后创面的较好的方法。 相似文献
76.
77.
通过涂片检查对几种性传播疾病母婴垂直传播的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
对688例临产前孕妇进行阴道涂片和新生儿口腔、脐旁皮肤涂片。发现阴道涂片中念球菌阳性70例(10.17%),滴虫阳性4例(0.58%),淋菌阳性3例(0.44%),BV阳性17例(2.47%)。新生儿涂片中,皮肤涂片念珠菌阳性4例和口腔涂片念珠菌阳性1例,垂直传播率7.14%,口腔和皮肤涂片淋菌阳性1例,未发现滴虫和BV阳性,强调应把孕期阴道涂片视为常规。 相似文献
78.
本文报道了一种实体组织用于DesoxyribonucleicAcid(DNA)分析的Flowcy tometry(FCM) )样品保存新方法 ,即新鲜组织块乙醇直接固定法。所用样品为头颈部肿瘤手术切除的新鲜标本 3 0例 ,每例标本重约 0 5~ 1 g ,均等分为两份 ,1份置 70 %乙醇直接固定 ,室温放置 ,待两年后FCM检测。另一份置生理盐水中立即行流式细胞术DNA分析。两组样品经机械法制成单细胞悬液 ,PI染色后上机检测。结果显示 :从两组样品的DNA直方图分析 ,CV(coefficiencyofvariation)值、GO/G1、S及G2 /M各期比率无显著差异 (P >0 0 5)。我们认为在样品收集短期内难以完成 ,需积累保存 ,或需保存半年以上者 ,且不具备低温冷冻设备的条件下 ,新鲜组织块乙醇直接固定法是优于将组织块先制备成单细胞悬液再行乙醇固定的流式细胞术DNA样品保存方法 相似文献
79.
目的 探讨逆转录病毒载体介导的HBsAg抗原的表达及其稳定性。方法 将HBsAg基因插入逆转录病毒载体PLXSN中,构建成重组逆转录病毒载体。用电穿孔法转染PA317细胞,包装成假病毒颗粒,在不同温度下冻存。于不同时间用假病毒颗粒感染HepG2、NIH3T3及293细胞,用RT—PCR及ELISA法检测HBsAg表达;以感染后G418抗性克隆形成数确定假病毒颗粒的活力。结果 在各个时间段HBsAg表达量均差异无显著性。在-20℃冻存时,6个月后克隆数即下降过半,12个月后仅形成少数克隆,24个月后无克隆形成;在-40℃冻存时12个月后HepG2、NIH3T3、293形成的克隆数分别为121、332和89,24个月后分别为42、137和43,与冻存前比较差异有显著性;-70℃冻存时,24个月后克隆数分别为159、463和112,与冻存前比较差异无显著性。结论 HBsAg重组逆转录病毒颗粒在-70℃保存2年后,病毒活力未受明显影响,HBsAg表达量亦无明显改变。 相似文献
80.