肺癌患者胸水细胞块26例临床病理分析

目的探讨TTF-1在肺腺癌胸水细胞块中的表达及其意义。方法应用细胞块免疫细胞化学方法,检测26例肺腺癌胸水细胞块和20例间皮反应性增生中TTF-1的表达水平。结果 26例肺癌胸水中有19例TTF-1呈阳性表达,占73.08%,20例间皮反应性增生无一例呈阳性表达,两者TTF-1差异有统计学意义(χ2=24.90,P<0.01)。结论 TTF-1在胸水肺腺癌中表达具有较高特异性,有助于肺腺癌与胸水间皮反应性增生胸水的鉴别。     

一项提高绵羊效益的牙齿磨削新技术

一位澳大利亚牧民为保护其绵羊的牙齿,采用一种专门技术大大提高了母羊的繁殖力和产毛量。显然,从牙齿健全的羊中能得到益处。现已研制出并正在使用一种专门的牙齿磨削装置。经过磨削的绵羊不仅延长了寿命,而且大大提高了双胎和多胎率。     

英国研制出一种玻璃颗粒饲料

牛和绵羊若补饲含有大量玻璃的饲料,将会长得更加健壮。目前英国韦尔科姆基金会正在试用长几厘米的这种玻璃颗粒饲喂家畜。其喂法是用一种枪将颗粒射入家畜胃里。这种颗粒或丸剂含有防止家畜患病和提高其繁殖力的微量元素(钴、硒和铜)。这     

胆囊原发性腺鳞癌一例临床病理分析并文献复习

目的：分析胆囊原发性腺鳞癌的临床病理特点、鉴别诊断及治疗预后.方法：对1例胆囊腺鳞癌的临床资料进行分析,并复习相关文献.结果：本病早期无特异临床表现,主要表现为右上腹疼痛合并胆囊内结石.组织学特点：肿瘤由鳞癌及腺癌两种成分构成.以鳞癌成分为主呈巢状结构,鳞癌细胞大小不等,异型性明显,胞浆丰富,边界清楚,核仁较明显,核分裂像可见,可见角化珠、单个细胞内角化及细胞间桥.腺癌成分较少,肿瘤细胞排列成不规则的腺体,异型性较明显.间质中淋巴细胞较丰富,部分腺癌与鳞癌间质有移行.免疫组化染色显示：部分癌细胞34βE12（＋＋）,部分癌细胞CK7（＋＋）、CEA（＋）、CA19-9（＋＋）、ki-67（＋）、p53（＋）、CK20（-）.结论：胆囊腺鳞癌是一种少见的胆囊肿瘤,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记.     

小汗腺螺旋腺瘤1例报告

报告1例小汗腺螺旋腺瘤。患者,女,60岁。因发现右上臂肿块一年余就诊。皮肤科检查：肿块位于皮下,直径0.5cm,质地中等,活动度可。组织病理检查：肿瘤呈分叶状,与周围组织界限清楚。瘤细胞内毛细血管丰富,瘤细胞围绕毛细血管排列呈片状、实性条索状、花瓣样及腺管样,部分区域似玫瑰花样排列。肿瘤主要由两种瘤细胞组成：一种瘤细胞体积稍大,呈卵圆形及立方形,细胞核呈类圆形,淡染;另一种瘤细胞形态似基底细胞样,体积较小,卵圆形,细胞核深染。免疫组化：肿瘤细胞SMA（＋）,CK5/6（＋）,CK（＋）,EMA（＋）。结合临床和组织病理表现,诊断为小汗腺螺旋腺瘤。     

原发性肺印戒细胞癌临床病理分析

正原发性肺印戒细胞癌(signet ring cell carcinoma,SRCC)发病率较低,国外报道占肺腺癌的0.14%～1.90%[1],我院2001年收治1例,结合国内外文献,作如下报告。病例报告一、患者女性,61岁,因上腹部不适伴胸闷三周于2004年5月12日入院。患者三周前无明显诱因始出现上腹部不适,时有恶心呕吐,并感颈部压迫感,轻咳,少痰,伴有不规则发热,伴明显胸闷,无胸痛咯血。查胃镜、肠镜示:粘膜慢性     

B1型胸腺瘤误诊为恶性淋巴瘤病理分析

患者女性,53岁,因胸骨后疼痛10 d余入院.患者十天前无明显诱因下出现胸骨后疼痛,每次持续时间不等,能自行缓解,间歇发作,无乏力.查CT:前纵隔占位性病变,考虑为胸腺瘤.全麻下行前纵隔占位手术切除术,术中见肿瘤位于前纵隔主动脉弓前方,表面尚光滑,与周围脂肪组织粘连,手术切除送病检.病理检查:肉眼灰白肿块一枚,大小7*6*2cm,包膜完整,切面灰白、质细腻.镜下可见大量的小淋巴细胞弥漫增生,大部分区域呈单一性增生,局部可见淋巴滤泡.肿瘤内可见散在分布的脂肪组织,少量中等大小的肿瘤细胞.狭长的血窦分隔肿瘤.病理诊断:(纵隔肿瘤)倾向于恶性淋巴瘤.行免疫组化结果示:CD20(+),CD79a(+),CD3(+),CD45RO(+),PAX-5(+),CKpan少量上皮(+).确诊为B1型胸腺瘤.     

巨大肺小细胞癌的诊断

病例报告一、患者男性,43岁,因刺激性咳嗽半年,加重半月于2010年9月23日入院。患者半年前无明显诱因下反复发作性刺激性咳嗽,半月前加重,伴咳出少量血丝痰,无畏寒发热,无呼吸困难。查体:体温37.1℃,脉搏79次/min,呼吸18次/     

成人会阴部原发性胚胎性横纹肌肉瘤1例报道并文献复习

横纹肌肉瘤（rhal）donlyosareonla,RMS）来源于能分化为横纹肌的原始胚胎问允质细胞,其中胚胎型RMS（embryonalrhabdomyosarcoma,ERMS）最常见,绝大多数发生于婴幼儿,成年人罕见。现将我院收治的l例成人会阴部原发性ERMS报道如下,并文献复习。1病例简介患并,女,38岁,因“右侧会阴部肿块术后8个月,再次复发3个月”于2003年6月2日收人我院。     

肝脏原发性癌肉瘤临床病理分析及文献复习

目的：探讨肝脏原发性癌肉瘤（primaryhepaticcarcinosarcoma,PHC）的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断。方法：对1例发生于肝脏的PHC进行组织学观察、免疫组化检查。结果：镜下肿瘤大部分区域由短梭形细胞、多核巨细胞、泡沫状细胞组成,呈旋涡状排列。小部分为异型的腺管状结构。两种区域可见相互移行。免疫组化标记显示肉瘤样区瘤细胞CD68、SMA、S一100呈阳性表达。不表达CK20、EMA、CAl9—9、AFP、CKpan。结论：肝脏原发性癌肉瘤是一罕见的高度恶性肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化检查,可做出正确诊断。