新生儿阵发性心房颤动三例

3例新生儿心房颤动(简称房颤),1例伴随心房扑动和紊乱性房性心动过速,1例伴室上性心动过速,有2例房颤的f波频率高达750次/分。患儿均分别存在早产、卵圆孔未闭、肺动脉高压、心力衰竭和病毒性心肌炎等潜在诱因。在经过积极解决合并症的同时积极抗心律失常治疗下,3例新生儿均成功地恢复窦性心律,且预后良好。     

幽门螺杆菌感染与冠心病发病风险的研究进展

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)可长期于人类胃黏膜定植，与各种胃肠道疾病相关，与此同时还可能参与神经系统、血液系统、内分泌及心血管疾病的发生。冠心病为临床常见心血管系统疾病，疾病以冠状动脉粥样斑块形成为基本特征，并出现心肌缺血损害，严重情况下可能会引发心肌梗死及心力衰竭等，致死致残风险较高。Hp感染可通过炎症及免疫反应、内皮功能紊乱、高同型半胱氨酸血症、血脂异常、代谢综合征和糖耐量异常、氧化应激作用、细胞毒力因子等作用在冠心病发生发展中发挥重要作用。对Hp感染与冠心病二者之间的关系展开深入研究，不仅有利于改进临床Hp治疗方案，还有助于降低Hp感染相关冠心病发生风险，为临床疾病治疗提供参考。     

COVID-19疫情下普通患者脊柱外科手术的围手术期管理专家共识

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的2019冠状病毒病(COVID-19)目前呈世界大流行趋势,中国的疫情已经得到控制,现阶段的主要任务是防止外源性输入病例及无症状感染者导致的二次爆发[1-2].     

蛋白S缺乏症的PROS1基因突变并临床异质性表现一例

蛋白S活性降低是静脉血栓栓塞的高危因素之一。遗传性蛋白S缺乏症是由PROS1基因突变引起的常染色体显性遗传病。本文报道1例PROS1基因突变的女性患者，测序发现在PROS1基因第3外显子中c.292 G>T。谱系分析显示该突变可能源自于患者的母亲。经查询PROS1基因突变数据库及文献检索，证实这个突变为国际首次报道。