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71.
二性霉素B脂质体的研究与应用 总被引:6,自引:0,他引:6
二性霉素B是目前治疗严重深部真菌病-隐球菌脑膜炎、系统性念珠菌病及侵袭型曲霉病等的最有效的抗真菌药物。鉴于其临床应用中毒副反应重,具有耐药倾向,将其静脉注射剂研制成脂质体,具有疗效高,毒副反应小的优点。 相似文献
72.
73.
人体恶性实体瘤TIL增殖力、表型和杀伤力研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在建立高活力肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)分离培养方法的基础上,对83例恶性实体瘤TIL的细胞增殖动力学、部份TIL表型与杀伤力等作了较为系统的研究。结果提示,本实验室所建立分离培养的TIL增殖能力较强且稳定,有65%的增殖倍数大于1000倍;3H-TdR掺入高峰在培养的第45~75天;对其自身的原代肿瘤细胞杀伤力可以维持至56天以上;对56份经rIL2诱导的TIL(培养时间17±5.2天)表型分析:CD380±21%,CD437±21%,CD844±18%,HLADR69±24%,与rIL2诱导前比较,CD3、CD4、CD8和HLADR均增多,尤以CD3与CD8表型增多明显。 相似文献
74.
目的 探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease,PD)遗传易感性中的作用。方法 采用病例-对照关联分析,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性。结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%;两组差异无显著性(P>0.05);中国汉族人PD组组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P<0.05)。结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异。 相似文献
75.
以51例晚期肿瘤患者作为研究对象,对其不同来源的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)进行治疗研究,发现肿瘤组织来源的TIL其有效率及一年生存率明显高于胸腹水及转移淋巴结的TAL;其中肿瘤组织的TIL,胸腹水、转移淋巴结的TAL有效率分别为80.9%、40.0%、46.6%;三者治疗肿瘤患者的一年生存率分别为81.0%、46.7%、60.0%;另外发现胸腹水TAL对实质性肿块治疗疗效较低,为40%,其中静脉滴 相似文献
76.
想想看:你最近是不是常常无缘无故感到疲劳,而这种疲劳休息也无济于事?你是不是会经常感冒,只要办公室有一个同事感冒,你就会马上"跟进"?还有,你是不是会不规律地头疼,从一间办公室匆匆忙忙走到另一间办公室,却忘了自己要去干什么?你失眠吗?你会无端烦恼,精神不振吗? 相似文献
77.
深圳市民睡眠质量调查 总被引:12,自引:2,他引:12
睡眠障碍是一类常见病症。许多交通意外、生产事故均与睡眠障碍有直接关系 ,这已引起许多国家的重视。目前我国仅有少量职业人群的睡眠障碍流行病学调查报告[1 ] ,为此 ,作者首次在国内采用量表对深圳市民进行了睡眠质量调查 ,并作了测评分析。按“精神疾病流行病学调查手册”[2 ] ,提供的工具和方法 ,以当年深圳 10 3万户籍人口为调查本底 ,采用整群分层随机抽样方法 ,在对 15岁以上人口入户进行精神疾病流行学调查的同时 ,作睡眠质量调查。调查从 1996年 7月 1日开始至 12月 3 1日结束。采用匹兹堡睡眠质量指数表 (Pitts burghSleepQual… 相似文献
78.
79.
SARS病毒S1蛋白重组C端片段免疫效果的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为获得纯化的重组SARS病毒S1蛋白C端 ,研究其刺激机体产生针对SARS病毒免疫应答的规律和机制 ,将编码SARS病毒S1蛋白C端 311个氨基酸残基的基因克隆 ,并在原核表达系统中表达 ,纯化获得了的重组蛋白。利用SARS患者恢复期的血清 ,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析。结果表明 ,本研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白C端的序列相同 ,其编码的重组蛋白相对分子质量约为 5 90 0 0Mr。SARS患者恢复期的血清均与重组蛋白反应 ,在5 9 0 0 0Mr处形成特异性的反应条带 ,而来自SARS流行前的正常人对照血清则不能与重组蛋白反应。在本研究中获得的重组蛋白可以为研究SARS病毒识别宿主细胞受体的过程及其机制提供条件。 相似文献
80.
PD-1及其配体与免疫调节 总被引:1,自引:1,他引:1
机体在防御微生物感染与维持自身耐受之间保持着完美的平衡,而B7-CD28家族信号通路可以精确调节该平衡所需的刺激和抑制信号[1,2].B7-CD28家族有许多能削弱T细胞应答并促进T细胞耐受的抑制性信号通路,其中近年发现的PD-1-PD-L通路由于独特的抑制功能引人瞩目,被认为是影响自身免疫和感染性疾病慢性化的重要因素,该通路包括PD-1与它的两个配体:PD-L1和PD-L2. 相似文献