漫反射光谱法和线性变温法在研究抗坏血酸稳定性中的应用

很多固体药物很不稳定,无论是原料或制剂在贮存中均易变色失效,常常是颜色变化早已超出规定范围,而含量变化用常规化学方法测不出来。因此,测定药物颜色变化就显得更加重要了。目前,固体药物与固体制剂的颜色变化多用肉眼来观察,缺乏客观指标,往往因人而异。虽然也有将固体药物溶解,测溶液的光密度以度量颜色的变化,即所谓吸收度法,但此法不能完全反映固体药物的实际变色情况。近年来发展起来的漫反射光谱法对研究固体药物的颜色变化,提供了一个简易、灵敏、可靠的方法,它有明确的     

平阳霉素油包明胶微球乳剂(S/O)的研究

用超声分散法制得内相为平阳霉素明胶微球,外相为注射用油的乳剂S/O。其内相独立圆整,在外相中分散均匀,粒径为1.67±0.69μm。乳剂于0℃下贮存稳定,含药量为14.03±0.15mg·ml^-1;体外释药速率符合零级方程,累积释药50%的时间为12.0h。动物实验表明其血药浓度平稳持久,具有极好的淋巴亲和性,并有可能降低肺毒性。     

TBNONLIN-简便实用的非线性拟合程序及其药学应用

目的:解决药学研究中较难解决的非线性拟合问题。方法:以tb BASIC语言编写了TBNONLIN程序。结果:用编制的TBNONLIN程序较好的解决了一些非线性拟合问题,如多指数曲线和威布尔分布的拟合、肝肠循环过程药动参数的计算、生理药动模型的求解和组织药物浓度的预报等。结论:该程序简单易学、自定义功能强大、实用。     

单分散、大粒径聚苯乙烯微球的研制

目的：制备可用于清除骨髓中癌细胞的磁性微球。方法：以苯乙烯为单体，二乙烯苯为交联剂，采用二步溶胀法合成单分散、大粒径的聚苯乙烯高分子微球。结果：合成了粒经为3．57μm分散度为0.077的聚苯乙烯微球，并可方便地得到多孔和交联微球。结论：活性溶胀乳剂乳滴的大小、丙酮的含量对活性溶胀效果有较显著的影响，活性溶胀乳剂的种类、搅拌速度、单体加入量是影响微球性质的主要因素。     

胰岛素肺部给药对大鼠的降血糖作用

目的:研究胰岛素溶液(INS SOL)经正常大鼠肺部给药后的降血糖作用。方法:以血糖水平为指标,考察各种吸收促进剂以及酶抑制剂经正常大鼠肺部给药后对INS SOL降血糖作用的影响。同时比较了INS SOL在两种pH条件下的降血糖作用,并以皮下注射为对照,计算不同条件下INS SOL的药理生物利用度(pharmacologicalbioavailability,PBA)。结果:05u·kg^-1的INS SOL经肺部给药后即有明显的降血糖作用,在不加吸收促进剂的条件下的PA为260%。辛酸钠、胆酸钠、苄泽35、苄泽78和酶抑制剂杆菌肽均显著地增加INS SOL的降血糖作用。INS SOL在pH3时的降血糖效果比pH7时有显著的提高。结论:INS SOL经肺部给药后有显著的降血糖效果。     

应用程序升温仪结合电子计算机预测药物稳定性

药物稳定性的预测过去多采用经典恒温法,需要几套仪器,工作量大。近年来国内对线性变温法进行了探讨,该法实验工作量减少,但结果处理十分繁琐。本实验是在线     

利福平乙基纤维素微球的制备及质量评价

分析下丘脑背内侧核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｄｏｒｓｏｍｅｄｉａｌｉｓ ｈｙｐｏｔｈａｌａｍｉ, ＮＤＭ）升压反应的机制。 方法：大鼠脑内或静脉注射不同药物,记录血压和心率的变化。结果：（１）谷氨酸（ｇｌｕｔａｍａｔｅ,Ｇｉｎ）注入ＮＤＭ,Ｐ物质注入室旁核（ｎｕｃｌｅｕｓ 　ｐａｒａｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｉｓ,ＮＰＶ）或延髓头端腹外侧区（ｒｏｓｔｒａｌ　ｖｅｎｔｒｏｌａｔｅｒａｌ　ｍｅｄｕｌｌａ,ＲＶＬ）均引起升压反应;（２）ＮＤＭ升压反应可被双侧ＮＰＶ或ＲＶＬ内注入Ｐ物质拮抗剂衰减,但ＲＶＬ内注入阿托品无此效应;（３）静脉注射酚妥拉明也能使ＮＤＭ升压反应减小,而心得安或甲基阿托品静脉注射对该反应无影响。结论：Ｇｌｕ注入 ＮＤＭ可通过ＮＰＶ（Ｐ物质受体）和ＲＶＬ（Ｐ物质受体）－交感缩血管神经系统引起升压反应。     

破伤风类毒素聚乳酸微球的制备工艺研究

研究破伤风类毒素聚乳酸微球 (TT MS)的制备工艺及理化性质。方法 :水 /油水复乳溶剂挥发法制备微球 ,并测定粒径及包封率。结果 :可制备包封率达 90 %以上的微球 ,改变工艺条件 ,可在 30～ 30 0 μm范围内控制微球的粒径。结论 :研究了微球制备工艺的影响因素 ,成功地制备了疫苗微球。     

溶蚀分散型盐酸地尔硫卓艹脉冲控释片的体内外研究

目的：以盐酸地尔硫为模型药物研制溶蚀分散型脉冲控释片并考察其体内外脉冲释药特性。方法：以巴西棕榈蜡、蜂蜡和亲水性纤维素为主要包衣材料,采用干包衣法制备脉冲控释片;通过释放度实验考察处方及工艺因素对脉冲控释片体外释放的影响规律;通过溶蚀实验考察脉冲释药的机制;以高效液相色谱法测定4名受试者的体内血药浓度,研究脉冲控释片的体内药物动力学。结果：该制剂在体外延迟释放时间 t 10为2.1 h,释放至最大的时间 t rm为4.0 h,脉冲释放时间 t 10-90为1.7 h;其体内的延迟释放时间 t lag为5.7 h,达峰时间 t max为8.5 h,从开始释放到达峰的时间 t psi为2.6 h。结论：溶蚀分散型盐酸地尔硫脉冲控释片在体外和体内都具有脉冲释放特性。