瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素,主要由脂肪细胞产生,最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量.近来研究认为其与胰岛素抵抗和代谢综合征的发生存在联系,在非酒精性脂肪性肝病的发病中具有独立的重要作用,瘦素抵抗被认为是其中的重要环节,该文对瘦素与胰岛素抵抗、代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病之间关系的研究进展进行综述.     

非酒精性脂肪性肝病发病时瘦素的变化

目的研究血清瘦素水平在非酒精性脂肪性肝病发病时的变化。方法样本取自2004年10月14日~11月4日在本院体体检中心体检人群,入选标准:BMI25~29.9,无酗酒史,肝炎病毒标志物阴性,无糖尿病者。符合标准的人群共有81例,其中非酒精性脂肪肝患者59例,男40例,女19例;正常对照组22例,男17例,女5例。结果非酒精性脂肪肝病组较对照组BMI更高(26.7 vs 26.15 kg/m2;P=0.02)、WHR(0.9 vs 0.86;P=0.002)及血脂更高(1.99 vs 1.42 mmol/L;P=0.001)、胰岛素敏感指数更低(2.53×10-2vs 3.96×10-2L2*mmoL-1*IU-1;P=0.005),以单因素分析为基础的二值多元lo-gistic回归分析显示:BMI和血脂的影响不存在统计学意义,对非酒精性脂肪肝的发病具有影响的依次是:WHR(P=0.001)和瘦素(P=0.027)。结论在BMI匹配及没有糖尿病的轻度肥胖人群中,瘦素水平在NAFLD组和正常对照之间没有差异,但是多元logistic回归分析显示WHR和瘦素是非酒精性脂肪性肝病发病的独立影响因素。     

COMT基因多态性与肠易激综合征发病的关系

肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴有排便习惯改变,缺乏可解释症状的形态学和生物化学异常,无论是在发达国家还是发展中国家,IBS都是常见疾病[1-2],占用医疗资源多,临床缺乏明确有效的治疗方法,因此有必要探索其发病原因。IBS的发病机制尚未完全阐释,传统认为其与     

老年人非酒精性脂肪肝的特征

非酒精性脂肪肝(non alcoholic fattyliver,NAFL)是一种十分常见的肝脏疾病,在人群中的发病率约为20%[1],已成为隐原性肝功能不全的主要原因。我们对16例老年NAFL患者进行观察,认为NAFL的发生与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱有关。1资料和方法1.1一般资料所有入选者均为2004年10~11月     

瘦素与非酒精性脂肪性肝病的关系

瘦素属于蛋白质激素,主要由脂肪细胞产生,最初发现其参与机体代谢调节,控制机体脂肪量。近来研究认为其与胰岛素抵抗和代谢综合征的发生存在联系,在非酒精性脂肪性肝病的发病中具有独立的重要作用,瘦素抵抗被认为是其中的重要环节,该文对瘦素与胰岛素抵抗、代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病之间关系的研究进展进行综述。