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681.
目的 观察补肾活血方(BSHXF)含药血清对糖基化终产物修饰的牛血清白蛋白(AGE-BSA)诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响及其机制。方法 采用AGE-BSA诱导HK-2细胞建立凋亡损伤模型,将HK-2细胞分为牛血清白蛋白(BSA)组、AGE-BSA组、不同浓度(2.5%、5%、10%、20%)BSHXF含药血清组,CCK-8法检测各组细胞活力。确定10%、20%BSHXF含药血清可显著提高HK-2细胞活力后再将HK-2细胞分为BSA组、AGE-BSA组、BSHXF低剂量组(BSHXF-L,10%含药血清)和BSHXF高剂量组(BSHXF-H,20%含药血清),流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。以4-苯基丁酸钠盐为阳性对照,设BSA组、AGE-BSA组、BSHXF-L组、BSHXF-H组和4-PBA组,运用Western Blot和RT-PCR法检测补肾活血方对HK-2细胞葡萄糖调节蛋白78 (GRP78蛋白)及mRNA表达的影响。将蛋白激酶样内质网激酶(PERK)-shRNA转染HK-2细胞,采用RT-PCR和Western Blot检测各组PERK mRNA和蛋白的表达。... 相似文献
682.
目的 :探讨恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma, MPA)细胞中长链非编码RNA(long non-coding RNA, LncRNA)RUNX1-IT1对微小RNA-195(microRNA-195, miR-195)/细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的调控作用。方法:收集手术切除的MPA组织及癌旁组织,检测LncRNA RUNX1-IT1、miR-195、CyclinD1 mRNA的表达水平,分析三者与MPA临床病理的关系。培养MPA细胞系SM-AP1,转染阴性对照(NC)siRNA、LncRNA RUNX1-IT1 siRNA、miRNC、miR-195抑制物,检测细胞增殖水平A490及miR-195、CyclinD1的表达水平,分析LncRNA RUNX1-IT1靶向miR-195、miR-195靶向CyclinD1的关系。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :MPA中LncRNA RUNX1-IT1、CyclinD1的表达水平显著高于癌旁组织,miR-195的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。Ln... 相似文献
683.
目的 观察儿童胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)超声表现。方法 回顾性分析10例SPTP患儿,男2例、女8例,年龄7~13岁、中位年龄11岁;均为单发病灶,4例位于胰头、6例位于胰体尾,最大径30~130 mm,中位最大径53 mm,观察其超声表现。结果 超声显示10例SPTP边界均清晰,呈圆形或类圆形,形态尚规整,其中8例具有完整包膜;2例内部回声呈实性、8例呈囊实性;5例见囊内出血,6例钙化均以边缘钙化为主。CDFI于肿瘤实性成分内探及少许血流信号,囊性成分内未见明显血流信号。10例均未见明显胰管、胆管梗阻或扩张,无周围侵犯或转移;2例肿瘤包膜破裂出血,可见大量血性腹腔积液,1例胰源性门脉高压见胃底静脉纡曲扩张。结论 儿童SPTP超声表现具有特征性,结合临床所见有助于确诊。 相似文献
684.
目的 比较及评价3种HBV-DNA荧光定量PCR试剂检测结果的差异.方法 同时用3种HBV-DNA荧光定量PCR试剂对已知结果的质控血清、标准品及本院79份HBsAg阳性的临床标本进行检测,并对检测结果进行比较分析.结果 试剂A、B、C检测阳性率分别为41.77%(33例)、45.57%(36例)和41.77%(33例).3种方法结果一致者66例,总符合率83.54%.试剂A、B与试剂C检测结果相比差异有统计学意义(P<0.05),试剂A与B检测结果相比差异无统计学意义(P>0.05).试剂A与C的灵敏度、特异性均为77.78%、88.37%;试剂B灵敏度为89.66%、特异性80.00%.结论 试剂A与B总体性能优于试剂C,适于临床检测与筛查.实验室必须选择质量好且符合自己实验室要求、与本实验室仪器相匹配的试剂以保证检验质量. 相似文献
685.
孕酮调节人非小细胞肺癌A549细胞生长抑素受体亚型的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 〖HT5"SS〗探讨人非小细胞肺癌细胞A549中孕酮对生长抑素受体(somatostatin recepter,SSTR)表达的调节。〖HT5W〗方法:〖HT5"SS〗免疫组化法测定A549细胞孕激素受体的表达, RTPCR检测孕酮作用前后SSTR亚型mRNA的表达。〖HT5W〗结果:〖HT5"SS〗 A549细胞表达孕激素受体,同时表达生长抑素受体亚型SSTR2、SSTR1、SSTR4和SSTR5 mRNA,不表达SSTR3 mRNA。不同浓度的孕酮作用A549细胞24 h后,SSTR各亚型mRNA表达普遍上调(P<0.05);10 nmol/L组及1 000 nmol/L组细胞出现了SSTR3 mRNA的表达。延长10 nmol/L孕酮作用时间至48 h, SSTR3与SSTR5 mRNA表达继续上调(P<0.05)。〖HT5W〗结论:〖HT5"SS〗 孕酮上调A549细胞SSTR各亚型mRNA的表达,尤其是SSTR3与SSTR5 mRNA;调节作用与孕酮的作用时间和浓度有关。 相似文献