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目的:观察移植肾间质纤维化和小管萎缩病变与肾小管上皮间充质转化的关系.方法:选择38例同种异体肾移植术后9个月的患者,检测肾功能,移植肾行穿刺活检,按照Banff 1997慢性评分标准分为2组:第1组和第2组.然后取病理切片进行各项免疫组化检测,观察间质内细胞角蛋白、波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白的表达情况,并行比较分析.结果:第1组有22例患者,第2组有16例.两组的一般临床资料差异无显著性;第2组血肌酐高于第1组,但差异无显著性(P>0.05).第1组中细胞角蛋白阳性表达率高于第2组;而第2组中波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白表达率高于第1组,差异均有显著性(P<0.05).结论:在移植肾间质纤维化和小管萎缩过程中,上皮间充质转化与其有明显的相关性;同时出现较高表达的波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白,提示纤维化程度较重. 相似文献
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盐酸氯胺酮静脉麻醉广泛应用于临床手术,特别更适用于小儿(6个月~14岁)的手术。氯胺酮是一种非巴比妥速效静脉全麻药,它选择性地阻断痛觉冲动由丘脑和皮质传导,主要作用于丘脑,而不抑制整个中枢神经系统。氯胺酮使某些区域抑制,而使另一些区域兴奋,大脑功能呈“分离”状态。静脉或肌肉注射给药后,病人很快出现意识模糊。肌张力增加等一系列临床症状。我们对50例氯胺酮麻醉下施行手术的患儿进行厂系统的观察,现将护理工作情况介绍如下。1一般资料50例氯胺酮麻醉的患儿中,男27例,女23例,最大为14岁,最小为1个月。不同年龄段的… 相似文献
65.
家族性肝硬化型肝豆状核变性3例报告任群榜,魏军政,康红扶沟县妇幼保健所商水县平店医院罗山县龙山医肝豆状核变性(HLD)又称Wilsm氏病,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍的家庭性疾病。临床以锥体外系为主的脑损害和/或肝损害为特征,笔者将一个家庭HLD... 相似文献
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67.
糖尿病属中医“消渴”范畴,临床上遇到有的糖尿病患者,阴液亏虚,兼挟湿邪,治疗用药颇为棘手。现就此证证治谈谈本人认识,仅供参考。一般认为,糖尿病阴虚挟湿证之成因大致有以下几个方面:索体阴虚,禀赋不足,由于居处环境潮湿,或水中作业,或涉水淋雨,致外湿侵入;饮食不节,过食肥甘厚腻,或嗜酒,损伤脾胃,水湿内生,湿郁化热伤阴而湿邪未尽;药物过于辛燥,导 相似文献
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目的 构建小鼠胰腺损伤模型,利用全基因组芯片技术筛选出高表达基因胰岛再生衍生因子3α(regenerating islet-derived 3 alpha,Reg3α),然后通过胰岛内皮细胞(MS1)过表达Reg3α,探讨小鼠Reg3α对胰腺再生中的重要作用。 方法 建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12hr、24hr检测血糖, 术后48hr收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证Reg3α高表达。构建Reg3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48hr后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平。 结果 比较未转染组(untransfected group)与转染空载体组(PcDNA3.1-transfected group),MS1上清培养液胰岛素分泌量没有明显变化(14.63±6.88,P>0.05);比较转染Reg3α过表达质粒组与未转染组,上清培养液胰岛素分泌量明显升高(193.43±7.09, P<0.01);比较转染Reg3α过表达质粒组与转染空载体组,胰岛素分泌量有明显增加(208.07±5.52, P<0.01)。与未转染组、转染空载体组比较,转染Reg3α过表达质粒后MS1中的Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平明显升高(P<0.01) 结论 胰岛内皮细胞中过表达Reg3α可使Pdx1、Insulin2 mRNA表达水平升高,增加胰岛素的分泌。Reg3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。 相似文献
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目的:探讨R ICU机械通气患者发生呼吸机相关性肺炎的相关因素。方法:选取2009年7月~2010年4月我院R ICU机械通气患者81例,其中发生呼吸机相关性肺炎者31例,未发生呼吸机相关性肺炎者50例,对两组患者的性别、年龄、入院诊断、伴随疾病、APACHEⅡ评分、住R ICU时间、机械通气时间等进行了回顾性分析。结果:发生呼吸机相关性肺炎组与未发生呼吸机相关性肺炎组在APACHEⅡ评分、住ICU时间、机械通气时间之间的差异有统计学意义(P<0.05),而在年龄、性别、原发病及伴随疾病等方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:患者的APACHEⅡ评分、住ICU时间、机械通气时间可能是呼吸机相关性肺炎的相关因素。护士加强重点患者的监测,对于呼吸机相关性肺炎的预防具有重要意义。 相似文献
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目的研究SCCmecIII型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)凋亡的能力。方法荧光显微镜和流式细胞仪分别用于观察和检测MRSA感染AM 2h、6h和12h后Annexin V-FITC/PI染色的凋亡细胞形态和凋亡率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测凋亡相关基因。结果 AM在MRSA感染后6h和12h时凋亡率与对照组相比差别均有统计学意义(P〈0.01);感染12h时凋亡相关基因Apaf-1、caspase-9和Bax表达显著上调,Bcl-2mRNA表达显著下调(P〈0.05)。结论 MRSA可通过线粒体通路经多基因参与诱导AM凋亡;AM凋亡的研究可为MRSA肺部感染时AM凋亡分子机制的进一步研究提供基础。 相似文献