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11.
CT、MR图像融合技术临床应用研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 利用医学图像融合技术为临床提供新的诊断信息。方法 选取30例(男18例、女12例)颅脑病变患者为研究对象,其中20例在1-2周内分别进行了CT和MR检查,10例在CT确诊后,行MR复查;将此图像数据运用Legendre矩找出图像的质心和主轴,进而完成图像的平移、缩放和旋转,以实现CT和MR图像的融合。结果 在30例CT和MR图像融合中,使二者图像信息相互补充的有28例,较单纯地观察CT或MR图像能明确判断病变发展趋势的有19例,手术证实的4例,但有2例图像融合后无明显的优越性。结论 不同来源的多模态图像进行融合,可为临床医师明确诊断、设计手术、放疗方案提供有利信息。在融合算法上,利用Legendre矩完成运算不失为一种比较直接、快速、简洁的方法。 相似文献
12.
13.
目的研究血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与脑梗死发生及其与颈动脉硬化的关系。方法根据颈动脉彩色超声多普勒检查,将100例脑梗死患者分为脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组(A组)和脑梗死无斑块组(B组),每组50例。另选50名健康体检者为对照组。采用荧光偏振免疫法测定Hcy,比较脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组、脑梗死无斑块组及对照组Hcy水平变化,记录患者性别、年龄、高血压病、吸烟、血脂、糖尿病等,应用彩色超声多普勒检查患者颈动脉内膜中层厚度(IMT),比较脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组和脑梗死无斑块组内膜中层厚度。结果脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组的血Hcy水平为(33.80±16.70)μmol/L,高于脑梗死无斑块组(17.39±6.60)μmol/L和对照组(10.74±14.58)μmol/L(P〈0.01)。脑梗死无斑块组与对照组Hcy水平相比有统计学意义(P〈0.05);脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组颈动脉内中膜厚度(IMT)为(0.77mm±0.25mm),较脑梗死无斑块组颈动脉IMT(0.58mm±0.29mm)明显增厚(P〈0.01)。结论高Hcy血症与缺血性脑卒中的发生密切相关,与颈动脉粥样硬化及斑块形成有关。 相似文献
14.
目的探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)对出血性脑卒中患者预后的预测价值。方法选择2015年1月至2017年12月来本院接受手术治疗的出血性脑卒中患者100例。根据患者出院时格拉斯哥预后评分(GOS)分为预后良好组(n=60)和预后不良组(n=40)。比较两组患者在入院时临床特征方面的差异。绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析各因素预测出血性脑卒中患者预后的准确性。应用单因素、多因素非条件Logistic回归分析出血性脑卒中患者预后的危险性因素。结果预后良好组患者在D-二聚体、血栓调节蛋白、内皮素~(-1)、纤溶酶原激活剂抑制物~(-1)方面显著高于预后不良组(P<0.05),在年龄、体质量指数(BMI)、有高血压病史、血肿破入脑室、血肿体积、收缩压、白细胞计数、空腹血糖、C-反应蛋白、FⅫ方面显著低于预后不良组(P<0.05)。单因素、多因素Logistic回归分析结果显示,年龄≥60岁、血肿体积≥20.25cm3、D-二聚体<0.38μg·L~(-1)、内皮素~(-1)<1.08pg·mL~(-1)、FⅫ≥1.02IU·mL~(-1)是影响出血性脑卒中患者预后不良的危险性因素(均P<0.05)。结论入院时FⅫ水平与出血性脑卒中患者预后密切相关。 相似文献
15.
目的:研究硝苯地平、氨氯地平和( )SM-6586预处理过的大鼠脑膜与[~3H]伊拉地平观察结合密度的变化.方法:用大鼠脑膜,该脑浆膜与硝苯地平(10 nmol L~(-1)),氨氯地平(1μmol L~(-1)),SM-6586(1 nmol L~(-1))以及不加拮抗剂分别预保温45 min,离心,所得沉淀用缓冲液清洗,3次后与[~3H]伊拉地平一起保温,通过Scatchard解析求出用钙拮抗剂预处理后膜成分的K_d和B_(max)值.结果:硝苯地平对[~3H]伊拉地平取代位置的拮抗可以通过清洗而减弱,特殊取代显示出很低的值.但通过氨氯地平和SM-6586拮抗后,在同样条件下拮抗不易被减弱.以上这些药物的K_d值都没有明显的变化.结论:氨氯地平和SM-6586对脑膜中钙通道拮抗的分解过程是缓慢的. 相似文献
16.
目的:评价刺五加结合脑活素对老年痴呆症的改善作用。方法:将64例患者随机分为联合治疗组和脑活素组2组,联合治疗组32例给予刺五加注射液和脑活素静脉滴注,脑活素组仅给予脑活素静脉滴注,对比两组治疗效果。结果:联合治疗组总有效率为90.63%,脑活素组总有效率为81.25%,联合治疗组总有效率明显高于脑活素组,且差异具有统计性,P<0.05;两组患者在治疗期间均无与药物相关的肝肾功能损害,亦无明显毒副反应。结论:刺五加结合脑活素治疗老年痴呆症疗效明显,而且无明显副作用,值得临床推广使用。 相似文献
17.
18.
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性运动神经病,1982年由Lewist和Summer首先描述,1988年被Pestronk等正式命名为MMN。该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的以上肢为著的肢体无力;电生理表现为持续性节段性运动神经传导阻滞(conduction block,CB);病理上以脱髓鞘为主, 相似文献
19.
20.