富含脂肪组织标本制片方法的改进

在病理制片过程中 ,发现富含脂肪组织的标本按常规的脱水程序处理所制取的包埋块 ,切片不顺利 ,经常出现破碎、挤压或切片不完整等现象 ,甚至经脱脂处理的标本切片仍出现上述问题。因此 ,笔者对这类标本的制片方法进行摸索与改进 ,使这类组织切片的质量得以提高 ,介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　 10 %福尔马林液固定的脂肪瘤组织标本 8例 ,每例取材 6块 ,大小为 2 .5 cm× 2 cm× 0 .3cm ,并分为 6组。德国莱卡 TP10 2 0型全自动脱水机。1.2　方法1.2 .1　组织按常规方法脱水透明。1.2 .2　石蜡 (熔点为 5 6～ 5 8℃ ) 6 0℃ 1h× 3。1…     

骨巨细胞瘤Jaffe分级的PCNA评价

目的观察骨巨细胞瘤Ｊａｆｆｅ组织分级与瘤细胞增殖的关系。方法应用免疫组化ＡＢＣ法对２７例不同组织级别的骨巨细胞瘤进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）检测。结果ＰＣＮＡ的阳性反应仅见于基质细胞的胞核中，多核巨细胞呈阴性反应。不同组织级别的骨巨细胞瘤之间，ＰＣＮＡ阳性检出率无显著差别（Ｐ＞０．０５）。结论骨巨细胞瘤Ｊａｆｆｅ分级系统与肿瘤细胞的增殖情况无关；多核巨细胞非肿瘤细胞。     

石蜡包埋样品的超薄切片制备法

本文介绍从石蜡包埋块上取阳性部位组织经简单步骤制取超薄切片的方法。本方法对回顾性研究及外检的协助诊断或确诊均有很大的意义。     

多发性肌炎和皮肤炎肌组织浸润的单个核细胞亚群分析

目的探讨多发性肌炎（ＰＭ）和皮肌炎（ＤＭ）骨骼肌组织损伤的免疫机制。方法应用抗单个核细胞（ＭＮＣ）亚群的系列单克隆抗体进行免疫组化ＳＰ法染色，分析１８例ＰＭ／ＤＭ肌组织ＭＮＣ亚群的分布和定位。结果１０例ＰＭ中８例肌组织有单个核细胞浸润（８０％），Ｔ淋巴细胞最多，巨噬细胞次之，Ｂ细胞最少，主要分布于肌内衣和肌束衣结缔组织中，Ｔ细胞亚群以ＣＤ８＋Ｔ为主，ＣＤ８＋／ＣＤ４＋比值为０．２５±０．０６７，并见表达Ｉａ抗原的激活Ｔ８细胞侵入肌纤维；７５％ＤＭ肌组织有单个核细胞浸润，以Ｂ细胞为主，Ｔ细胞次之，ＣＤ８＋／ＣＤ４＋比值为０．９３±０．２６，主要分布于肌束衣血管周围。结论免疫反应参与ＰＭ和ＤＭ病变过程，ＰＭ以Ｔ细胞介导的细胞毒作用为主，ＤＭ以体液免疫为主。     

C erbB 2在胃癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 观察胃癌中C-erbB-2的表达情况及其与患者年龄、性别、分化程度、淋巴结转移及预后的关系,探讨C-erbB-2在胃癌中表达的临床病理学意义.方法 采用免疫组化SP法测定75例胃癌组织中C-erbB-2的表达.结果 淋巴结转移组的C-erbB-2阳性率高于非转移组(P＜0.05);C-erbB-2阴性组患者的预后优于C-erbB-2阳性组(P＜0.01);胃癌组织中C-erbB-2表达与肿瘤分化程度及患者的性别、年龄无关.结论 胃癌组织中C-erbB-2表达与肿瘤淋巴结转移有关,并可作为胃癌预后的判断指标.     

皮肤组织肥大细胞染色的两种方法比较

肥大细胞来源于未分化的间充质细胞,多见于血管周围、黏膜下等。肥大细胞染色意义较大,可用于某些过敏性疾病、肥大细胞增生性疾病、肥大细胞瘤等的诊断。近年来,肥大细胞与恶性肿瘤关系的研究报道较多,成为恶性肿瘤研究的热点之一[1]。肥大细胞染色的方法有多种[2],但方法之间     

转染胸苷磷酸化酶基因对胃癌细胞株氟尿嘧啶类药敏感性的影响

Objective To investigate the relationship between the expression of thymidine phosphorylase(TP)and the sensitivity of gastric carcinoma to 5-fluorouracil(5-FU)and its predrugs.Methods Gastric carcinom cell line AGS was transfected with recombinant plasmid pEGFP-N1-TP or control plasmid pEGFP-N1 by lipefectamin 2000.The expression of green fluorescence labeled protein was observed under fluorescence microscope.Positive clones AGS-P and AGS-pTP were selected by G418treatmenL Expression of TP protein and mRNA was detected by immunocytochemistry and RT-PCR.respectively.Drug sensitivitv to 5-FU and itg prodrugs was assessed by MTT assay.Results Cell clones with the expression of green fluorescent protein(AGS-P)and a clone with TP and green fluorescent fusion protein(AGS-pTP)were established.Immunostaining of TP protein was strongly positive in AGS-pTP and negative in AGS-P and AGS.The expression of TP mRNA was significantly higher in AGS-pTP(0.8090±0.0450)than that in AGS(0.0490±0.0046)and AGs-P(0.0610±0.0069;P＜0.01).The sensitivity to doxifluridine and eapecitabine in AGS-pTP was significantly increased,as compared with that in AGS-p. IC50 values of AGS-pTP to doxifluridine and capecitabine were estimated 1.7 folds and 2.2 folds as much as that of AGS-P.respectively.The sensitivity to 5-FU was not different between AGS-pTP and AGS-P.Conclusions Enhancement of TP expression improves the sensitivitv of gastric carcinoma cells to doxifluridine and capecitabine.But it does not affect the sensitivity to 5-FU.