骨骼肌活检组织恒冷切片技巧

骨骼肌活检技术在 186 8年由 Duchenne首创 [1 ] ,现已广泛应用于临床 ,成为诊断神经肌肉疾病的手段之一。为了避免肌肉活检组织经固定、脱水、包埋等引起人为的变化 ,目前多采用速冻与恒冷切片 ,进行各种肌酶染色 ,对肌病的病理诊断和研究都具有十分重要的意义。但可因速冻或冷冻切片不理想 ,产生冰晶或切片皱折、破损等现象而影响观察与诊断。为克服这些现象 ,笔者认为把握好速冻及冷冻切片两个环节的技巧最为关键 ,现介绍如下 :1　材料与方法1.1　材料　活检组织取自患者的肱二头肌、三角肌、股四头肌或腓肠肌 ,大小约 0 .8cm× 0 .5 cm…     

端粒酶基因hTRT在甲状腺乳头状癌的表达及意义

目的：探讨端粒酶基因hTRT在甲状腺乳头状癌的表达及其意义，方法：应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在30例甲状腺乳头状癌，19例甲状腺良性病变及16例癌旁正常甲状腺组织中的表达。结果：hTRTmRNA在甲状腺乳头状癌中的阳性率为（25／30，83．3％），显著高于甲状腺良性病变中的阳性率（3／19，15．8％）和正常甲状腺组织中的阳性率（0／16，0％），而且病期晚及有淋巴结转移者阳性率增高，结论：端粒酶基因hTRT为甲状腺乳头状癌恶性表型增高的标志，hTRTmRNA表达检测可望成为甲状腺乳头状癌辅助诊断和预后评估的一个手段。     

Survivin、CD105在乳腺癌中的表达及其意义

目的 检测乳腺癌组织中生存素(Survivin)、CD105的表达,探讨二者相关性及其临床病理意义.方法 应用原位杂交、免疫组织化学及图像分析技术检测60例乳腺癌和10例正常乳腺组织中Survivin mRNA、Survivin蛋白的表达,并计数CD105微血管密度(microvessel density,MVD).结...     

过碘酸-Schiff染色法与苏丹黑B双重染色在肌病诊断中的应用

在肌病病理诊断过程中,对骨骼肌活检标本冰冻切片进行H-E染色后,观察时发现有空泡现象的组织切片,除排除冰晶以外,一般考虑是否有糖原累积或脂质沉积,需要分别进行糖原染色与脂肪染色,以做进一步的鉴别诊断.过碘酸-Schiff染色法(periodic acid schiff,PAS),是一种常用的糖原染色方法;苏丹黑B是常用脂肪染色方法之一.笔者尝试将这2种染色方法在同一张切片上先后进行染色,实验结果表明,方法可行、结果满意;并且给观察提供方便.     

一种改良的免疫电镜倒扣包埋技术

一种改良的免疫电镜倒扣包埋技术高美钦福建医科大学病理解剖学教研室（福州３５０００４）关键词包埋技术；免疫电镜在生物医学电镜技术中，按需要采取各种方式的包埋方法，如胶囊常规包埋法、定向包埋法和倒扣包埋法等等。在包埋前免疫电镜技术中，需应用倒扣包埋法，但...     

肺泡微石症1例

肺泡微石症（pulmonary alveolar microlithiasis)首先由Tlidveppen(1993年）报道并命名。我们在近10年的尸检标本中发现1例，现结合文献复习讨论其病变特点。     

胃癌及癌前病变细胞的凋亡与增殖

目的 了解胃癌及癌前病变中细胞凋亡和增殖状态的变化,探讨其在胃癌发生中的作用。方法 采用脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）技术和增殖细胞核抗原（PCNA）免疫组织化学染色法观察58例胃癌、27例癌前病变和15例正常胃粘膜组织中细胞凋亡和增殖状态。结果 胃癌组织中细胞凋亡指数显著低于胃正常粘膜和胃癌前病变组织（2．8％,6．3％,12％,P＜0．05）;胃癌前病变细胞凋亡指数明显上升,显著高于正常胃粘膜（P＜0．05）;在正常胃粘膜、癌前病变及胃癌组织中凋亡／增殖比率呈递减趋势而细胞增殖指数则呈递增趋势（P＜0．05）;细胞凋亡指数与肿瘤组织类型、分化程度、浸润深度和转移状况无关（P＞0．05）,细胞增殖指数与肿瘤浸润深度和转移状况无关（P＜0．05）。结论 细胞凋亡和增殖的失衡可能是胃粘膜组织恶性转化的重要因素之一。     

不同固定液对冷冻切片HE染色影响的比较

冷冻切片的质量直接影响术中病理诊断的快速性和准确性 ,因此制备高质量的冷冻切片具有重要意义 ,然而其受多种因素影响 ,其中固定液的选择至关重要。目前文献中有关报道结果不一 [1 ,2 ] 。笔者选用组织学技术常用、容易配制的几种固定液 [3]进行比较 ,观察 HE的染色效果 ,以期获得对冷冻切片染色效果最好的固定液。1　材料与方法1.1　材料　标本 :临床手术切除的新鲜标本 ,主要有乳腺、甲状腺等器官组织。固定液如下 :A　中性福尔马林溶液B　 95 %乙醇C　 AF(4 0 %福尔马林 10 ml,95 %乙醇 90 ml)D　 Carnoy(纯乙醇 60 ml,氯仿 3 0 ml…     

前列腺癌p53基因的点突变

目的 检测前列腺癌组织中Ｐ５３基因突变的发生率,探讨共与前列腺癌发生的。方法 多聚酶链反应－限制性片段长度多态性方法,检测前列腺癌组织中Ｐ５３基因第４号外显子７２位密码子的点突变。结果 前列腺癌ＤＮＡ样本中检出４号外显子Ｐ５３基因点突变４％,其中杂合性估变３６％,纯合性突变８％,对照组前列腺良笥增生未见Ｐ５３基因变化。结论 前列腺癌发生与５３基因突变有一定关系,应用Ｐ矣Ｂｓｔｕ１酶切多态性分析,对