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51.
均匀实验设计优选软胶囊胶皮处方 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响。方法以柠檬黄为指示剂,改变因素的水平,测定胶皮溶解速率,用均匀设计优化胶皮处方。考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律,优化出胶皮处方。结果明胶与甘油之比、PEG400的用量两个因素对结果影响最大。明胶与甘油之比为1∶0.847,PEG400的用量为明胶的5.862%时,胶皮有最大溶解速率(4.548)。结论该方法简单、实用,有助于对胶皮处方的进一步研究。 相似文献
52.
目的:评价复方结合雌激素片的主要药效学作用。方法:昆明种雌性未成年小白鼠100只随机分为空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组,采用小鼠子宫增重试验检测各组结合雌激素的活性;新西兰雌性未成年白兔40只随机分为空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组,采用兔子宫内膜转化试验检测各组孕激素的活性。结果:雌性未成年小白鼠空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组的子宫重分别为:(9.272±2.478)(、25.56±5.06)、(15.31±1.10)(、22.47±4.83)(、25.48±5.67)mg/10 g;新西兰雌性未成年白兔空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组的Mcphail指数分别为:0、3.3±0.3、3.0±1.1、3.1±0.8、3.3±0.5。结论:复方结合雌激素片具有明显的雌激素活性及一定的孕激素活性。 相似文献
53.
目的对醋酸甲羟孕酮(MPA)在不同溶剂中的平衡溶解度及其在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数进行测定。方法采用HPLC法测定MPA的质量浓度,测定MPA在水、有机溶剂、缓冲溶液和加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度,采用摇瓶法结合HPLC法测定MPA在正辛醇-缓冲液体系中的质量浓度,从而计算油水分配系数。结果 37℃时,MPA在蒸馏水和丙酮中的平衡溶解度分别为0.52±0.04和238.70±0.47μg·mL~(-1);在体积分数为90%的乙醇溶液中的平衡溶解度最大;在加十二烷基硫酸钠的缓冲溶液中的平衡溶解度增大;在水中的表观油水分配系数为1.99(lgP=0.30),脂溶性较强;在pH值为1.2~6.8的缓冲溶液中,平衡溶解度随pH值的升高而减小,油水分配系数随pH值的升高而增大。结论该实验建立的测定方法可准确测定MPA的平衡溶解度和油水分配系数。 相似文献
54.
目的对黑果枸杞花青素的提取工艺进行响应面优化并检测其抗氧化活性。方法以黑果枸杞花青素的提取量为考察指标,采用4因素3水平的Box-Behnken实验设计优化黑果枸杞花青素的提取工艺参数并检测其抗氧化活性。结果在温度为50℃、料液比为1︰20、乙醇体积分数为50%的条件下提取3.0h时,花青素含量最高。黑果枸杞花青素的还原能力为64.3%;羟自由基的清除能力为60.5%;超氧阴离子的清除能力为87.2%;DPPH·的清除能力为78.3%。结论响应面法能够全面、准确地确定黑果枸杞花青素的提取工艺参数。黑果枸杞花青素在一定质量浓度范围内能够清除体内多余的自由基,具有一定的抗氧化活性,为黑果枸杞的功能研究奠定了基础。 相似文献
55.
石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及石榴皮软膏的体外抑菌试验 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察石榴皮提取液、浓缩液、冷于粉末及软膏的体外抗菌活性。方法:采用纸片法和试管稀释法进行体外药效学研究。结果:石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌圈直径分别在23.5~11.6mm之间,最小抑菌浓度(MIC)在2500-78.1μg/ml之间,最小杀菌浓度(MBC)在5000-156.3μg/ml之间。结论:石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏均具有较好的体外抗菌活性。 相似文献
56.
复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方雪莲软胶囊的质量标准,对复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量进行对比研究。方法:从制剂质量标准必需的鉴别、检查、含量测定3个方面,对比考察复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量。结果:两种制剂鉴别实验均为阳性,崩解度均符合药典规定,均未检出毒性成分双酯型乌头碱,两种制剂中芦丁的含量也基本一致。结论:复方雪莲软胶囊与硬胶囊各项质量指标基本一致。 相似文献
57.
脂质体口服给药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脂质体(Liposome)系将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂。由于其结构类似于生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,选择性高,靶向性强,具有减少药物剂量、降低毒副作用、无免疫原性、缓慢释放、降低体内消除速度、保护药物提高稳定性、适合多途径给药等特点,含有药物脂质体的制剂在医药界得到了日益广泛的关注。虽然目前静脉注射仍是脂质体主要给药形式。但随着制剂技术的不断发展,脂质体口服给药以其安全、方便、易于被患者接受等独特特点,逐渐成为研究的热点。本文综述口服用脂质体制剂最近的研究进展。 相似文献
58.
59.
60.
肉苁蓉总苷前体脂质体的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肉苁蓉总苷前体脂质体的各项理化性质及水溶性天然药物提取物制成前体脂质体的可行性。方法采用新型前体脂质体制备技术,将水溶性药物肉苁蓉总苷制成肉苁蓉总苷前体脂质体;采用透射电镜观察形成的脂质体形态;采用粒径测定仪测定脂质体粒径;采用葡聚糖凝胶柱洗脱法测定脂质体包封率。结果电镜下脂质体呈球形,外层隐约可见有多层。脂质体粒径小,粒度分布均匀,脂质体稀释倍数越大,粒径越小,ξ电位在-21.05mV,包封率值为(24.98±0.76)%。结论新型前体脂质体制备技术可将水溶性天然药物提取物肉苁蓉总苷包封在脂质体内,初步说明前体脂质体制备具有可行性。 相似文献