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41.
目的介绍孕马尿中雌激素成分,探讨孕马尿收集方法和设备的发展情况。方法以国内外研究结果为依据,总结孕马尿雌激素成分研究现状。结果借助现代仪器分析和提取分离技术的发展深化对孕马尿成分的认识,优化收集尿液的方法和设备。结论作为雌激素成分的天然来源,孕马尿可为激素替代疗法提供有效的雌激素成分。 相似文献
42.
石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及石榴皮软膏的体外抑菌试验 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察石榴皮提取液、浓缩液、冷于粉末及软膏的体外抗菌活性。方法:采用纸片法和试管稀释法进行体外药效学研究。结果:石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌圈直径分别在23.5~11.6mm之间,最小抑菌浓度(MIC)在2500-78.1μg/ml之间,最小杀菌浓度(MBC)在5000-156.3μg/ml之间。结论:石榴皮提取液、浓缩液、冷干粉末及软膏均具有较好的体外抗菌活性。 相似文献
43.
目的:研究替加氟脂质体在Wistar种大鼠结肠中的分布。方法:替加氟脂质体(T-LPO)和替加氟片剂混悬液(T-TAB)鼠灌胃给药,用RP-HPLC法测定结肠中替加氟的浓度。结果:替加氟脂质体与替加氟片剂混悬液相比,结肠中药物浓度明显提高。结论:替加氟脂质体改变了药物在结肠中的分布,具有一定的结肠靶向性。 相似文献
44.
复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方雪莲软胶囊的质量标准,对复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量进行对比研究。方法:从制剂质量标准必需的鉴别、检查、含量测定3个方面,对比考察复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量。结果:两种制剂鉴别实验均为阳性,崩解度均符合药典规定,均未检出毒性成分双酯型乌头碱,两种制剂中芦丁的含量也基本一致。结论:复方雪莲软胶囊与硬胶囊各项质量指标基本一致。 相似文献
45.
目的:评价复方结合雌激素片的主要药效学作用。方法:昆明种雌性未成年小白鼠100只随机分为空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组,采用小鼠子宫增重试验检测各组结合雌激素的活性;新西兰雌性未成年白兔40只随机分为空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组,采用兔子宫内膜转化试验检测各组孕激素的活性。结果:雌性未成年小白鼠空白对照组、阳性对照组及结合雌激素低、中、高剂量组的子宫重分别为:(9.272±2.478)(、25.56±5.06)、(15.31±1.10)(、22.47±4.83)(、25.48±5.67)mg/10 g;新西兰雌性未成年白兔空白对照组、阳性对照组及醋酸甲羟孕酮低、中、高剂量组的Mcphail指数分别为:0、3.3±0.3、3.0±1.1、3.1±0.8、3.3±0.5。结论:复方结合雌激素片具有明显的雌激素活性及一定的孕激素活性。 相似文献
46.
W/O/W型甘草酸单铵盐口服复乳的大鼠小肠吸收研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用大鼠在体小肠回流的办法,对复乳的小肠吸收情况进行了考察,并以甘草酸单铵盐水溶液为对照.确证了复乳的小肠吸收明显优于水溶液。 相似文献
47.
均匀实验设计优选软胶囊胶皮处方 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响。方法以柠檬黄为指示剂,改变因素的水平,测定胶皮溶解速率,用均匀设计优化胶皮处方。考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律,优化出胶皮处方。结果明胶与甘油之比、PEG400的用量两个因素对结果影响最大。明胶与甘油之比为1∶0.847,PEG400的用量为明胶的5.862%时,胶皮有最大溶解速率(4.548)。结论该方法简单、实用,有助于对胶皮处方的进一步研究。 相似文献
48.
替加氟新型前体脂质体小肠吸收试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 考察替加氟新型前体脂质体的小肠吸收情况。方法 采用大鼠离体小肠吸收法 ,UV法测定黏膜液及浆膜液中替加氟浓度 ,以浓度对时间作图 ,计算曲线下面积。结果 前体脂质体给药后测得的浆膜液吸收曲线下面积大于水溶液给药后测得的曲线下面积。结论 制成前体脂质体可显著增加替加氟的小肠吸收 相似文献
49.
高效液相色谱法测定家兔血浆中尼美舒利的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立HPLC测定尼美舒利(nimesulide,NM)血药浓度的方法。方法 以Shim-pack Vp-ODS为分离柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:40:1),内标:地西泮,检测波长230nm。结果 NIM的血药浓度在1-100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,日内精密度、日间精密度均小于10%,平均回收率分别为105.8,97.55,96.89%。结论 本法可用于测定血血浆中尼美舒利的含量。 相似文献
50.
脂质体口服给药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脂质体(Liposome)系将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂。由于其结构类似于生物膜,可包封水溶性和脂溶性药物,选择性高,靶向性强,具有减少药物剂量、降低毒副作用、无免疫原性、缓慢释放、降低体内消除速度、保护药物提高稳定性、适合多途径给药等特点,含有药物脂质体的制剂在医药界得到了日益广泛的关注。虽然目前静脉注射仍是脂质体主要给药形式。但随着制剂技术的不断发展,脂质体口服给药以其安全、方便、易于被患者接受等独特特点,逐渐成为研究的热点。本文综述口服用脂质体制剂最近的研究进展。 相似文献