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131.
高效液相衍生化法测定大蒜氨基酸指纹图谱 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 参照<中药材指纹图谱研究的技术要求(暂行)>,建立大蒜中氨基酸指纹图谱及技术参数.方法 高效液相色谱法,以邻苯二甲醛为衍生化试剂,以0.045 mol/ml磷酸盐缓冲液:乙腈:1,4-二氧六环:四氢呋喃(69.9:25.0:2.9:2.2)为流动相,337 nm检测.10个不同产地大蒜所得的色谱图用<中药色谱指纹相似度评价系统(2004年A版)>分析评价.结果 精密度、重现性、稳定性实验RSD不大于3%.指纹图谱共有峰6个,相似度在0.90以上.结论本方法稳定、准确,为进一步控制大蒜的质量提供依据. 相似文献
132.
目的 研究黄体酮及其前体脂质体制剂的胃肠吸收转运机制。方法 采用Caco-2细胞模型考察黄体酮及其脂质体的转运,考察转运时间、药物浓度及抑制剂(环孢素和维拉帕米)对黄体酮转运的影响。结果 黄体酮表观渗透系数随浓度变化而变化,抑制剂的加入会提高黄体酮的表观渗透系数,黄体酮脂质体能使黄体酮累积转运量提高,表观渗透系数明显增加,黄体酮脂质体的转运符合被动扩散特征。结论 黄体酮的吸收受P-糖蛋白的介导,这可能是导致其生物利用度低的原因之一。黄体酮属生物药剂学分类系统中Ⅱ类药物,提高溶解度可提高其生物利用度,黄体酮脂质体能通过改变黄体酮的吸收机制,使黄体酮转运以被动扩散方式进行,从而明显促进黄体酮的吸收。
相似文献
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133.
目的建立结合雌激素GC指纹图谱研究方法。方法毛细管色谱柱DB-225柱(20mm×0.18mm×0.20μm);进样口温度230℃;采用程序升温法,柱温200℃保持5min,然后每5min程序升温,达到220℃后,保持60min,载气为氦气,流速0.79mL·min-1,分流比为1∶40;FID检测器,检测器温度240℃。结果该方法具有良好的稳定性和重复性,通过分析和对照8批倍美力的GC指纹图谱,标示出20个共有峰,相似度分析大于0.99。结论建立的GC指纹图谱分析法可较全面地反映结合雌激素的内在质量,可作为结合雌激素产品的质量控制方法。 相似文献
134.
目的:优选出Progest乳膏剂性质优良,组成稳定的的乳化剂。方法:以外观、涂展性、细腻性及稳定性为考察指标,采用正交设计,以综合打分的方式筛选乳化剂。结果:选定5%十二烷基硫酸钠和1%单硬脂酸甘油酯混合乳化剂为优选乳化剂。结论:按照正交试验结果制备出的乳膏剂的处方组成稳定、合理、外观色泽光亮、质地细腻、涂展性好。 相似文献
135.
目的研究结合雌激素阴道软胶囊的局部毒性及初步药效学。方法家兔阴道给药后考察结合雌激素软胶囊内容物的急性毒性和对阴道黏膜的刺激性;小鼠阴道给药后考察结合雌激素软胶囊内容物对未成年雌性小鼠子宫指数的影响。结果家兔阴道给药7 d后,家兔阴道外观及家兔阴道组织病理切片未见异常;一次性给予家兔相当于人体临床用量75倍剂量时未见家兔出现死亡及饮食、自主活动、行为改变,皮肤、眼睛、黏膜、毛色均无异常,呼吸、心率等指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);按低、中、高不同剂量软胶囊内容物小鼠阴道给药后,受试物中剂量组与阳性对照组之间小鼠子宫指数差异无统计学意义(P>0.05),各组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论结合雌激素阴道软胶囊无局部毒性,具有雌激素活性。 相似文献
136.
复方甘草次酸霜剂的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了复方甘草次酸霜剂的制备工艺及稳定性考察、刺激性实验、HPLC含量测定方法等质量检查方法;并用Franz扩散池进行了霜剂的体外经皮渗透实验,从而筛选出药物经皮渗透最快,稳定性好的霜剂处方。 相似文献
137.
138.
139.
140.
四环素类抗生素 (tetracyclines)在本世纪 5 0年代开始用于临床 ,是个应用较早的广谱抗生素家族 ,包括四环素(tetracycline)、米诺环素 (minocycline)、强力霉素 (doxycy cline)、土霉素 (oxytetracycline)、金霉素 (chlortetracycline)、美他环素 (metacycline)、去甲金霉素 (demeclocycline)等品种。它们抗菌谱极广 ,除对革兰氏阳性菌和阴性菌有作用外 ,对立克次体、衣原体、支原体、螺旋体亦有抑制作用。但由于四环素类抗生素的大量使用 ,对四环素类耐药菌株日渐增多[1] ,有益于健康的菌丛 (healthyflora) ,如肠道菌丛等 ,大量减少或被消… 相似文献