全文获取类型
收费全文 | 61篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 1篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 19篇 |
预防医学 | 3篇 |
药学 | 13篇 |
中国医学 | 18篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 2篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有74条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
[目的]从本草文献中探讨民间草药天茄儿的历史渊源。[方法]通过古今文献考证和植物学比较研究,结合实地考察进行分析。[结果]确定了天茄儿的植物来源。[结论]《履巉岩本草》记载的天茄儿,为茄科植物龙珠Tubocapsicum anomalum(Franch.et Sav.)Makino。 相似文献
72.
木村病(Kimura’ s disease,KD) 又称嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿,1937 年由中国金显宅首先报道并命名为“嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,1948 年因日本Kimura 等对其进一步报道,目前国际上常采用“Kimura’s disease”,即木村病[1]。 KD 是一种罕见且病因不明的以淋巴结及软组织和唾液腺损害为主的慢性进行性炎性疾病,临床常以头颈部皮下软组织肿块伴淋巴结受累为主要表现,可伴唾液腺侵犯、外周血嗜酸粒细胞增多和血 IgE 水平升高,部分 KD 可伴发肾损害[2]。 KD 发生率目前呈升高趋势,地域性明显,多见于亚洲男性青年,高峰年龄 20 ~ 40 岁[2]。关于儿童 KD 报道较少。 广东深圳市儿童医院肾脏科收治 1 例以肾病综合征为首发症状的 KD 患儿,分析其临床特征、实验室指标、治疗等,并复习相关文献,以提高儿科医师对儿童 KD 的认识,避免漏诊及误诊。 相似文献
73.
目的分析儿童先天性肾脏和尿道畸形(CAKUT)诊断及首次入院原因, 为CAKUT早期诊断及治疗提供依据。方法收集2015年1月至2019年12月深圳市儿童医院住院诊断为CAKUT临床资料, 对其病种构成比及首次入院病因等信息进行回顾性分析。采用χ2检验。结果 1 082例CAKUT患儿中, 男702例、女380例。2015年至2019年CAKUT住院构成比逐年上升, 由2015年的0.32%(152/47 227)上升至2019年的0.44%(267/60 280)(χ2=11.22, P<0.05)。CAKUT住院构成比前4位病种分别为肾盂输尿管连接处梗阻(UPJO)、双集合系统、膀胱输尿管反流(VUR)和肾发育不良。首次入院因产前超声发现异常483例(44.6%), <1岁占75.4%(364/483);452例(41.8%)以泌尿系统症状和体征为首诊入院, ≥1岁占65.0%(294/452);147例(13.6%)无相关症状, 通过体检或因其他原因发现。1 074例(99.3%)行超声检查, 865例(79.9%)选择性进行了其他影像学检查。结论本中心CAKUT住院... 相似文献
74.
【摘要】 目的 研究护理干预对提高患者核素心肌灌注显像检查质量的作用。方法 选取2016年1月~2017年1月就诊于本院并进行核素心肌灌注显像检查的398例患者,按照随机数字表方法分为对照组和试验组两组,每组各199例。对照组进行常规护理,实验组在对照组基础上增加综合护理干预措施实施系统护理。比较实验组与对照组护理后不良反应的发生率及血压波动情况,从而比较两组患者效果的差别。结果 实验组出现血压波动32例(16%);面色变化29例(14.6%);呼吸频率改变31例(15.6%),发生不良反应人数有60例(30.2%)。对照组出现血压变化有56例(28%);面色变化49例(24.6%);呼吸频率改变62人(31.2%),发生不良反应的人数为111(55.8%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 系统护理干预对核素心肌灌注显影患者有积极的作用,能有效的降低患者不良反应及血压波动的发生率,可在临床推广使用。 相似文献