草珊瑚的化学成分研究

目的 研究草珊瑚Sarcandra glabra的化学成分。方法 采用大孔树脂Diaion HP-20柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC等手段从草珊瑚的水提取物中分离得到10个化合物,利用波谱学方法鉴定其化学结构。结果 分离得到的10个化合物,分别鉴定为嗪皮素(1)、异嗪皮啶(2)、槲皮素-3-氧-葡萄糖醛酸苷(3)、山柰酚-3-O-葡萄糖醛酸苷(4)、绿原酸(5)、咖啡酸(6)、迷迭香酸(7)、迷迭香酸-4-氧-葡萄糖苷(8)、异香草酸(9)、β-hydroxypropiovanillone(10)。结论 化合物3、5、9、10为首次从该属植物中分离得到。     

湿地真菌Talaromyces flavus中2个新的聚酯类化合物

从一株蓝状菌属真菌Talaromyces flavus(No.BYD07-13)固体发酵物中分离得到了2个聚酯类新化合物talapolyesters G~H(1~2),采用质谱和核磁共振谱确定了它们的结构。化合物 1~2 的绝对构型是通过碱水解确定。对化合物 1~2 还评价对5株肿瘤细胞(HL-60, SMMC-7721, A-549, MCF-7, SW480)的生长抑制活性。     

红树林真菌草酸青霉(092007)的环二肽类成分

目的研究海南文昌红树林真菌草酸青霉(Penicillium oxalicum)的代谢产物,寻找新的抗肿瘤活性化合物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种波谱技术鉴定它们的结构,采用MTT法评价化合物体外细胞毒活性。结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到6个环二肽类化合物,鉴定其结构分别为:环(苯丙-异亮)二肽[cyclo-(Phe-Ile)](1)、环(苯丙-缬)二肽[cyclo-(Phe-Val)](2)、环(异亮-亮)二肽[cyclo-(Ile-Leu)](3)、环(缬-缬)二肽[cyclo-(Val-Val)](4)、环(脯-缬)二肽[cyclo-(Pro-Val)](5)、环(脯-甘)二肽[cyclo-(Pro-Gly)](6)。体外活性表明:化合物1、3和5在50μg.mL-1下对肝癌细胞HepG-Ⅱ的抑制率分别为31%、32%、17%,对前列腺癌细胞LNCaP抑制率分别为50%、43%、53%。结论这些化合物均为首次从该属真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物2、3和5具有一定的细胞毒活性。     

CARTOSound引导下射频消融治疗肥厚型梗阻性心肌病患者的临床效果

目的 探讨CARTOSound引导下射频消融对肥厚型梗阻性心肌病患者的临床疗效.方法 连续入选2019年6-12月在本院心血管内科就诊的经超声心动图证实存在收缩期二尖瓣前叶前向运动(systolic anterior motion,SAM)现象的肥厚型梗阻性心肌病患者,就其临床特征、消融策略及消融效果进行回顾性分析.根...     

高龄患者非体外循环下冠状动脉旁路移植术围术期的临床分析

目的:比较75岁以上与65岁以下冠心病患者,非体外循环下冠状动脉旁路移植术(CABG)的围术期疗效。方法:回顾2013年12月至2014年7月,53例年龄75~85岁患者,及332例65岁以下于沈阳军区总医院心外科连续行限期CABG的患者。对比、分析上述两组患者的术前临床资料、手术时间、围术期并发症、住院时间及术后结果等围术期临床参数。结果:高龄患者术前合并二尖瓣或主动脉瓣轻度关闭不全、陈旧性肺部病变及缺血性脑部病变的比例明显高于低龄组;冠状动脉靶血管吻合时间、术中缩血管活性药物用量高龄组明显高于低龄组;术后心律失常、呼吸功能不全、胃肠功能紊乱、短期肾功能不全等并发症的发生率,高龄组明显高于低龄组;术后住院时间高龄组明显高于低龄组;两组围术期病死率无明显差异。结论:对于高龄患者,CABG疗效满意;但高龄患者心脏耐受手术刺激的能力差,术中对麻醉要求高;术后心律失常及外周重要脏器功能紊乱为影响高龄患者术后恢复较为突出的因素,围术期应采取更为积极的观念和应对策略。     

高效液相色谱定量分析比较4种虫草药材的核苷类成分

为比较4种常见虫草类药材(冬虫夏草、蛹虫草、虫草菌丝体和蝉花)中核苷类成分的差异,该研究以0.5%磷酸溶液提取样本,色谱柱为Zorbax SB-Aq(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,检测波长260 nm,柱温30℃,对4类药材产品进行分析。已知核苷以外标一点法进行计算,未知成分以腺苷为对照进行计算,并对测定结果进行聚类分析,同时利用指纹图谱相似度软件对不同样本进行了比较。结果显示,冬虫夏草、蛹虫草、虫草菌丝体、蝉花4种药材中的核苷类成分差异较大,聚类分析和指纹图谱分析均可有效区分冬虫夏草和其他3种虫草药材。该研究建立的核苷测定方法准确可靠,可用于虫草类产品的品质评价。     

真菌沉默基因簇激活策略研究进展

真菌次生代谢产物一直是天然药物的重要源泉,然而目前人们从真菌中发现新天然产物的几率越来越低。近年来,随着基因组测序技术的飞速发展,越来越多的真菌基因组被解密。生物信息分析显示,真菌基因组中编码天然产物的基因簇数目远远大于已从中发现的天然产物数量,提示真菌中尚存在大量的沉默基因簇有待深入发掘。因此,如何高效地激活真菌沉默基因簇已成为后基因组时代深度利用真菌资源的关键。系统总结了近年来真菌沉默基因簇激活策略的研究进展,以期为真菌资源的高效利用提供参考。     

多节孢属真菌次生代谢产物研究进展

多节孢属真菌属粪壳菌纲炭角菌目炭角菌科,种类较多。迄今已报道的次生代谢产物有70多个,包括生物碱、聚酮、萜及甾体等多个类别。多节孢属次生代谢产物多样、丰富,部分具有显著生物活性,如吲哚类生物碱球孢子酸衍生物对埃及伊蚊和丝光绿蝇幼虫有较好的抑制活性,为药物的研发提供了备选化合物,具有潜在开发价值。本文就多节孢属次生代谢产物化学结构及其生物活性的研究进展进行综述,为该真菌资源的开发利用提供参考和依据。     

环脂肽类成分研究进展

环脂肽又名脂酰肽，是一类结构新颖的环状肽类化合物，具有抗菌、抗肿瘤、抗炎等广泛的生物活性，近年来受到人们的广泛关注。环脂肽类成分主要来源于微生物的次生代谢产物，包括蓝细菌(Cyanobacterium)、细菌(Bacterium)及放线菌等微生物，其中海洋细菌主要包括芽胞杆菌属(Bacillus)和假单胞菌属(Pseudomonas)。本文拟就近年来环脂肽类成分研究进展进行综述。     

N-酰化壳聚糖的合成及其修饰多西他赛脂质体的体外性质研究

目的： 合成N-酰化壳聚糖并用其修饰多西他赛脂质体以期延缓药物的释放。方法： 用合成的长链脂肪酸酰化的壳聚糖修饰脂质体,体外血浆释放实验比较脂质体修饰前后的释放性质。结果： 合成了正己酰（C₆）、月桂酰（C_12）和棕榈酰（C₁₆）3种N-酰化壳聚糖。普通脂质体于24 h内释药70%,而N-酰化壳聚糖修饰的脂质体24 h仅释药39%。结论： 用N-酰化壳聚糖修饰脂质体可以减缓释药,具有缓释作用。