高密度征逆转预示急性缺血性卒中患者的恢复

背景与目的:急性缺血性卒中患者的CT片高密度征提示脑内血栓形成。本研究旨在确定上述征象的可逆性是否能够提供更进一步的预后信息。方法:本研究作为正在进行的急性缺血性卒中安全性研究的一部分,共获得18例接受静脉内注射阿昔单抗和肝素治疗患者的基线及随访期影像资料。对患     

生物传感器研究进展及其在肉品检测中的应用

木文就生物传感器的分类、各类传感器的特性、构成特点、研究现状、发展趋向、及在肉检中的应用作一介绍。     

^671和汉药治疗脑血管病后遗症伴随随的疼痛,麻木

对３８例脑血管病后遗症伴随疼痛、麻木的患者，用和汉药随证治疗，探讨其效果和效处方。结果：①显效１３例（３４．２％），有效１１例（２９．０％），总有效率为６３．２％。②有效患者的各种状况无特异性。③处方分析，有效病例多为柴胡剂和黄连解毒汤并用者，或柴胡剂和活血化瘀剂并用者。④病变部位与处方疗效的关系，黄连解毒汤与他方合用对颜面症状有效，活血化瘀剂与他方并用对止肢症状有效。提示用和汉药治疗脑血管病后遗     

婴儿肺炎合并心衰各房室腔径与左心室功能的关系

本文观察了婴儿肺炎合并心衰时各房室腔径、肺动脉内径与左心室功能的变化,旨在寻找婴儿肺炎心衰在超声心动图上的客观指标,以提高心衰的诊断与治愈率。1.病例选择:40例急性婴儿肺炎均为住院患儿,依据卫生部“小儿肺炎防治方案”中的标准诊断,其中18例合并心衰、22例无心衰。作超声心动图检查前口服10%水合氯醛或肌注鲁米那钠,待入睡后记录呼吸、心     

父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）

父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）高志红，邱明才，齐全乐，高玉琪，王维力，冯凭，陈宏骨斑症（ｏｓｔｅｏｐｏｉｋｉｌｏｓｉｓ），又称脆弱性骨硬化，是一种罕见的遗传性骨发育异常疾病。我院收治一例骨斑症病人同时有多种组织损害和先天畸形，更属罕见。我们对...     

吲哚啶氰绿潴留率测定对肝癌患者肝脏功能的评价

为了解武汉地区肝癌患者的吲跺啶氰绿(Indocyanine green,ICG)潴留率的情况,我们用日产ICG注射液,以0.5mg/kg体重的标准(有腹水者按标准体重计算)进行ICG排泄试验,同时对17例肝癌患者[均经我院B超检查和/或同位素扫描及化验室检查(含AFP)所证实]和30位健康对照者进行快速静脉注射,15分钟后从对侧肘静脉取血3ml,用721型分光光度计进行比色,波长为805nm,所得吸光度经标准检量线求其浓度.经计算,肝癌组的15分钟潴留率明显高于对     

一起成人麻疹暴发的调查

一起成人麻疹暴发的调查于兆婉，王宪利，王明久，王殿梅，李淑凡（武警辽宁总队医院，沈阳，１１００３４）１９９４年４月１６日～４月３０日，武警部队驻沈阳某部发生一起成人麻疹暴发。现将疫情调查报告如下。１流行特征该部住在交通方便、人口密集、流动人口较多的沈...     

粘病毒抵抗基因-1启动子88位点G/T多态性影响乙型肝炎病毒感染的自然转归

目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）自限感染和慢性感染与粘病毒抵抗基因-1（MxA）启动子的-88位点G／T单核苷酸多态性的关系。方法收集100例抗-HBs和抗-HBc阳性的HBV自限感染者和340例慢性感染者的外周全血，提出基因组DNA；采用竞争分化聚合酶链反应技术为基础的方法进行MxA-88G／T基因分型；采用单因素Odds ratio和x^2检验等方法进行统计学分析。结果MxA-88G／G基因型（低表达型）检出率为50．2％（221／440），T／T基因型（高表达型）检出率为5．5％（24／440），G／T杂合型检出率为44．3％（195／440）。与慢性感染患者相比，自限感染患者携带较低的G／G基因型（41．0％与52．9%，P〈0．05）、G等位基因（62．5％与75．3％，P〈0．01）和较高的T／T基因型（16．0％与2．4%，P〈0．01）、T等位基因（37．5％与24．7％，P〈0．01），而两者之间的G／T杂合型差异无统计学意义。结论MxA-88G／T基因型能在一定程度上影响HBV感染的自然转归，有望成为临床上HBV感染转归的预测指标。     

多激素分泌性垂体泌乳素腺瘤的激素分泌谱及克隆分析

目的 对多激素分泌性垂体泌乳素腺瘤的克隆状态以及激素分泌谱进行分析。方法 对26例女性垂体泌乳素腺瘤患者（单激素分泌性PRL腺瘤7例，多激素分泌性PRL腺瘤19例）进行肿瘤标本的免疫组化分析，并且提取DNA行HUMARA分析。结果免疫组化分析提示本组多激素分泌性垂体PRL腺瘤具有10种不同的激素分泌谱，现代分子生物学HUMARA克隆分析提示11／13例（85％）多激素分泌性垂体PRL腺瘤为单克隆起源。结论 结果提示垂体泌乳素腺瘤除了分泌泌乳素外，还可以分泌多种垂体激素，而且绝大多数多激素分泌性垂体腺瘤的起源是单克隆性的。