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101.
目的:总结冠状动脉支架材料及置入后炎症因子变化的关系.方法:以"冠状动脉支架,生物相容性,炎症因子,细胞因子,血栓"为关键词,采用计算机检索万方数据网1998-01/2010-12相关文章.纳入冠状动脉支架置入后炎症因子水平变化方面的文献,排除重复研究或Mata分析类文章.结果:冠状动脉内支架置入有可能会引起冠状动脉血管的损伤,促进体内细胞释放炎症因子,通过炎症因子和细胞因子的表达,能很好的反映支架置入后局部血管损伤程度和炎症水平.药物涂层支架能够显著降低支架置入后再狭窄发生率及靶病变再次血运重建率,但显著增加晚期支架血栓形成.通过凝血系统各因子水平评估,药物涂层支架置入前后充分地抗血小板治疗能够降低支架血栓的发生.结论:支架置入体内后与血液及血管壁接触可产生炎症和致敏反应,因此支架置入前后应充分控制炎症状态和抗凝血治疗. 相似文献
102.
肿瘤特异性T细胞通过其表面T细胞受体(Tcell receptor,TCR)识别肿瘤,进而杀伤肿瘤细胞,其所介导的细胞免疫在机体抗肿瘤免疫应答中发挥极其重要的作用.寻找肿瘤特异性T细胞克隆是当前肿瘤研究领域的热点,而应用最广泛、最灵敏地寻找肿瘤特异性T细胞的方法是通过基因扫描(Ge-neScan)对TCR互补决定区3(complementary deter-mining region 3,CDR3)谱型进行分析. 相似文献
103.
104.
目的制备HLA-A*0201型NLVPMVATV肽四聚体,用于检测病人的巨细胞病毒(CMV)特异CTL,指导临床用药。方法工程菌以包涵体的形式表达HLA-A*0201型α链和β2m,对包涵体进行洗涤、变性后,在NLVPMVATV肽存在的情况下,在复性液中加入适量的α链和β2m,共同复性形成单聚体,单聚体浓缩后进行生物素化,再纯化浓缩,与PE标记的链亲和素反应,形成四聚体。结果用制备的四聚体-PE和购买的CD8-FITC能双标记CMV特异CTL,用于流式细胞仪检测。结论成功地制备了四聚体-PE,可用于病人外周血的CMV特异CTL检测,由此可知病人的细胞免疫功能。 相似文献
105.
106.
丙咪嗪单用及与尼莫地平合用对小鼠脑内单胺递质含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过测定小鼠脑内单胺递质含量变化探讨丙咪嗪(Imi)单用及与尼莫地平(Nim)合用与单胺递质的关系。方法:采用高效液相色谱-电化学法测定脑内单胺递质及其代谢物的含量。结果:单用及合用组多巴胺含量均增加,去甲肾上腺素和5-羟色胺含量单用组明显增高,且以7d合用组变化明显。结论:7d组Imi与Nim合用对单胺递质水平有一定影响。 相似文献
107.
108.
目的研究人 VEGF165基因在 Pichia pastoris酵母中的表达,获得高效表达、具有生物学活性的重组hVEGF165。方法采用PCR扩增hVEGF165基因,经DNA序列分析后,插入含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichia pastoris酵母表达载体中,构建重组质粒pPIC9K/hVEGF165。经转化酵母宿主菌KM71,筛选多拷贝整合转化子,摇瓶培养,用 10 mL/L甲醇诱导表达。表达产物经Heparin-Sepharose CL6B亲和层析纯化后,以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)测定其生物学活性。结果SDS-PAGE分析显示,表达产物以可溶性分子的形式存在于上清中,诱导4d的表达量达上清中总蛋白的60%以上。 Western blot表明,表达产物具有良好的抗原性和特异性。经Hep-arin-Sepharose CL6B亲和层析纯化, rhVEGF165的纯度可达到90%以上。生物学活性检测证实,其具有刺激脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的活性。结论在 Pichia pastoris表达系统中,实现了hVEGF165的高效分泌性表达。 相似文献
109.
尿激酶对环孢素A慢性肾病大鼠肾间质纤维化及转化生长因子-β1的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨外源性尿激酶(uPA)对环孢素A(CsA)慢性肾病大鼠肾小管间质纤维化及转化生长因子-β1(TGF-β1)作用的影响。方法雄性SD大鼠低盐饮食,随机分成4组:对照组、CsA肾病组、小剂量uPA组和大剂量uPA组。大鼠CsA灌胃4周,制成慢性肾病大鼠模型。应用Masson染色观察肾间质纤维蛋白沉积,蛋白质印迹及RT-PCR法检测肾组织uPA及TGF-β1的蛋白质和基因表达。结果模型组肾间质纤维蛋白沉积增多,且uPA表达降低,TGF-β1表达上调,两治疗组uPA表达增加(P〈0.05),而TGF-β1表达显著降低(P〈0.01),且小剂量uPA组作用更明显。结论小剂量uPA能减轻CsA慢性肾病大鼠肾间质纤维化,可能与其下调肾组织TGF-β1的表达有关。 相似文献
110.
目的应用高效细菌内同源重组系统pAd-Easy,制备含人血管内皮细胞生长因子121 (VEGF121)基因的重组腺病毒,感染兔骨髓基质干细胞(BMSCs),并检测外源基因的表达,为其进一步应用于血管化组织工程骨组织的构建打下基础。方法自pCDNA-VEGF121质粒中切取VEGF121基因,将VEGF基因克隆到穿梭质粒,在BJ5183细菌内重组,在293细胞中构建携带VEGF基因的重组腺病毒,将腺病毒感染BMSCs,利用ELISA、免疫组织化学的方法检测VEGF121在BMSCs中的表达。结果通过pAd-Easy系统成功构建高滴度的携带VEGF121基因重组腺病毒pAd-VEGF,ELISA检测显示经转染的BMSCs中VEGF121的表达均明显增强,随着感染病毒MOI值的增高,VEGF121的表达量相应增高,差异有统计学意义(P<0.01),免疫组化法显示经基因转染的BMSCs中有强阳性信号,未转染组出现阴性结果。结论Ad-VEGF转染BMSCs后能稳定提高VEGF蛋白的表达。 相似文献