STUDY OF THE DELETION MUTATION OF GLUTATHIONE S TRANSFERASE M1 GENE AND ITS ROLE IN SUSCEPTIBILITY TO HEPATOCELLULAR CARCINOMA

The severe aflatoxin B1 contamination as the main cause of hepatocellular carcinoma in Guangxi had been proposed by many researches. The 8, 9-epoxide aflatoxin is the metabolized product of aflatoxin B1 in liver and can covalently bind to guanine forming AFB1-N7-Gua adduct which was believed to induce G-T transversion mutation in experimental animals, as well as to activate protooncogene ras and result in p53 gene aberration. In general thinking, the detoxification of carcinogens with epox…     

MicroRNA--429表达与肝细胞癌预后的关系研究

摘要：目的探讨MicroRNA--429（miR--429）在肝细胞癌（Hepatocellularcarcinoma,HCC）中的表达情况及其与HCC临床病理特征和预后的关系。方法收集来自黄曲霉毒素BI高暴露区TNM分期为l～Ⅱ期的HCC患者（138例）手术切除标本,通过TaqMan--PCR技术检测miR--429在癌组织、癌旁组织、肝癌细胞株SMMC--7721以及非肝癌细胞．株QsG-7701中的表达情况,通过风险比例回归模型及逻辑回归模型分析miR--429表达与HCC临床病理学特征以及预后的关系。结果与癌旁组织相比,miR--429在HCC癌组织中的表达水平上调,升高约4倍（P〈O．01）,细胞学实验有类似发现;miR-429表达水平与HCC肿瘤大小及AFBl-DNA加合物水平相关-风险值分别为3．13（1．47～6．67）和2．70（1．28～5．56）;高miR--429表达影响HCC5年期总体生存率及肿瘤无复发生存率（P〈O．01）,增加总体死亡风险及肿瘤复发风险分别为3．64倍和5．94倍。结论miR--429表达参与HCC肿瘤化过程,并影响HCC预后。     

肝细胞癌患者的谷胱甘肽硫转移酶基因缺失的研究

目的　研究广西黄曲霉毒素B1(AFB1)高污染区人群谷胱甘肽硫转移酶GSTM 1和GSTT1基因缺失多态性与肝细胞癌高发的相关性。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)方法检测 110例高污染区肝细胞癌患者和 135例无癌健康对照者的GSTM1和GSTT1基因型分布。结果　正常对照组GSTM 1和GSTT1基因缺失率分别为 4 7.4 %和 4 0 .7% ,肝细胞癌组GSTM 1和GSTT1基因缺失率分别为 6 3.6 %和 6 0 .0 % ;GSTM 1基因缺失在肝细胞癌组和正常对照组之间 ,差异具有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;GSTT1基因缺失在肝细胞癌组和正常对照组之间差异具有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论　肝细胞癌患者GSTM1和GSTT1基因缺失水平偏高可能是易感的原因之一。     

nm23-H1和P53表达与乳腺肿瘤浸润转移的关系

目的：研究ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３蛋白在乳腺肿瘤中表达与浸关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对８１例乳腺肿瘤组织进行检测。结果：良性肿瘤两各基因产物ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３的阳性率分别为１００％和９．１％,乳腺癌则分别为５２．９％和５５．７％。在７０例乳腺癌中,ｎｍ２３－Ｈ１低表达、Ｐ＾５３过表达与浸润程度和淋巴结转移有关,Ｐ＾５３过表达与ｎｍ２３－Ｈ１低表达呈负相关。结论：ｎｍ２３－Ｈ１与Ｐ＾     

大鼠吸入NO_2、SO_2和香烟时肺部c-fos基因的表达研究

目的 :探讨大鼠被动吸入ＮＯ2 、ＳＯ2 和香烟烟雾等空气主要污染物与ｃ -ｆｏｓ基因激活的关系。方法 :将Ｗｉｓｔａｒ大鼠置于气体刺激装置中 ,被动吸入ＮＯ2 、ＳＯ2 与香烟烟雾 ,分别在 1周、2周等时点对肺组织取材 ,切片Ｈ -Ｅ染色 ;采用免疫组化Ｓ -Ｐ法检测支气管粘膜上皮ＦＯＳ蛋白 ,以 2 0个高倍视野中免疫反应阳性细胞数反映ｃ -ｆｏｓ基因表达水平。结果 :( 1 )大鼠肺组织主要为炎症病变为主 :支气管纤毛柱状上皮变性、坏死、脱落 ,部分粘膜上皮出现增生 ,杯状细胞增多 ,粘膜下中性粒细胞等炎细胞侵润 ,肺间质充血、水肿。其中以…     

马尔尼菲青霉病的血清学诊断

本文通过对3例马尔尼菲青霉患者及其他各类病例2370例的血清免疫扩散试验,证明马尔尼菲青霉具有免疫原性.人感染马尔尼菲青霉后能产生特异性抗体,病变明显者抗体效价高,病变消退后抗体效价下降,不出现病变者血清中不出现抗体.抵抗力太差的全身性广泛播散病例无抗体产生,其预后不良.非马尔尼菲青霉病患者,其中包括隐球菌、孢子丝菌和着色霉菌等深部真菌感染病例,其血清与马尔尼菲青霉抗原无交叉反应.应用免疫扩散试验对马尔尼菲青霉病有诊断和估计预后的价值.     

医学专业教学过程中培养学生综合素质的实践与思考

随着 2 1世纪的到来 ,包括生物医学技术在内的高新技术将在经济发展中起核心作用 ,科学技术的创新、传播与应用对今天乃至今后的教育提出了更高的要求。教育过程不但要求学生掌握知识与发展能力 ,更应注重思想道德、文化、心理及身体素质的培养。这些综合素质的培养 ,并不一定都要在相应的课程学习中进行 ,在医学专业课程教育中 ,也能有机地将其传输给学生。本文想简单谈谈如何在专业课程教育过程中进行素质教育的认识。1　认识和了解学生学生应是教学活动的主体 ,其思维方式以及学习能力是决定教学效果的根本所在。作为教师 ,应对教学对象的这些特点有充分的了解 ,知道他们在想什么和做什么 ,进而采取有针对性的教学方法 ,积极地引导 ,最大限度地发挥其主观能动性 ,能起到事半功倍的效果。例如在病理实验教学中 ,针对以往病例讨论时间少、学生讨论不充分以及不敢发言等现象 ,我们采用事先布置病例及讨论题 ,鼓励学生利用图书馆及网络收集资料寻找答案 ,将每位同学的答案以文稿形式在课堂上公布 ,并鼓励其积极发言 ,在课堂上进一步阐述对问题的认识。再针对其答案中暴露出的问题 ,引导全体学生进一步讨论分析 ,最后达到正确认识。由于每位学生的答案均有...     

Chelex-100法快速提取石蜡组织中EB病毒基因组DNA

目的:以鼻咽癌石蜡组织为材料,用Chelex-100法提取鼻咽癌组织中EB病毒基因组DNA,并以此为模板扩增出EBNA-3C片段,以建立快速提取石蜡组织中EB病毒基因组DNA的方法。方法:应用原位杂交方法检测30例鼻咽癌石蜡切片组织中EB病毒编码的小RNA(EBER)的情况,应用Chelex-100法快速提取鼻咽癌组织中EB病毒基因组DNA,并以此为模板用PCR扩增出EBNA-3C片段。结果:(1)30例鼻咽癌石蜡组织中原位杂交检测EBER全为阳性。(2)用Chelex-100法从30例鼻咽癌石蜡组织中提取了EB病毒基因组DNA并成功扩增出EBNA-3C片段。结论:Chelex-100法是快速提取鼻咽癌石蜡组织中EB病毒基因组DNA的高效方法。     

XPF基因Arg415Gln多态性与癌症易感性关联的Meta分析

目的已有的研究结果显示DNA修复基因XPF Arg415Gln多态位点与癌症发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论。笔者旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPF Arg415Gln多态位点与癌症发病风险的相关性。方法检索中国生物医学数据库CBM、PubMed、OVID等数据库,获取有关XPF Arg415Gln多态性同癌症易感性关系的病例对照研究并进行Meta分析,应用Meta分析软件对各研究原始数据进行统计处理及异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间(95%CI)。结果最后本研究共纳入文献7篇,XPF Arg415Gln多态性累积病例4799例,对照6212例,Meta分析结果显示XPF Arg415Gln各基因型与癌症的风险性无统计学意义。此外,依据癌症种类还进行乳腺癌XPF Arg415Gln亚组分析结果发现,XPF Arg415Gln在乳腺癌中的发病风险性无显著相关。结论 XPF Arg415Gln多态性与癌症之间易感性无显著相关性。但需增加样本量,提高研究质量进一步研究。     

广西地区人群XPF基因RS744154多态性与胃腺癌发病风险及其临床病理特征的关系

目的探讨广西地区人群XPF基因RS744154多态性与胃腺癌发病风险及其临床病理特征的关系。方法应用Taq-Man-PCR方法对99例胃腺癌患者及284例正常人群的XPF基因RS744154多态性进行检测,并分析各基因型与胃腺癌患者临床病理特征的关系。结果 (1)XPF基因3种基因型(即XPF-GG、-GC和-CC型)在胃腺癌组与对照组中的分布差异具有统计学意义,以XPF-GG基因型为参照,其中携带XPF-CC者胃腺癌的发病风险增加(CC对应比值比OR为2.60);(2)分层分析显示,带风险基因型(即XPF-GC/CC)的男性、汉族或高龄者发病风险分别是不带风险基因型者的2.25倍、1.95和3.00倍(P<0.05);(3)XPF-GG、GC/CC基因型在肿瘤直径≤5 cm和>5 cm患者中出现频率分别为43.75%、71.64%和56.25%、28.36%,两者差异有统计学意义(χ2=7.198,P=0.007,OR=3.69);(4)XPF基因多态性与胃腺癌患者肿瘤发生部位、浸润深度、病理分级、Laurén分类、淋巴结转移和TNM分期均无相关性;(5)HP感染发生率在不同基因型胃腺癌患者中差异无统计学意...