2019年福建省晋江市健康人群破伤风抗体调查

目的了解福建省晋江市健康人群破伤风抗体（TAB）状况。方法采用分层随机抽样法，采集晋江市2019年各年龄段健康人群血清，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清TAB水平。 使用Excel软件整理数据，运用SPSS 22.0软件进行不同组间TAB阳性率差异比较。结果775份调查样本中，TAB总体阳性率为39.2%（304/775），各年龄组TAB阳性率分别为71.9%（87/121，8～20岁）、53.6%（82/153，21～30岁）、39.3%（57/145，31～40岁）、25.2%（38/151，41～50岁）、16.2%（17/105，51～60岁）和23.0%（23/100，61岁以上）；有含破伤风类毒素疫苗（TTCV）免疫史人群TAB阳性率为70.7%（164/232），无免疫史或免疫史不明人群TAB阳性率为25.8%（140/543）；TAB阴性者从事破伤风高危行业和低危行业的人群，年龄组分布差异有统计学意义（χ2=62.185；P<0.000）；破伤风高危行业人群中40～50岁年龄组比例为46.79%。结论晋江市健康人群TAB阳性率随年龄增长呈下降趋势，应重视开展TTCV的加强免疫工作。     

骨髓干细胞动员与脑缺血耐受

目的：研究骨髓干细胞动员与脑缺血耐受之间的关系。方法：通过分析脑缺血、脑缺血耐受、骨髓干细胞动员特点及骨髓干细胞动员减轻脑缺血损伤的特点,探讨脑缺血耐受与骨髓干细胞动员之间的关系。结果：骨髓干细胞动员与脑缺血耐受之间有协同关系。结论：骨髓干细胞动员与脑缺血耐受具有协同作用。     

药物提高脑缺血耐受探讨

目的 对药物提高脑缺血耐受作用进行探讨.方法 分析高脑缺血耐受的特点和机制,探讨化学药物、中药提高脑缺血耐受的特点和可能机制,提出开展中药提高脑缺血耐受的研究思路.结果 在分析化学药物提高脑缺血耐受的特点和可能机制的基础上,提出了中药脑缺血耐受性的特点和可能机制.结论 提出开展中药提高脑缺血耐受更具有前景,改善微循环是其提高脑缺血耐受的重要机制.     

青海省海南州1984～2000年包虫病住院病例调查

[目的]了解海南州人群包虫病的的基本情况,掌握包虫病在该州人群中的发病动态和趋势,分析其流行因素及特点.[方法]收集整理海南州、县、市级各大医院建院以来截至2000年县级以上(含大型工矿、企业、系统、及驻军)医院有案可查的包虫病病案资料,应用SPSS11.5软件分析包虫病在该地区人群中不同年龄、性别、民族、职业之间及不同年间的患病详细情况及可能的影响因素.[结果]收集相关资料共694份,女性患病率较男性高,为406例(58.50%)且21～30岁年龄段发病比率最高(26.85%);涉及汉、藏、回、土4个民族,其中藏族比率最高(82.23%),汉族次之;牧民比率最高(63.02%),其次是农民(12.57%);年度比较,1992年比率最高(111.71%),1984年最低1例(0.15%),有犬接触史者占63.3%,有牧区生活史者占84.6%.[结论]本次调查结果反映1990年以来青海省海南州包虫病人群发病总体处于持续较高水平,表明包虫病对该地区的人群健康和经济发展危害严重,需大力控制.     

青海门源县人体棘球蚴病现状调查

门源回族自治县隶属海北藏族自治州.位于青海省东北部,祁连山系的东端,平均海拔2 950 m.     

HPLC-RID法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油的残留量

目的:建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定吸附无细胞百白破联合疫苗中甘油残留量的方法,为其检测提供参考.方法:采用NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(85:15)为流动相,柱温30℃,RID检测器温度35℃,流速1.0 mL·min-1.结果:甘油在43.5～2173.0μg...     

与生物毒素有关实验室的生物安全管理建议

目的为了更科学和有效地进行实验室生物安全管理,对我国生物毒素相关实验室的生物安全管理提出建议参考。方法结合国内外相关管理规定,从风险评估、特殊管制制度、人员管理、设施设备、操作规范、安全保护和应急处理等方面,阐述了对生物毒素实验室生物安全的管理。结果与结论必须考虑生物毒素的特殊性,同时遵守生物安全的基本原则,将有助于做好生物毒素的生物安全工作。     

浅谈医院医疗设备的预防性维护的实施

目的：介绍医疗设备的预防性维护,最大限度地降低医疗设备的故障率,提高医疗设备的使用效率.方法：通过总结预防性维护的重要性、内容涵盖以及实施要点,使医疗设备维护工作由被动医疗设备故障维修变为主动预防性维护工作.结果：通过加强医疗设备预防性维护工作,并加以应用,可以减少设备故障率,降低维修成本,保障医疗工作正常进行.结论：预防性维护是保证医疗设备处于安全、最佳工作状态的重要措施,为医院创造更多的经济和社会效益.     

白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗对中国婴儿安全性和免疫原性的研究

目的评价白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗(Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis and Haemophilus Influenzae Type b Combined Vaccine;DTaP-Hib),对中国婴儿的安全性和免疫原性。方法通过一项安全性研究(研究A)和一项安全性及免疫原性研究(研究B),评价DTaP-Hib联合疫苗接种于3、4、5月龄婴儿的安全性及免疫原性,并与DTaP联合疫苗及Hib疫苗(DTaP+Hib)同时分别接种进行比较。结果共690名健康婴儿接受了DTaP-Hib联合疫苗或DTaP联合疫苗与Hib疫苗分别同时接种的基础免疫。DTaP-Hib联合疫苗的耐受性与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种一致,两组局部及全身不良反应发生率差异无统计学意义。在接种DTaP-Hib联合疫苗的受试者中,至少有97.5%在基础免疫后一个月产生了针对白喉、破伤风、Hib的血清学保护性抗体,以及对无细胞百日咳抗原的免疫应答。按照预先制订的标准,DTaP-Hib联合疫苗的免疫应答与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种免疫应答应的差异无统计学意义。结论DTaP-Hib联合疫苗接种后可获得预期的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床批件》2003L03331。     

隐丹参酮滴丸制备及其体内药动学研究

目的 制备隐丹参酮滴丸,并考察其体内药动学。方法 熔融法制备滴丸。以PEG 4000与PEG 6000比例、基质与药物比例、冷凝温度、滴速、滴距为影响因素,成型率、质量差异为评价指标,单因素试验优化处方工艺。X射线粉末衍射进行晶型分析,在扫描电镜下观察微观形态,测定溶解度、体外释药、稳定性。18只家兔随机分为3组,分别灌胃给予隐丹参酮、物理混合物、滴丸的0.5%CMC-Na混悬液(40 mg/kg),于不同时间点采血,HPLC法测定隐丹参酮血药浓度,计算主要药动学参数。结果 最优处方工艺为PEG 4000与PEG 6000比例1∶1,基质与药物比例7∶1,滴速35滴/min,冷凝温度12℃,滴距7 cm,成型率为(94.86±1.18)%,质量差异为(8.89±0.72)%。隐丹参酮在滴丸中以无定形状态存在,溶解度提高至40.55倍,45 min内累积溶出度达94.74%。滴丸在6个月内外观、水分、最大质量差异、溶散时限符合2020年版《中国药典》要求。与原料药、物理混合物比较,滴丸t_max缩短(P<0.05),C_max、AUC