全文获取类型
收费全文 | 133篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 14篇 |
内科学 | 32篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 28篇 |
预防医学 | 17篇 |
药学 | 21篇 |
1篇 | |
中国医学 | 16篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有146条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
目的:探讨解毒定痛方预防消化道恶性肿瘤骨转移患者放疗爆发痛的效果。方法:选取2019年8月-2021年7月沧州中西医结合医院接受骨转移瘤姑息性放疗的消化道恶性肿瘤患者60例。根据随机数字法将其分为中药组和对照组,各30例。对照组给予常规处理,中药组在对照组基础上给予解毒定痛方。比较两组放疗爆发痛、放疗疗效,比较放疗前、放疗1、2、3、4周及放疗后1个月的疼痛评分,对比中医症状疗效,放疗前后生活质量、CRP、白介素-8。结果:两组放疗爆发痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组客观缓解率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05)。放疗前、放疗1、3周、放疗后1个月两组疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),放疗2、4周,中药组NRS评分均低于对照组(P<0.05)。中药组总有效率为90.0%,高于对照组的66.7%(P<0.05)。放疗后,中药组躯体功能(physical function,PF),认知功能(cognitive function,CF),角色功能(role... 相似文献
142.
<正>1病例资料患者女性,54岁,因“上腹部及背部困痛”于2022年8月16日就诊,入院查体、实验室检查、肝功能检查及肿瘤标志物均在正常范围内,未检测到肝炎病毒感染的血清学标志物。增强CT检查:肝右叶多房囊性占位,内见钙化及分隔,增强可见囊壁及分隔强化,考虑囊腺瘤(图1);MRI肝脏特异性增强检查:肝S7见囊性长T1长T2混杂信号影,大小3.2 cm×3.4cm,内见多发薄壁分隔,增强扫描三期可见囊壁及分隔强化,ADC呈高信号,考虑囊腺瘤(图2)。完善相关检查后,患者行腹腔镜下部分肝切除术。 相似文献
144.
目的 建立西青果Terminalia chebula Retz.诃黎勒酸和鞣花酸HPLC检测方法及指纹图谱鉴别方法,同时对15批次西青果药材进行质量标准研究。方法 收集3个道地产地15批次西青果药材,按《中国药典》中方法对西青果药材进行全检;新建诃黎勒酸和鞣花酸HPLC检测方法,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为5 μL,并进行方法学验证;同时建立西青果HPLC指纹图谱检测方法,进行多批次药材相似度分析,指认药材特征峰并进行聚类分析。结果 15批次药材检查结果均符合《中国药典》2020年版标准,薄层色谱法(TLC)结果显示,供试品在西青果对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点;3产地15批西青果样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物(冷浸法)质量分数分别为6.74%~9.36%、2.41%~5.87%、0.05%~0.61%、51.03%~73.23%,平均值分别为7.66%、2.88%、0.22%、64.13%;新建立HPLC方法学考察均符合《中国药典》相关要求,15批次西青果药材中诃黎勒酸、鞣花酸质量分数为122.56~224.37、19.32~63.60 mg·g-1。15批西青果指纹图谱相似度均大于0.90。结论 在西青果原有标准上增加灰分检查,新建诃黎勒酸和鞣花酸含量测定及指纹图谱方法,该方法专属性强,简便可靠,利用所建方法对不同产地批次的15批样品进行测定并综合评价,可为丰富该药材质量控制内容和药典修订提供依据。 相似文献
146.
目的:利用HPLC建立大鼠血样中去氢骆驼蓬碱(HM)及衍生物9-丁基-1-甲基-N-(2-羟基)乙基-β-咔啉-3-甲酰胺(编号:H-2-104)的检测方法,考察重复给药的毒代动力学特征。方法:将Wistar大鼠随机分成HM低、中、高剂量组和H-2-104低、中、高剂量组(35,70,140 mg·kg-1),每组8只。开展重复给药毒性实验,对首次给药至给药结束28 d后大鼠体内HM,H-2-104的毒代动力学特征进行研究,计算动力学参数。结果:HM及衍生物H-2-104均能检出,其线性范围均为66.67~500 ng·mL-1,出现良好的线性关系。该方法的专属性、准确度、精密度、提取回收率及稳定性均符合生物样本测定要求。研究发现给予HM后,大鼠体内Cmax与AUC0-t分别为(301.78±67.24) ng·mL-1和(234.18±98.35) ng·mL-1·h (低浓度),(478.65±99.74) ng·mL-1和(71... 相似文献