急性双侧小脑梗塞11例临床分析

1　临床资料1 1　一般资料　 11例急性双侧小脑梗塞患者 ,男性 7例 ,女性 4例。年龄 5 2～ 73岁 ,平均 6 0 1岁。 11例中高血压病 7例 ,糖尿病 6例 ,风心病 3例 ,冠心病 4例 ,颈椎病 4例。1 2　临床表现　 11例均急性起病 ,就诊时间为发病后 3ｈ～ 2ｄ ,发病到症状高峰为 2ｈ～ 4ｄ ,其中 5例为进行性卒中 ,第 4ｄ症状达高峰。 11例中眩晕 9例 ,头痛 5例 ,恶心呕吐 9例 ,眼震 8例 ,复视 5例 ,饮水呛咳 7例 ,肢体无力 5例 ,双侧共济失调 8例 ,单侧共济失调 1例 ,意识障碍 6例 ,病理征 7例。1 3　影像学　 11例中 ,经头颅ＣＴ检查 11例 ,发现…     

多形核白细胞导致血管内皮细胞粘附蛋白磷酸化和通透性增高

 目的 内皮细胞粘附连接(AJ)是由交换膜粘附蛋白复合物构成的。其中β-catenin将血管内皮细胞VE-cad-herin与细胞骨架蛋白连接在一起,并在其相互调节中起信号作用。本研究致力于激活的多形核白细胞(PMNs)对血管内皮细胞完整性和β-catenin和VE-cadherin的修饰作用。方法 本文采用免疫沉淀、Western印迹法和双室式单层细胞模型系统检测白蛋白通过内皮细胞的清除率。结果 测得激活的PMNs可导致β-catenin和VE-cadherin酪氨酸磷酸化表达增加和培养的单层内皮细胞通透性增高;而抑制β-catenin和VE-cadherin可以封闭内皮细胞的高通透性反应。结论 本研究首次将激活的PMNs引起AJ蛋白磷酸化与导致培养的微血管内皮细胞通透性增高结合起来,提示激活的PMNs可通过β-catenin和VE-cadherin使内皮细胞构型改变来调节内皮屏障功能。     

以坐骨神经痛为首发症状的肺癌早期骨转移1例

患者 ,女性 ,6 1岁。主因腰及左腿疼痛近 3月 ,加重 7d于 2 0 0 3年 7月 2 8日入院。患者于 2 0 0 3年 5月 6日突发腰痛 ,伴右侧大腿外侧及小腿后侧疼痛 ,疼痛呈胀痛 ,偶有放电样疼痛。疼痛明显时出现行走困难 ,经针灸、拔罐及膏药治疗未见好转。 7月 2 1日始疼痛加重 ,出现左大腿外侧亦疼痛 ,疼痛明显时不能站立。既往无腰部疼痛及外伤史。 2 0 0 2年 12月 2 9日发现右上叶肺肿物 ,诊断“早期肺癌” ,于 2 0 0 3年 3月 17日在某肿瘤医院行右上叶肺癌根治术 ,肿块 1.5cm× 2 .0cm ,病理报告为腺癌 2级 ,肺门淋巴结无转移 ,术后行放射治疗。…     

进行性脂肪营养不良1例

患者女,28岁。于18岁发觉面部消瘦,逐渐加重。半年后面颊部皮肤松弛,继之前胸及背部皮肤松弛。查体:外貌衰老,面容消瘦,苍黄,颊部凹陷。胸背部皮肤松弛,腰部有一宽7cm皮下脂肪消失带,该带下臀部异常肥大。神经系统检查未见局灶定位体征。跟底未见异常。肝肾功能正常,血糖、基础代谢     

帕金森病和多系统萎缩患者脑脊液阿片肽含量变化的研究

采用放射免疫法检测８例帕金森病（ＰＤ）和１３例具帕金森综合征的多系统萎缩（ＭＳＤ）患者脑脊液（ＣＳＦ）中β－内啡肽（β－ＥＰ）、亮脑啡肽（ＬＥＫ）、强啡肽Ａ_（１－１３）（ＤｙｎＡ_（１－１３））含量。发现患者组ＣＳＦ中β－ＥＰ和ＬＥＫ含量显著高于对照组，ＤｙｎＡ_（１－１３）含量变化不显著。帕金森病和多系统萎缩两组间ＣＳＦ中三种阿片肽含量相差不明显。提示且ＥＰ、ＬＥＫ含量增高可能与ＰＤ和ＭＳＤ患者所共有的肌张力增高和肌强直等锥体外系症状产生有关。     

发作性运动障碍病1例

<正>患者,男性,23岁,战士。主因运动后发作性猝倒2年于2003年7月14日入院。患者于2001年5月6日在跑步中突然出现左侧面部抽动、扭曲,肢体无力,无意识丧失,持续2min后缓解,1周后跑步中又发作,持续约1 min,以后间断发作,左右交替,均在活动中发作,有时仅抬动肢体亦可引起发     

ISAACS综合征

ＩＳＡＡＣＳ综合征马维亚综述许贤豪审校获得性神经性肌强直亦称Ｉｓａａｃｓ综合征［１］、Ｉｓａａｃｓ－Ｍｅｒｔｅｎｓ综合征［２］、神经性肌强直［２］、连续性肌纤维活动［１］、运动单位持续活动综合征［３］。是一种罕见的由周围神经病变引起的自发性连续性肌肉...     

出血性脑梗死116例的临床分析

为探讨急性缺血性脑血管病中出血性脑梗死的临床特征、探索更有效的治疗方法,作者回顾总结了1990 -0 1～2 0 0 2 -0 4急性缺血性脑血管病中出血性脑梗死116例。现分析报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　116例中,男性65例,女性5 1例。年龄在2 2～81(平均62 91±6 3 )岁。1·2　症状及体征　116例中,入院时有意识障碍17例(14 666%)、头痛2 3例(19 83 %)、眩晕9例(7 76%)、视物成双3例(2 5 9%)、言语不清45例(3 8 79%)、共济失调2 4例(2 0 69%)、肢体无力88例(75 86%)。1·3　影像学检查　116例中均作头颅CT检查和/或MRI检查,其中…     

运动神经元病与智能障碍

对20例运动神经元病(MND)采用WAIS-RC测验,其中17例进行WMS-RC测验的结果表明,MND病程中可出现不同程度的智能和记忆障碍,其智商处于边界以下(79分以下)者的MQ、FIQ、VIQ和PIQ分别为29.4％、35％、40％和30％。与44例对照组对比,本组MND表现为皮质性兼皮质下痴呆的特征,按DSM-Ⅲ标准,其痴呆的程度为轻～中度。     

重症肌无力患者血清AchRab与CAEab的不同特异性

本文报告用IHA检测103例MG患者血清中CAF_(ab),其中74例同时测定了AchR_(ab)。通过对两种抗体检测结果的比较,显示两者具有不同特异性。此外,为了证实CAE与AchR为不同的抗原物质,将AchR特异结合剂——~(124)I-α-GBT与CAE共同温育,结果未显示有~(125)I-α-BGF-AchR复合物放射性结合峰出现。说明CAE的活性成分不含AchR。以上结果证明,CAE-CAF_(ab)与AchR-AchR_(ab)为两种不同特异性的抗原-抗体系统。IHA检测CAE_(ab)对MG患者早期发现胸腺瘤具有重要诊断价值。