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91.
目的探讨急性心肌梗死出现J波综合征的临床特征。方法选择急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者131例,根据患者是否出现J波分为研究组(有J波)和对照组(无J波),比较2组J波形态及其与梗死部位、梗死冠脉、恶性心律失常的相关性。结果出现J波综合征41例,占总数的31.29%;研究组下壁梗死、2个及以上部位梗死的比例显著高于对照组。研究组24例发生恶性心律失常(58.54%),17例未发生(41.46%);对照组34例发生恶性心律失常(37.78%),56例未发生(62.22%),研究组发生恶性心律失常的比例显著高于对照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死超急期可出现J波,多见于右冠脉受累、下壁梗死的患者,并易发生恶性心律失常。  相似文献   
92.
保持呼吸道通畅,控制喘憋是治疗小儿毛细支气管炎的关键.硫酸镁具有解除支气管痉挛,松弛气道平滑肌,改善通气等作用[1].本文选择16例毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上,加用硫酸镁静脉使用辅助治疗.  相似文献   
93.
目的探讨理疗加针刺治疗肱骨外上髁炎的疗效分析。方法对48例肱骨外上髁炎患者超短波加中频脉冲治疗后配合针灸治疗。结果治疗1~2个疗程后,痊愈30例,好转16例,无效2例。结论理疗加针刺治疗肱骨外上髁炎有明显的效果,值得临床推广应用。  相似文献   
94.
目的了解本院2003~2006年收治的恶性肿瘤病例情况。方法收集湖北十堰市太和医院2003~2006年累积的恶性肿瘤病例,按国际分类(ICD9)进行疾病分类并进行统计分析。结果恶性肿瘤发病逐年增加,男性患病多于女性,肺癌、胃癌、食管癌,肝癌,宫颈癌为发病前5位的肿瘤。结论该院收治的恶性肿瘤发病呈逐年升高趋势,肿瘤防治的重点应放在肺癌、消化系统恶性肿瘤、子宫宫颈癌等高发肿瘤上。  相似文献   
95.
目的:比较应用单纯三维适形放疗与三维适形放疗联合局部热疗治疗无法手术切除的巨块型肝癌的临床疗效。方法:64例无法手术切除的巨块型肝癌患者,对照组单纯应用三维适形放疗,每周5次,每次2Gy,总剂量50-60Gy。治疗组应用三维适形放疗联合局部体外热疗,热疗在放疗后30分钟进行,每周2次,每次1小时。结果:治疗后3月内复查,对照组治疗后完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)3例,总有效率为70%。治疗组治疗后完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)2例,总有效率为76.4%。P〈0.05。放疗及热疗引起的不良反应可以耐受,而肝功能无明显损害加重。随访1年的生存期为65.5%,与对照组62.8%相比,P值〉0.05无统计学意义。结论:三维适形放疗联合热疗治疗不能手术的巨块型肝癌近期疗效确切,不良反应可耐受,是一种可以在临床应用的方法。  相似文献   
96.
眼底出血是一种严重影响视功能的眼底病。中医称为暴盲。西医尚无特效治疗方法,一般多用止血剂,高渗剂,扩张血管药等,晚期可行玻璃体切割术,但疗效均不肯定,我们自1969~1984年间采用中西医结合治疗眼底出血116例,现报告如下:一、一般情况自1969~1984年间共收治眼底病294例,其中眼底出血116例,占39.5%。在116例中,男性91例,占78%。女性25例,占22%,男女之比3.6:1,男性明显高于女性。年龄以20~39岁为多,占55%。汉族107例,占92%。回族、藏族、土族各3例,共占8%。世居青海高原者62例,占53%,内地移居高原者54例,占47%。双眼者42例,单眼者74例。二、疾病分类(见附表):三、158只眼治疗分析中药治疗,在发病初期,以止血祛瘀,桃红四物汤加茜草、小藓、侧柏叶、蒲黄。自出血停止后三周以活血化瘀,血  相似文献   
97.
特发性葡萄膜大脑炎的特征是葡萄膜炎的同时伴有脑炎,听力减退,秃发,眉毛、睫毛、头发变白,对称性白瘢疯。病例介绍:王××,女性,23岁。于1984年2月10日入院。主许:双眼视力下降,头晕两周。眼无其它不适,健康状况良好。查双眼视力0.6不能矫正,结膜、角膜(一)‘房水闪光(-)、晶状体(-)瞳孔3毫米大小,直间接对光反射灵敏。眼底检查:双眼视乳头境界不清,右眼更甚,色泽红,生理凹陷存在,杯盘比0.3,动静脉血管怒张,黄斑区有放射状皱褶,反光强,中心凹光反射消失。经激素、抗菌素全身治疗,地塞米松散瞳合剂结膜下注射。一月后视力右眼0.1,左眼0.09,房水闪光 一廾,瞳孔缘后粘连,角膜后有色素沉着。三个月后视力:右眼指数/眼前,左眼0.06,角膜后色素沉着增多,房水闪光(卅),虹膜纹理不清,虹膜后粘连。从  相似文献   
98.
效益风险评估贯穿于药品整个的生命周期。为保障药品全生命周期最佳效益风险比,识别并针对药品风险因素采取适宜的风险最小化措施,积极开展药品上市后安全性研究尤为重要。欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)为了量化药品的安全隐患,基于评估药物的效益风险状况并支持监管决策而开展上市后安全性研究(postauthorisation safety study,PASS),为保障其顺利开展而形成一套成熟的体系及监管流程。通过分析EMA开展PASS的制度及流程,提出建立健全监管体系、制定PASS指南及实施细则以及建立共享平台是丰富完善我国上市后安全评价体系的有效方式。  相似文献   
99.
 目的 探讨利用三维适形技术提高射频消融治疗原发性肝癌的疗效方法。方法 通过对原发性肝癌的CT扫描图像进行三维重建,直观显示病灶在肝脏内的形态、大小及解剖关系等立体结构,模拟角度、电极针及射频消融毁损区与病灶的立体吻合程度,最后再实施射频消融。结果 在11例原发性肝癌患者中8例完全消融,消融完全率为72.7%。结论 射频消融治疗原发性肝癌中,应用三维适形技术能明显提高疗效。  相似文献   
100.
雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法选择40例经病理组织学诊断的晚期胃癌,采用雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,其中雷替曲塞(商品名赛维健,南京正大天晴制药有限公司生产)2.5mg/m2,15min内静脉推注,第1天,联合多西他赛75mg/m2,60min静脉滴注,第1,8,15天,每3周为1周期;2个周期后评价疗效。结果40例总有效21例(52.5%),其中CR2例,占5%;PR19例,占47.5%;S1915例,占37.5%;PD6例,占15%。主要的毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、乏力、关节疼痛及水钠潴留等,全组未见肝。肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者.也无因毒性反应而延缓化疗者。结论雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床推广使用。  相似文献   
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