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真性红细胞增多症(以下简称真红)是一种原因不明的慢性骨髓增生性疾病。其血液学特征为骨髓造血功能亢进,血容量及红细胞绝对值显著增高,血液粘度增加。临床特点为皮肤粘膜红紫充血,脾脏肿大,伴有血管及神经症状。我院自1972年以来遇到10例。现结合病例谈谈有关真红的诊断及治疗的几个问题。 相似文献
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本病在我国首先是由金显宅和司徒展两氏在1937年报告的。于1957年金氏等又做了进一步观察和阐述,把原名“嗜伊红细胞增多性淋巴母细胞病”改为“嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿,一般简称为嗜酸性淋巴肉芽肿。本病在欧美很少见,主要见于日本,我国和东南亚等国家。在日本最初由片山在1908 相似文献