霍乱0139脂多糖基因的克隆表达

霍乱０１３９脂多糖基因的克隆表达曲殿波刘传暄马清钧军事医学科学院生物工程研究所北京１００８５０霍乱弧菌脂多糖作为一种保护性抗原，其抗血清可以抑制霍乱弧菌在小肠粘膜上的粘附并且可以破坏霍乱弧菌，因此，在研制霍乱疫苗时可以作为一种有用的成分。同时，脂多糖...     

蛋白可溶性的理论预测

蛋白的高级结构、折叠进程是由一级结构确定的 ,而大量数据表明 ,蛋白的平均荷电数 (Ｅ ,Ｄ ,Ｋ ,Ｒ的数目 )、转角形成残基数 (Ｇ ,Ｓ ,Ｎ ,Ｐ)、半胱氨酸数 (Ｃ)等是影响蛋白折叠进程和可溶性的主要因素。根据上述不同氨基酸对蛋白可溶性影响大小的统计规律 ,我们建立了一种数学模型 ,并设计了一种程序ＣａｌＳｏｒＩＮＳ。利用该程序 ,可以根据蛋白的氨基酸序列预测外源蛋白在大肠杆菌中表达的可溶性指数。以分子伴侣如ＧｒｏＥＬＳ ,ＤｎａＫ ,ＧｒｐＥ ,折叠酶系如肽酰脯氨酰顺反异构酶ＰＰＩ、蛋白质二硫键异构酶ＰＤＩ、一些分子内伴…     

祛痛消肿胶囊治疗外伤154例临床观察

运用祛痛消肿胶囊治疗外伤后肿痛等证,并进行疗效观察.结果:154例病人中,痊愈132例,好转16例,未愈6例,总有效率96.10%.一般用药1～2天即可见效.治疗过程中未发现不良反应.     

碱性磷酸单酯酶在DNA体外重组试验中的应用

在遗传工程中,目的基因与载体DNA进行连接反应时,为确保这些DNA与载体重组成功,通常需加入数倍于目的基因的载体DNA。但是,大量加入载体DNA,由于连接反应使大多数DNA分子自身环化,在转化时产生大量不含目的基因的转化子,而含重组DNA的转化子则很少,需筛选大量菌落,才能得到含有重组DNA的转化子。     

体外重组双功能质粒及其性质的研究——(一)P~(MM-1)的构建与功能表达

目前在遗传工程研究中,大多利用大肠杆菌作为分子无性繁殖的宿主。然而,近几年在开创新的无性繁殖宿主的研究中,枯草杆菌是颇有吸引力的。对枯草杆菌的遗传分析已有了较详细的研究,能转导和转化。它的recE_4突变株,是非缺失重组缺陷株,     

新霍乱疫苗的研制与应用

霍乱是世界烈性传染病,由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起,世界第7次大流行自1961年延续至今,波及五大洲100多个国家,尚未得到有效控制,且于1992年出现了新的血清型流行株,表明全球急需有效的霍乱疫苗.霍乱疫苗的免疫接种已有100多年历史,免疫效果不理想,仅能有短期保护作用.通过近十多年的研究.尤其是基因工程重组DNA技术的应用,已研制出一些新的霍乱疫苗:(1)BS/WS灭活疫苗.由无毒的霍乱毒素B亚单位及杀死的全菌细胞组成,经场地试验验证是安全有效的,63 498人服苗后,在最初6个月保护效果为85%,免疫后3年为51%,且对预防旅行者腹泻也有短期效果(3个月),保护率达67%以上.(2)CVD103-HgR减毒活疫苗.为减毒的霍乱活菌苗,首次免疫后即能产生保护的免疫反应,志愿者攻击试验对经典型保护率为82%-100%,对Eltor保护率62%-67%,免疫后仅4%试验者产生轻度腹泻,在印度尼西亚正在进行68 000人的场地试验.(3)沙门氏菌载体疫苗.将编码霍乱O抗原基因导入减毒的沙门氏菌载体疫苗株,构建伤寒/霍乱双价疫苗,经志愿者攻毒试验,对霍乱能产生25%保护率,引入霍乱弧菌其它保护性抗原基因以增强免疫效果的实验也在进行中.     

论肾生痰

痰乃机体水液代谢障碍所形成的病理产物,又是一种致病因素。其形成机理主要责之于肺、脾、肾三脏功能失调。故而有“脾为生痰之源”,“肺为贮痰之器”之说。依笔者之见,痰的形成与肾的关系尤为密切,可谓“肾为生痰之根”。今就肾生痰之病理机制、临床意义和现代认识略论如下。     

工程菌产CT-B和加热灭活霍乱弧菌菌体单独或组合免疫家兔效果观察

霍乱毒素 B 亚单位(CT-B)加灭活霍乱弧菌菌体构成的组合苗已在人群经口免疫试验中被证明效果优于传统的单一菌苗,但 CT-B 来源困难。我们用遗传工程方法构建成了分泌 CT-B 的高产工程菌株,为此型苗的广泛应用开辟了美好前景。本文以日本大耳白兔为动物模型观察工程菌产 CT-B 和灭活霍乱弧菌单独或组合经口免疫的效果。试验组用工程菌产 CT-B     

祛痛消肿肿瘤治疗外伤154例临床观察

运用祛痛消肿胶囊治疗外伤后肿瘤等证，并进行疗效观察，结果：154例病人中，痊愈132例，好转16例，未愈6例，总有效率96．10％，一般用药1－2天即可见效，治疗过程中未发现不良反应。     

应用微细胞检测克隆基因的表达

在遗传工程研究中,克隆基因表达的检测是一个重要环节。如果克隆的基因DNA,已知它编码某一特殊的蛋白或某种RNA时,可以应用放射免疫化学方法、与相应的RNA探针杂交检测法、测定某种酶的活性及通过适当宿主之互补功能突变株的方法来测定。但当克隆的基因其表达蛋白功能不清楚时,应用微细胞系统检测是一个较为理想的方法。微细胞是某些细菌的突变株在生长期间产生的,它具有细胞壁、细胞膜、核蛋