排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
<正>2003-10~2006-06笔者所在消化内科共收治住院胃癌患者66例。病例选择条件:①诊断明确;②排除其它可能影响CA19-9检测水平的重要疾病,如其它消化系统原发肿瘤、胆石症阻塞性黄疸、肝硬化等。其中男39例,女17例。年龄22~86岁,平均56.6岁。按照是否存在腹膜腔及/或腹腔内其它脏器转移分为M0、M1两组。 相似文献
43.
目的:探讨青龙衣含药血清对胃癌SGC-7901细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为空白组、青龙衣低剂量(25 g·kg~(-1)·d~(-1)),中剂量(50 g·kg~(-1)·d~(-1)),高剂量(100 g·kg~(-1)·d~(-1))组及顺铂(5 g·kg·d~(-1))组,连续灌胃给药7 d,空白组灌胃给予等体积生理盐水;末次给药2 h后,颈动脉采血,制备青龙衣含药血清;分别采用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术、烟酸己可碱(Hoechst)染色、实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测青龙衣含药血清对SGC-7901细胞增殖、凋亡率、凋亡指数、凋亡相关基因及凋亡信号通路蛋白表达的影响。结果:与空白组比较,青龙衣含药血清对SGC-7901细胞的增殖具有明显抑制作用(P0.05),青龙衣含药血清处理48 h后的早期、晚期凋亡率,凋亡指数及促凋亡基因Bcl-2相关X蛋白(Bax),Bcl-2相关K蛋白(Bak)mRNA表达均升高,抗凋亡基因B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA表达降低(P0.05);青龙衣含药血清组β-链蛋白(β-catenin),细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及原癌基因(C-myc)蛋白表达均明显降低(P0.05)。结论:青龙衣含药血清对胃癌SGC-7901细胞的增殖具有抑制作用,该作用可能与诱导凋亡及抑制分泌型糖蛋白(Wnt)/β-catenin通路的活化有关。 相似文献
44.
乏氧现象在恶性实体瘤中普遍存在,可使肿瘤细胞更具侵袭性和转移性及治疗抗拒性.乏氧诱导因子1(hypoxia inducible factor1,HIF-1)起着中枢纽带作用.HBO可提高肿瘤组织氧合、诱导肿瘤细胞同步化、诱导肿瘤细胞凋亡、影响机体免疫功能等,在肿瘤的辅助治疗中具有有效性、简便性、无毒性. 相似文献
45.
背景与目的:口腔黏膜恶性黑色素瘤(oral mucosal melanoma,OMM)是一类高度恶性的实体肿瘤,其远处转移率约40%,其中肺是最常见的远处转移部位;本研究旨在探讨OMM肺转移特征及预后影响因素,以期找到肺转移OMM最佳的治疗模式。方法:回顾性分析2017年1月—2021年1月于上海交通大学医学院附属第九人民医院确诊的肺转移OMM病例,总结胸部计算机体层成像(computed tomography,CT)的影像学特征,采用Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:88%的OMM患者在术后2年内确诊肺转移,其中第1年22例(52%),第2年15例(36%);71%的患者胸部CT表现为大小不一、多发、圆形或椭圆形结节,寡转移少见(10%);不按期随访(P = 0.009)、合并局部复发(P = 0.037)、合并胸腔积液(P = 0.042)以及未行免疫治疗(P = 0.000)会显著缩短患者的生存期。合并复发的患者对程序性死亡[蛋白]-1(programmed death-1,PD-1)免疫治疗的应答显著降低(P = 0.009),PD-1单药治疗的中位生存期只有10个月,联合抗血管靶向药物后中位生存期可延长至19个月(P=0.019)。结论: OMM易发生肺转移,即使小于1 cm的微小结节也可以发生转移灶。OMM转移最常发生在术后1~2年内,定期随访一定程度上能及早发现转移病灶从而延长患者的生存期。既复发又转移的OMM患者接受单纯免疫治疗往往效果欠佳,联合抗血管靶向治疗也许会有更好的治疗结局。 相似文献
46.
47.
蔡宛如教授为浙江省名中医、主任中医师、博士生导师。长期从事中医内科临床工作,在膏方治疗、预防疾病方面具有丰富的临床经验,以膏方调理哮喘有独到之处。哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关,引起反复发作性的喘息、(下转第857页)气急、胸闷、咳嗽,常在夜间或清晨发作、加剧,随病程的延长可引起气道的不可逆重塑。在哮喘缓解期运用膏方进行整体调节,可明显减少发作次数。 相似文献
48.
目的:调查某部官兵野外驻训期间复发性阿弗他溃疡(RAU)发病情况。方法:选择2009年夏季在野外驻训的某部官兵166例,采用自制的RAU相关因素调查表,利用训练间歇对营区进行调查。发生RAU患者给予药物、心理辅导、饮食调整等综合治疗,并随访至痊愈或驻训结束。结果:官兵166例中发生RAU 67例,总发病率40.4%。其中油料仓库营区官兵发病率45.0%(18/40),汽车营营区官兵发病率48.0%(24/50),野战医疗队营区官兵发病率32.9%(25/76)。野战医疗队营区官兵发病率显著低于油料仓库及汽车营营区官兵(P<0.05)。≥30岁官兵中,RAU发病主要影响因素依次为吸烟(理化损伤)、慢性胃炎、失眠(自主神经功能紊乱)、精神紧张、疲劳、偏食、便秘、牙周炎等。<30岁官兵中,主要影响因素依次为精神紧张、偏食、吸烟、失眠、疲劳、慢性胃炎、便秘、牙周炎等。≥30岁官兵发病率与<30岁官兵比较,差异不显著(P>0.05)。结论:某部官兵野外驻训期间RAU发病率较高,不同年龄官兵RAU发病影响因素存在一定差异,应进行积极、有效的防治。 相似文献
49.
目的: 分析不同浓度的葛根素对于下颌骨骨髓源巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophages,BMMs)破骨分化的影响。方法: 体外分离培养4周龄雌性大鼠下颌骨BMMs。通过CCK-8分析1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1 μmol/L、10 μmol/L和100 μmol/L葛根素对BMMs细胞活性的影响。使用RANKL诱导BMMs破骨分化的同时加入不同浓度葛根素,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)酶化学染色及q-PCR分析破骨细胞形成及破骨相关基因的改变。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1 μmol/L、10 μmol/L葛根素组与对照组活细胞数无显著差异,100 μmol/L组活细胞数较对照组降低(P<0.05)。RANKL可诱导BMMs形成多核破骨细胞。10 nmol/L、100 nmol/L及1 μmol/L葛根素组破骨细胞数目及破骨细胞面积均较对照组降低(P<0.05)。q-PCR分析发现,10 nmol/L、100 nmol/L及1 μmol/L葛根素组NFATc1、C-fos、TRAP及CTSK mRNA表达量均较对照组下降(P<0.05)。结论: 葛根素可抑制下颌骨BMMs破骨分化及相关基因表达,为葛根素应用于下颌骨骨质疏松症的预防与治疗提供了依据。 相似文献
50.