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目的:建立制剂中非法添加抗风湿药物的超液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法:样品经甲醇稀释,以Poroshell 120为分析色谱柱,以甲醇和甲酸-乙酸铵水溶液为流动相,梯度淋洗分离,经电喷雾离子源电离后质谱检测。结果:阿司匹林,布洛芬,萘普生,对乙酰氨基酚,氨基比林,甲氧苄啶,双氯芬酸钠,吡罗昔康,吲哚美辛,氢化可的松,地塞米松,醋酸泼尼松12种物质线性关系良好,回收率、RSD均能满足检验需求。结论:简单稀释进样,避免了设备污染,基质效应,为非靶向筛查非法添加药物的检测技术提供参考依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中两种功效成分延胡索乙素和欧前胡素的含量。方法:色谱柱为AKZONOBEL Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(52∶48)混合后以三乙胺调pH至6.5;流速1.0 ml·min-1;柱温40℃;检测波长284 nm;进样量10μl。结果:延胡索乙素在0.004 2~0.084 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率97.72%,RSD为1.10%(n=6);欧前胡素在0.003 6~0.072 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.99%,RSD为0.96%(n=6)。结论:本方法操作简便,准确,可用于完善元胡止痛片的质量标准。 相似文献
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目的 探究子宫内膜异位症术后复发的影响因素。 方法 收集 2011—2012 年妇科就诊的 100 例子宫内膜异位症 患者临床资料,其中术后复发和未复发各 50 例,采用 logistic 回归分析子宫内膜异位症术后复发的影响因素。 结果 临床分期 (OR=3.62)、痛经史(OR=1.27)、术后药物治疗(OR=4.13)、后穹窿触痛结节(OR=4.94)、合并子宫腺肌病(OR=1.86)均是子宫内膜异 位症术后复发的影响因素。 结论 建议根据患者以上 5 个影响因素的个体情况,制定合适的治疗方案,尽可能彻底清除病灶,术后辅 以药物治疗,定期随访。 相似文献
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目的 分析置入不同类型心脏起搏器对高龄缓慢性心律失常患者心脏功能的影响。方法 回顾性分析2008年1月至2012年1月于铜川矿务局中心医院心内科行心脏起搏器置入的64例高龄缓慢性心律失常患者的临床资料,根据置入起博器类型不同分为单腔起搏组32例(置入单腔起搏器)和双腔起搏组32例(置入双腔起搏器)。置入3、6个月后,评价并比较两组患者的心动图检查结果、生活质量(采用SF-36生活质量评定量表评定);随访2~5年,观察其心衰住院率。结果 双腔起搏组置入后左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)水平较置入前降低,且差值低于单腔起搏器组;双腔起搏组置入后左心室收缩末期容积(LVESV)水平较治疗前升高,且差值高于单腔起搏器组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前生活质量评分比较,差异无统计学意义(P<0.05);双腔起搏组置入前后的生活质量评分差值高于单腔起搏器组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访2~5年,平均随访时间(3.4±0.8)年,两组心衰住院率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单腔起搏器相比,双腔起搏器能够减少对长期置入心脏起搏器高龄患者心脏功能的影响,在临床应用中更具优势。 相似文献
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目的:观察桂枝茯苓丸对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清性激素水平的影响。方法:采用孕激素联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)法制备PCOS模型大鼠。SD大鼠60只随机分为正常对照组、模型对照组、桂枝茯苓丸组(高、中、低剂量)、克罗米芬组,每组10只,运用放射免疫法测定血清性激素的变化。结果:桂枝茯苓丸可显著降低PCOS大鼠血清睾酮(T)(P<0.05,P<0.01),并显著升高血清E2(雌二醇)、P(孕酮)水平(均P<0.05,P<0.01)。结论:桂枝茯苓丸能够通过调整内分泌及性腺功能,促进卵泡的发育成熟及排卵。 相似文献
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目的对容量分析法测定维c银翘颗粒中维生素C含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的影响因素,为评价检测报告提供科学依据。方法采用滴定法测定维生素C的含量,并根据《测量不确定度评价与表示》(JJF1059—1999)、《化学分析测量不确定度评定》(JJF1135—2005)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL06:2006)中有关规定评估其不确定度,建立数学模型,分析不确定度来源,通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结果本次试验的不确定度评估为0.0061%。结论本次试验的不确定度主要由所消耗滴定液的体积引入。 相似文献
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目的:通过考察蛇胆汁掺伪情况对不同厂家蛇胆川贝液的质量及现行标准进行评价.方法:采用高效液相色谱串联质谱法(LC-MS),电喷雾离子源,负离子多反应监测模式,以甘氨猪去氧胆酸(GHDCA)和甘氨去氧胆酸(GDCA)为检测指标,对蛇胆川贝液中的蛇胆汁进行掺伪筛查,并将试验结果与实验室前期按照法定标准检验得到的结果进行比较.结果:35批蛇胆川贝液样品中13批检出猪胆汁掺伪,1批检出牛、羊胆汁掺伪.不同厂家产品质量差异明显.结论:市售蛇胆川贝液质量参差不齐,存在其他动物胆汁掺伪入药的情况.现行标准不能充分反映药品的真实质量,应建立多元化质控标准. 相似文献
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