漫漫癌痛何时休

癌症,让很多人闻之色变。然而,对癌症患者而言,更害怕的其实是伴随癌症而生的癌性疼痛!有关资料显示,全世界每天约有550万人在忍受癌痛的折磨。我国每年新发癌症患者约180万,其中62%伴有疼痛,在中晚期癌症患者中,癌痛比例高达80%。有人说,癌痛是世界上最让人难以忍受的痛;有人说,癌痛无药可解。事实真的如此吗?面对可怕的癌痛,我们该如何应对?     

伊班膦酸钠对大鼠膝骨关节炎关节软骨及软骨下骨的影响

目的观察伊班膦酸钠对大鼠膝骨关节炎关节软骨及软骨下骨的影响,并从MAPKs信号通路探讨其作用机制。方法将30只3月龄SD雄性大鼠随机分成3组(每组10只)。假手术组、前交叉韧带切断术组(ACLT组)、前交叉韧带切断术+伊班膦酸钠治疗组(治疗组)。其中ACLT组及治疗组均行ACLT术(膝关节前交叉韧带切断术)处理。术后1w,治疗组予以腹腔注射伊班膦酸钠10μg/kg,1 w 1次,共12 w;ACLT组腹腔注射生理盐水,剂量参照伊班膦酸钠,1w 1次,共12 w。12 w后处死动物,对关节软骨行Mankin评分、软骨下骨显微CT及骨组织定量分析、以及对MAPKs信号通路和MMP-13 mRNA表达水平进行分析。结果 1ACLT组的骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)显著低于假手术组(P0.05、P0.05),骨小梁厚度(Tb.Th)两组之间差异无明显统计学意义、而骨小梁间隔(Tb.Sp)显著高于假手术组(P0.01);治疗组骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)明显高于ACLT组(P0.05、P0.05),骨小梁厚度(Tb.Th)两组之间差异无明显统计学意义,而骨小梁间隔(Tb.Sp)显著低于ACLT组(P0.05)。2ACLT组的Mankin评分明显高于假手术组(P0.01);治疗组的Mankin评分明显低于ACLT组(P0.05)。3ACLT组中MAPKs信号通路(C-JUN、ERK1及P38)和MMP-13水平明显高于假手术组(P0.01、P0.01、P0.01、P0.01);治疗组的MAPKs信号通路(C-JUN、ERK1及P38)和MMP-13水平明显低于ACLT组(P0.01、P0.01、P0.01、P0.01)。结论伊班膦酸钠可能通过调控MAPKs信号通路的机制缓解大鼠膝骨关节炎关节软骨退变,并且抑制软骨下骨的骨质疏松。     

急性脑梗死时间窗内尿激酶溶栓治疗与护理

急性脑梗死(ACI)是神经系统常见病、多发病，致死率和致残率高，寻找有效的治疗方法和护理措施显得尤为重要。时间窗内溶栓治疗是治疗急性脑梗死的有效方法。本文就我院神经内科2003年1月-2003年10月18例急性脑梗死患者使用尿激酶溶栓治疗的护理报告如下。     

西安地区淋球菌耐药情况的调查

我们严格按世界卫生组织(WHO)文献要求,用WHO提供的药敏试验参考菌株建立淋球菌药敏试验的标准方法,并用此方法测定西安地区1988-1989年分离的56株淋球菌对WHO推荐及国内常用的9种抗生素的耐药情况,以便为临床选择用药提供依据.     

麻仁滋脾丸和益寿通通便作用研究

麻仁滋脾丸对小鼠有一定通便作用，可增加鼠粪水分含量，并有一定促进大鼠大肠推进运动作用。济川煎化裁方益寿通则有强的通便效果，其通便机理可能与增加鼠粪水分含量，促进小肠和大肠推进运动有关。     

处方规律分析法在针灸治疗学课程教学中的应用

针灸治疗学课程的主要内容就是用针灸的方法治疗临床各科疾病,针灸治疗处方又是最重要的教学内容,而其中的方义又是重中之重。如何处方?     

两种基因芯片杂交法荧光信号的比较研究

目的:探讨样品在流动态和静置态两种杂交环境下分别与基因芯片进行杂交,比较两种方法对杂交信号的影响。方法:人红白血病K562细胞mRNA经限制性荧光标记后在循环流动的杂交环境和传统静置的杂交环境中分别与K562表达谱芯片杂交,在同等条件下进行杂交后的清洗和芯片扫描检测。结果:流动态的样品相对于静置态的样品与芯片杂交产生的杂交信号荧光背景低,灵敏度和信噪比高,并且杂交点的同一性好。结论:样品在流动态与芯片杂交得到的杂交效果要好过传统的杂交方法,从而为基因芯片的实际应用提供了新的研究方法和思路。     

急性心肌梗死溶栓治疗后的观察与护理

溶栓治疗是近年来治疗急性心肌梗死 (AMI)最有效、最经济的方法之一。它可限制梗死面积 ,改善预后 ,显著降低AMI的病死率。但溶栓后出现的并发症是导致AMI死亡的主要原因[1 ] 。因此 ,溶栓治疗后的病情观察及护理十分重要。1　对象与方法1 1　临床资料本组 2 8例均为 2 0 0 0～ 2 0 0 3年江苏省连云港市中医院收治的AMI且符合溶栓适应证者[2 ] ,其中男 2 1例 ,女 7例 ,年龄 35～ 73岁 ,平均 5 4岁。1 2　治疗方法将 1 5 0万U尿激酶 (南京南大药业有限责任公司 )用 1 0ml生理盐水溶解 ,再加入到 1 0 0ml5 %～ 1 0 %葡萄糖溶液中 ,30m…     

SARS冠状病毒主要蛋白酶结构模建及活性部位运动性分析

SARS冠状病毒3CL蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶,有可能成为针对抗SARS药物研制的重要靶标.利用同源模建的方法建立了SARS冠状病毒3CL蛋白酶的结构模型,对于二聚体中蛋白质分子间相互作用分析表明该蛋白在溶液中有可能形成二聚体.利用分子动力学与多正则系综采样相结合的方法对于SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性部位的两个环区进行了构象模拟,找到了两种代表性构象,预示着SARS冠状病毒3CL蛋白酶在催化过程中有可能伴随着构象变化.