全文获取类型
收费全文 | 8623篇 |
免费 | 594篇 |
国内免费 | 388篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 31篇 |
儿科学 | 119篇 |
妇产科学 | 47篇 |
基础医学 | 662篇 |
口腔科学 | 143篇 |
临床医学 | 1027篇 |
内科学 | 562篇 |
皮肤病学 | 43篇 |
神经病学 | 239篇 |
特种医学 | 284篇 |
外国民族医学 | 48篇 |
外科学 | 593篇 |
综合类 | 2411篇 |
预防医学 | 1294篇 |
眼科学 | 80篇 |
药学 | 844篇 |
11篇 | |
中国医学 | 949篇 |
肿瘤学 | 218篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 299篇 |
2022年 | 321篇 |
2021年 | 286篇 |
2020年 | 257篇 |
2019年 | 274篇 |
2018年 | 278篇 |
2017年 | 178篇 |
2016年 | 191篇 |
2015年 | 216篇 |
2014年 | 403篇 |
2013年 | 406篇 |
2012年 | 526篇 |
2011年 | 476篇 |
2010年 | 420篇 |
2009年 | 412篇 |
2008年 | 409篇 |
2007年 | 380篇 |
2006年 | 390篇 |
2005年 | 398篇 |
2004年 | 347篇 |
2003年 | 348篇 |
2002年 | 327篇 |
2001年 | 241篇 |
2000年 | 235篇 |
1999年 | 165篇 |
1998年 | 113篇 |
1997年 | 144篇 |
1996年 | 124篇 |
1995年 | 97篇 |
1994年 | 126篇 |
1993年 | 89篇 |
1992年 | 96篇 |
1991年 | 77篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 61篇 |
1988年 | 61篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 52篇 |
1985年 | 39篇 |
1984年 | 29篇 |
1983年 | 31篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 4篇 |
1964年 | 4篇 |
1960年 | 3篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
排序方式: 共有9605条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
1980年开始某生物制品研究所在固安县先后建立三个单采浆还输血球血站(以下简称采浆站)和一个乙型肝炎表面抗原阳性采浆站,由于采浆站内的交叉污染,曾于1985年在固安县献血员中暴发丙型肝炎^[1],为探讨本县不同人群HIV感染现状,2003年9月我们对不同人群进行了HIV感染的流行病学调查,现将结果报告如下。 相似文献
53.
54.
55.
目的构建在视网膜组织特异性表达的人血管内皮生长因子(VEGF)165基因。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从BLAB/C鼠全基因组扩增能在视网膜组织特异性表达的rho启动子,经限制性内切酶纯化后克隆于质粒pcDNA3.1+-VEGF165中,建立重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,通过限制性内切酶酶切分析及PCR鉴定筛选出正确重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,由jetPEI介导转染人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞,并通过免疫组织化学染色以及绘制细胞生长曲线检测在人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞中VEGF蛋白的表达。结果在人视网膜色素上皮细胞中,重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165比质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165的VEGF蛋白表达强,在人脐静脉内皮细胞,两者的表达量无明显差别。结论pcDNA3.1+-rho-VEGF165载体的构建为进一步研究VEGF在视网膜新生血管形成中的致病机理提供基础材料,并为进一步建立视网膜特异性表达VEGF转基因鼠模型建立了基础。(中华眼底病杂志,2005,21:106-109) 相似文献
56.
肿瘤的转移是迄今尚未解决的医学难题之一。近年来,血行转移和高血粘状态的关系引起了人们广泛的兴趣。Dintenfass和Milton于1973年认为,肿瘤细胞能否成功的扩散和转移,血液的流体力学和流变学与其关系极大,即血粘度的升高和组织灌注效率的降低给肿瘤的转移提供了条件。避免血液瘀滞和涡流的出现,保证充足的血流,都可能有助于对抗肿瘤细胞的转移与留宿。 相似文献
57.
58.
长效驱避剂的初步筛选研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究一种对人有效保护时间 >8h ,且安全经济的长效驱避剂配方。方法 采用实验室 (GB T173 2 2 .10 -1998)和现场的药效测试方法对所配制的驱避剂配方进行效果测试。结果 实验室试验表明 ,以 2 0 %IR3 5 3 5配制 10、12、13、14号驱避剂配方在实验室内对白纹伊蚊的有效防护时间可达 8h以上 ;现场试验表明 ,10、12、13、14号驱避剂配方对人有效防止丘陵地区伊蚊的叮咬时间达 9h ,有效防止稻田地区中华按蚊的叮咬时间达 8h。结论以 2 0 %IR3 5 3 5与纤维素配制的驱避剂对人的有效保护时间可达 8h。纤维素对IR3 5 3 5有一定延长有效保护时间的缓释作用。实验所用配方对人的皮肤无不良反应 ,可作为户外活动人群防止蚊虫刺叮的驱避剂。 相似文献
59.
60.