用PCR制备检测丁型肝炎病毒基因芯片的探针

目的：制备诊断丁型肝炎病毒(HDV)cDNA基因芯片探针。方法：针对HDV病毒基因保守区域设计聚合酶链反应(PCR)引物，纯化PCR扩增产物克隆，并测序鉴定。结果：序列分析表明，所扩增的片段均属于HDV特异基因。结论：利用PCR扩增产物制备基因芯片探针是一种快速、简便、实用的方法。     

DNA的核定位机制

在现代生物技术中 ,将外源基因转导进入细胞核是一个很重要的环节。外源基因进入细胞核进行有效的表达需要克服 3个方面的问题。首先 ,必须保证外源基因在细胞内不受破坏 ,不被胞内酶所降解 ;其次 ,外源基因要能够穿过细胞膜 ,细胞膜是外源基因输送的一个主要屏障 ;第三 ,外源基因要有适当的机制能够通过核膜 ,这是外源基因输送的第二道屏障。外源基因在细胞中的核输送不仅是病毒生命循环必不可少的一个环节 ,而且也对基因治疗和外源基因表达非常重要。1　核膜 :外源基因转导的一个壁垒　　核膜将核质与胞质隔开 ,其主要作用是调控如DNA复…     

人红白血病K562细胞系β-珠蛋白基因表达的调控

人红白血病K562细胞系在生长与分化状态下,均不易表达β-珠蛋白的特点,使其成为研究红系细胞分化及珠蛋白基因负性调控的良好模型。本文就K562细胞β-珠蛋白基因水平和转录水平的调控研究进展作一综述。     

鼠疫耶尔森氏菌F1抗原在酿酒酵母中的表达及鉴定

目的：构建含鼠疫杆菌F1抗原结构基因caf1的重组载体，并在酿酒酵母中表达。方法：将鼠疫杆菌的F1抗原结构基因caf1插入到pHSS6-mTn-3xHA／locz质粒中，构建重组载体pHSS6-mTn-3xHA／locz—caf1。将重组载体经NotⅠ酶切后，以醋酸锂法转化酿酒酵母，将转化的酿酒酵母接种于SCUra平板上筛选阳性克隆，表达产物用SDS—PAGE和Western blot进行鉴定。结果：经SDS—PAGE鉴定和Western blot分析表明，转化的酿酒酵母可表达鼠疫杆菌F1表面抗原蛋白。结论：成功地构建了重组载体pHSS6-mTn-3xHA／lacZ—caf1，并在酿酒酵母中稳定表达鼠疫杆菌F1表面抗原，为制备可经消化道途径免疫的鼠疫杆菌基因疫苗奠定了基础。     

八年制医学教育PCR教学模式的系统构建与实践

为培养八年制医学教育的高层次人才,本研究将PBL/CBL/RBL三种教学法进行系统整合、构建PCR教学模式,并应用于两个年级八年制生物化学教学。以问卷调查评价教学效果。结果表明,该教学模式在学生的能力培养等方面具有显著优势,具有重要的示范意义及推广价值,可望如聚合酶链式反应(PCR)技术的作用一样将教学质量进行高效"扩增"放大。     

基因表达谱在急性髓系白血病临床中的应用

近年来基于基因芯片技术的基因表达谱已在各种肿瘤的发病、诊断和治疗等研究中被广泛应用。本文对基因表达谱在急性髓系白血病中的研究进展及其临床意义进行综述。     

DNA芯片技术:新一代基因诊断技术

介绍了ＤＮＡ芯片技术作为新一代基因诊断技术的优势及其在基因诊断中的应用。     

人生长激素的酿酒酵母表达质粒构建的新方法

目的：利用ECHO克隆系统建立一种更加快速、方便、通用的DNA重组技术。方法：用常规重组法构建出ECHO系统中的携带外源基因HGH的供载体，再利用ECHO系统快速构建人生长激素的酿酒酵母表达载体，使HGH能在酿酒酵母启动子GAL的调控下进行转录。结果：基因测序表明，在所构建的融合质粒裁体上确实含有HGH的基因序列。结论：本方法为研究HGH的消化道基因治疗打下基础。