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21.
银杏叶提取物改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流变学的作用   总被引:34,自引:0,他引:34  
目的:研究银杏叶提取物(EGB)改善反复脑缺血再灌注小鼠血液流这的作用。方法:采用反复脑缺血再注模型鼠,应用毛细管微量热沉法和毛细管微量法分别检测血纤维蛋白原含量和红细胞压积数值,并将结果输入全自动血液流变仪得出血浆粘度、血液粘度、血细胞聚集系数,血栓形成系数及微循环滞留时间(MST)。结果:EBG25 ̄100mg/kg均可不同程度地降低Fib、HCT、降低ηb、ηp、ηh,缩小VAL及TWEL,  相似文献   
22.
清醒小鼠反复脑缺血再灌注法致学习记忆障碍模型的建立   总被引:26,自引:2,他引:26  
目的 建立一种清醒小鼠反复脑缺血再灌注致学习记忆障碍模型的方法。方法 采用清醒小鼠反复脑缺血再灌注及单次脑缺血再灌注手术方法 ,应用跳台法 ,避暗法 ,脑海马CA1区神经细胞计数等方法研究脑缺血再灌注对小鼠行为学 ,脑病理形态学的影响 ,并预防应用尼莫地平等药物研究了反复脑缺血再灌注造模方法的稳定性及可靠性。结果 与假手术组比较 ,反复脑缺血再灌注使小鼠出现明显的学习记忆功能障碍且比相同缺血时间的单次脑缺血再灌注造成的损伤更为明显 ,并使脑海马CA1区神经细胞数明显减少 ;尼莫地平等药物可不同程度地改善反复脑缺血再灌注致学习记忆障碍小鼠的学习记忆功能。结论 清醒小鼠反复脑缺血再灌注法是一种稳定可靠 ,简便易行的致学习记忆障碍的造模方法。  相似文献   
23.
黄蜀葵花总黄酮镇痛作用研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:研究黄蜀葵花总黄酮(Total Flavone of Abelmoschl manihot L medic TFA)的镇痛作用及有无成瘾性。方法:采用冰醋酸致小鼠扭体模型(AA)、福尔马林模型(For)及KCl诱痛模型来观察TFA的镇痛作用;采用连续给药方式观其作用有无成瘾性。结果:TFA(ig或ip)可不同程度地抑制小鼠扭体反应;TFA(140、280mg/kg,ig)可使福尔马林致小鼠疼痛的Ⅰ、Ⅱ相反应明显减轻,TFA(ip1)对同侧ip1福尔马林导致的疼痛可产产生同样抑制作用,但对侧ip1福尔马林致小鼠疼痛无明显影响,动脉注射TFA200mg/kg可明显减轻KCl诱发的家兔疼痛反应,连续用药可使TFA在小鼠跳跃实验中,阳性率为0。结论:以上研究结果表明TFA具有一定的镇痛作用且局部给药有效,连续用药无成瘾性。  相似文献   
24.
黄酮类化合物药理作用研究进展   总被引:174,自引:4,他引:174  
目的:综述黄酮化合物对心脑缺血损伤、肝损伤、心律失常的保护作用及其镇痛,抗自由基和抗肿瘤等作用的研究进展。方法:系统查阅国内外相关文献40余篇,分析综合。结果:黄酮化合物广泛存在于自然植物中,有多种生物学活性。结论:黄酮化合物作为新药开发的资源值得重视。  相似文献   
25.
目的研究一种白僵菌代谢产物提取物(BCEF)对利血平拮抗实验的影响.方法采用预防性一次灌胃给药、预防性连续灌胃给药、治疗性连续灌胃给药观察BCEF对利血平拮抗实验的影响.结果皮下注射(sc)利血平后动物呈现利血平化:出现眼睑下垂、体温下降及活动抑制.小鼠、大鼠BCEF25、50、100mg@kg-1预防性一次灌胃对利血平(sc,2、2.5 mg@kg-1,qd×1d)、大鼠BCEF25、50、100mg@kg-1预防性连续灌胃14d,对利血平(sc,2.5mg@kg-1,qd×1d)致上睑下垂及活动抑制均无明显改变;小鼠BCEF50、100mg@kg-1治疗性连续灌胃14天,可明显改善利血平(sc,0.2mg@kg-1,qd×14d)化小鼠的眼睑下垂及活动抑制.结论BCEF对利血平拮抗实验具有一定的改善作用.提示BCEF具有部分增强单胺递质系统的作用.  相似文献   
26.
<正> 时间药理学(Chronopharmacology)是近年来迅速发展起来的一门科学,它属于药理范畴,同时也是时间生物学(Chronobiology)的一个分支。时间生物学是研究“时间因素”对生物体影响的一门科学,从单细胞生物到人类的各种机能活动、生长繁殖等都可能随着时间而呈现某种规律性反复变化,这就是生物的周期性,人的睡眠与觉醒就是生物周期性的明显例子;此外,人的正常体温在一天内也有规律性变化,下午最高,夜间最低;某些激素的分泌也存在着昼夜波动,如肾上腺皮质激素从午夜后分泌开始增多,至上  相似文献   
27.
本文观察了缓激肽、钾离子、组织胺等诱致麻醉兔隐神经传入纤维放电的作用及金丝桃甙对上述致痛因子作用的影响。经股动脉注射缓激肽0.3μg/kg、1%KCl 0.25ml/kg、组织胺150μg/kg,均能显著诱发隐神经传入放电(比基础放电分别提高3.5、4.3、3.6倍,均为p<0.01);同一途径给予金丝桃甙10mg/kg,对缓激肽、组织胺作用的抑制率分别高达75.6%和90.8%;金丝桃甙5mg/kg对KCl作用的抑制率高达73.3%。金丝桃甙在给药后5分忡内即迅速起效并达作用高峰,维付45分钟以上。同法给予吗啡2mg/kg不能对抗缓激肽的作用。上述结果表明,金丝桃甙具有外周镇痛作用,它可能通过影响致痛因子对痛觉传入神经的激活过程发挥作用。  相似文献   
28.
A—Ⅲ镇痛作用实验研究初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
A-Ⅲ5mg/只皮下注射能有效对抗0.05%酒石酸锑钾诱致的小鼠扭体反应。在甩尾实验中A-Ⅲ100mg/kg i.p。能显著提高小鼠的痛阈。A-Ⅲ3mg/kg i.a。可完全抑制缓激肽动脉注 射所引起的痛反应,其ED_(50)为1.3mg/只。不同方法的实验结果表明A-Ⅲ无局麻作用,浓度为10mg/ml时仍无蛋白沉淀特性。  相似文献   
29.
目的 研究银杏叶提取物 (EGB)的胃粘膜保护作用及其机制。方法 采用大鼠RCS和ig 30 %乙醇、小鼠ig无水乙醇和im吲哚美辛诱发的AGML模型。结果 ①EGB(2 5、50、10 0mg·kg- 1,ig× 5d)可以明显降低上述几种AGML模型的胃粘膜损伤指数 ,且呈一定的量效依赖关系。②EGB对胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性无明显影响。③EGB可以明显增加大鼠胃壁结合粘液的分泌量。④EGB可以明显降低血清和胃粘膜中升高的MDA含量 ,提高SOD活性。⑤EGB可以升高血清和胃粘膜中PGE2 和NO含量 ;同时EGB预处理可明显拮抗L NNA的加重损伤作用。⑥EGB可以提高西米替丁的抗胃损伤作用。结论 ①EGB可能通过清除自由基及增强内源性抗氧化系统而保护胃粘膜。②EGB的胃粘膜保护作用可能与内源性PGs和NO有关。③EGB与西米替丁合用可产生协同作用 ,为今后联合用药治疗消化性疾病提供了实验依据。  相似文献   
30.
目的 探讨正常皮肤CD1a^+树突状细胞(CD1a^+DC)、Somatostatin^+树突状细胞的免疫表达和分布特点。方法 应用免疫组化SABC法检测10例下沉人皮肤中CD1a^+DC、ASomatostatin^+DC的定位定量情况,分别采取BGIP/NBT、AEC和双标法以;双标民研究包括CD1a、Somatostatin、S-100、HLA-DR四种抗体,结果 CD1a^+DC主要分布于  相似文献   
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