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家兔脑出血模型的建立及脑血清对该模型脑组织含水量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍采用天然骨缝标志定位,注入自体动脉血复制家兔脑出血模型的方法。并观察了中药脑血清对该模型脑组织含水量的影响。结果提示:该药能明显减轻脑出血家兔的脑组织含水量,可减轻脑水肿。 相似文献
33.
目的:为寻找杀灭蜚蠊的有效制剂,制备了高效氯氟菊酯毒饵。并进行了实验室和现场杀灭蜚蠊效果的观察。方法:将氯氰菊酯可湿性粉剂与增效剂八氯二丙醚按比例混合,配以红糖、奶粉等赋形剂制成所需颗粒状毒饵。进行适口性及动物毒性试验,并与不加增效剂的毒饵进行实验室和现场的杀灭蜚蠊效果对比观察。结果:适口性试验结果表明,蜚蠊对高效氯氰菊酯毒饵24h消耗量为98mg,对混合饲料24h消耗量为8mng。动物毒性试验结果表明,该毒饵对小白鼠的LD50>10000mg/kg。实验和现场杀灭蜚蠊结果表明,该毒饵具有击倒虫体迅速和高效、低毒的效果。投放毒饵3个月后,虫体仍保持低密度。结论:此毒饵具有高效、速杀和滞留杀灭蜚蠊的效果,完全符合实际应用要求。 相似文献
34.
35.
饶春意 《现代食品与药品杂志》2003,13(5):27-28
目的 通过对头孢呋辛钠溶液颜色变化原因的探讨和研究不同溶剂对溶液颜色的影响 ,选出最适合的溶剂测定头孢呋辛钠溶液的颜色。方法 通过HPLC法及目测比色法来探讨含量、杂质与溶液颜色的关系 ,并比较了不同溶剂时的溶液颜色变化。结果 头孢呋辛钠溶液的颜色变化与杂质有关 ,头孢呋辛钠以水和 0 .0 5mol/LEDTA·2Na为溶剂时溶液颜色有显著不同。结论 0 .0 5mol/LEDTA·2Na是头孢呋辛钠颜色测定的理想溶剂 相似文献
36.
心律平在院前急救中治疗阵发性室上性心动过速的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
心律平是临床常用的抗心律失常药品 ,在院前急救中也得到广泛使用。 2 0 0 0年以来 ,我们在院前急救中用心律平静脉注射治疗 33例室上性心动过速患者 ,并进行了系统分析 ,现总结报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 33例患者中 ,年龄从 1 6~ 85岁 ,平均 5 6 6岁。其中男性 1 3例 ,女性 2 0例。 5 0岁以上2 5例 ,30~ 4 9岁 5例 ,30岁以下 3例。既往有器质性心脏病 9例 ,冠心病 8例 (其中合并心电图预激综合征 2例 ,1例心功能Ⅲ级 ) ,肥厚性心肌病心功能Ⅲ级 1例。 2 5例既往经食道调拨电生理检查确诊为房室结折返性心动过速 ,6例既往… 相似文献
37.
目的 研究三角帆蚌多糖的抗肿瘤活性。方法 给荷HepA腹水瘤小鼠胃饲三角帆蚌多糖(每日剂量5 0 ,2 5 0和5 0 0mg/kg) 8d ,检测抑瘤率、胸腺指数和脾指数;采用3H-TdR掺入法,检测三角帆蚌多糖对HepA腹水瘤细胞DNA合成的影响。结果 在上述三种试验剂量,三角帆蚌多糖对小鼠HepA腹水瘤的抑制率分别为3 4.9%、48.6%和5 1.0 % ;与对照组比较,试验组的胸腺指数分别提高5 5 .6% ,61.1%和77.8% ,脾指数分别提高8.2 % ,12 .3 %和16.3 % ;在离体细胞培养试验中仅高浓度组(1000μg/mL)三角帆蚌多糖对HepA瘤细胞DNA合成和细胞增殖有显著的抑制作用(P<0.05)。结论 三角帆蚌多糖有一定的抗肿瘤活性,其作用机制可能与增强胸腺免疫功能有关。 相似文献
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39.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效.[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例).1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg 1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次.[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05).止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05).[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用. 相似文献
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[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效。[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例)。1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次。[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05)。[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献