紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位纳米粒对肺腺癌A549细胞株的抑制作用

目的 观察多肽自组装载体载紫杉醇纳米粒 （NKSP） 及紫杉醇单药对肺腺癌 A549 细胞株的体外抑制作用及可能机制。方法 用噻唑蓝（MTT）法分别检测不同浓度组 NKSP（20、 40、 80、 100 μg/L）、 紫杉醇单药(20、 40、 80、 100 μg/L)作用 24、 48 及 72 h 对 A549 细胞增殖的影响。流式细胞仪检测不加任何药物处理（A）组、 加入 80 μg/L 的多肽自组装纳米粒(NKS)培养液（B）组、 加入 80 μg/L 紫杉醇单药（C）组、 加入含 80 μg/L NKSP（D）组作用 A549 细胞 48 h 及 72 h 时的细胞凋亡率。Western blot 检测 A、 B、 C、 D 组作用 48 h 及 72 h 细胞凋亡相关蛋白 bax、 caspase-3 的表达。结果 紫杉醇单药、 NKSP 均能抑制 A549 的增殖, 紫杉醇单药各组 48 和 72 h 时、 NKSP 单药各组在 72 h 时随浓度递增抑制率也呈递增趋势 （均 P < 0.05）。48 h 时 D 组促 A549 凋亡作用低于 C 组(P < 0.05), 72 h 强于 C 组(P < 0.05), 且药物作用 48 h 时 D 组的 bax、 caspase-3 的表达低于 C 组, 而 72 h 时高于 C 组(P < 0.05)。结论 NKS 包裹紫杉醇后可促使载体内的紫杉醇缓慢释放, 与紫杉醇单药相比, 可降低细胞毒性, 延长抗肿瘤作用时间。     

分子参数对5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒理化性质的影响

目的：考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒（5-FU-Suc-Chi/NPs）理化性质影响因素。方法：采用乳化溶剂挥发法制备5-FU-Suc-Chi/NPs并考察其理化性质的影响因素。结果：5-FU-Suc-Chi/NPs的粒径、Zeta电位、包封率及载药量的大小与N-琥珀酰壳聚糖的取代度（DS）和分子量（Mw）有关。结论：N-琥珀酰壳聚糖的分子参数是影响5-FU-Suc-Chi/NPs理化性质的重要因素。     

我国民族药资源概述

目的：了解目前我国民族药资源现状。方法：查阅文献。结果：简略论述我国藏、蒙、维、僚、壮、羌、彝、哈、黎、白等民族药资源现状。     

HPLC法测定人血浆中紫杉醇浓度方法验证

目的:验证HPLC法检测人血浆中紫杉醇浓度的方法。方法:色谱柱:Hpersil ODS2C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%乙酸铵-乙腈(52:48);流速:1.4mL.min-1;检测波长:227nm;柱温:35℃;结果:地西泮和紫杉醇分离良好,线性范围分别为0.624～39.92μg.mL-1。平均提取回收率在85%～87%;准确度在99%～105%,日内、日间RSD在5%～11%;结论:本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于测定紫杉醇的血浆浓度。     

白花蛇舌草缓释微丸的制备

目的以中药白花蛇舌草抗肿瘤模型药,制备白花蛇舌草醇提取物缓释微丸。方法通过单因素考察和正交设计实验优化处方,采用挤出滚圆法制备白花蛇舌草缓释微丸。结果所获得的目标微丸表面圆整光滑,粒径均一,粒径18~24目,收率约达到90%以上。微丸能够持续释药达到12 h。结论该微丸制备工艺简便易行,达到了预期缓释设计要求。     

N-琥珀酰壳聚糖纳米粒肿瘤靶向性及抗肿瘤活性评价

目的 评价N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Suc-Chi/NPs)肿瘤靶向性,考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)抗肿瘤活性。方法 建立异硫氰基荧光素(FITC)-Suc-Chi/NPs的体内荧光分析方法,检测Suc-Chi/NPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内组织分布数量。采用荧光显微镜观察FICT-Suc-Chi/NPs在组织切片中蓄积量,评价FICT-Suc-Chi/NPs肿瘤靶向性;以Suc-Chi/NPs、5-FU注射液为对照,考察5-FU-Suc-Chi/NPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内的瘤体积抑制率及对荷瘤小鼠体重的影响,评价制剂的疗效及不良反应。结果 FICT-Suc-Chi/NPs能够长时间的滞留在血液中,在各组织及血浆中分布的数量次序依次为肾>肿瘤>血液>肝>脾>肺。5-FU-Suc-Chi/NPs与5-FU注射液相比较,能够更有效地抑制Sarcoma 180肿瘤的生长,而且组织毒性较温和。结论 研究表明N-琥珀酰壳聚糖纳米粒具有长循环特性,能够实现实体肿瘤靶向传递;以N-琥珀酰壳聚糖为载体包载抗肿瘤模型药纳米粒具有较高抗肿瘤活性及较低的毒性。     

双氯芬酸钠明胶微球的制备

目的：对双氯芬酸钠明胶微球的处方及制备工艺进行初步研究。方法：以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备双氯芬酸钠明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;建立紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率和载药量的方法。结果：所制备的双氯芬酸钠明胶微球外形圆整,大小均匀,载药量为2.05%,包封率为37.67%。结论：获得较为满意的双氯芬酸钠明胶微球。