台儿髌骨反位超声诊断的回顾性研究

目的讨论5例胎儿髌骨反位的病例进行回顾性研究,总结分析,避免漏诊。方法对该院孕期超声检出疑有胎儿髌骨反位的4例孕妇的临床资料进行回顾性分析,总结经验教训,讨论产前胎儿髌骨反位的超声诊断标准。结果胎儿期髌骨反位是一种罕见的骨骼关节畸形,超声表现不直接,要通过胎儿宫内表现间接判断,易漏诊。结论对高度怀疑有髌骨反位的胎儿进行长时间动态观察很重要,观察其宫内行为与姿势有无异常,进而进行间接判断,避免漏诊。     

罗仙子提取物诱导白血病细胞凋亡作用研究

目的：观察中药罗仙子提取物体外对白血病细胞的凋亡诱导作用。方法：罗仙子提取物处理人白血病HL-60细胞24 h后,MTT法检测细胞活率;采用光学显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：不同浓度罗仙子提取物可抑制HL-60细胞增殖同时诱导典型的细胞凋亡形态学变化,与对照组相比细胞凋亡率显著升高。结论：罗仙子提取可显著抑制白血病细胞增殖、诱导细胞凋亡。     

铂类抗肿瘤药物的研究近况

自20世纪60年代发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药物的应用和研究得到了迅速的发展。迄今为止,人们大约已合成了数千种铂类化合物,但作为抗肿瘤药物投入临床的仅30种左右,其中20多种因抗肿瘤活性弱或毒性过强而被淘汰。本文拟就目前已进入临床及部分正进行临床试验的铂类抗肿瘤药物的应用及研究情况作一简述。1已上市的铂类抗肿瘤药物1.1顺铂和卡铂1967年,美国学者发现顺铂具有抗肿瘤活性,1969年即被应用于临床,是首个上市的铂类抗肿瘤药物。在美国和加拿大,顺铂被推荐为治疗食道癌、非小细胞肺癌等18种肿瘤的首选药物,此外,还在…     

脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作E用

目的观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用.方法选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L615和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤,观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用.结果腹腔、静脉或口服给药,DFUR对S180的抑瘤率均大于80%.腹腔给药对HepS的抑瘤率为78%,对L615和ECA的生命延长率为515%和202%.腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2.8,FU1.3,FT207 1.4和FUDR1.5.结论无论是静脉、腹腔或口服给药,脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用.与FU,FT207和FUDR相比,DFUR可在较低的毒性下显示更好的抗肿瘤作用.     

脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的 观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用。方法 选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L615和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤，观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用。结果 腹腔、静脉或口服给药，DFUR对S180的抑瘤率均大于80％。腹腔给药对HepS的抑瘤率为78％，对L615和ECA的生命延长率为515％和202％。腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2．8，FU1．3，FT2071．4和FUDR1．5。结论 无论是静脉、腹腔或口服给药，脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用。与FU，FT207和FUDR相比，DFUR可在较低的毒性下显示更好的抗肿瘤作用。     

高效液相色谱法测定双环铂注射液的含量

目的:建立双环铂注射液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇一水(5:95),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:在浓度范围5～400 mg·L~(-1)内,双环铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.1%,RSD 为1.21%(n=5)。结论:方法简便可靠,能够满足双环铂注射液的含量测定要求。     

彭泽贝母中二萜类成分

为了研究彭泽贝母的化学成分。利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。共分离并鉴定了6个对映-贝壳杉类二萜化合物： ent-kauran-15-en-17-ol (I)， ent--kauran-15-en-3α,17-diol (II)， 鄂贝新醇(III)， ent--kauran-16α,17-diol (IV)， ent--kauran-3α，16α,17-triol (V)， ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)。6个化合物均为首次从彭泽贝母中分得，其中ent--16,17-epoxy-kauran-3α-ol (VI)为新化合物。     

高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定消炎退热颗粒中咖啡酸的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(Alltima,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长323 nm。结果咖啡酸进样量在0.0387~0.3870μg范围内线性关系良好;r=0.9998(n=6),平均加样回收率为100.56%(n=6);精密度RSD=1.36%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量

目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil~(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L~(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。