绿色荧光蛋白在KM小鼠体内的表达

目的探讨并建立KM小鼠胚胎的可视化研究平台。方法采用GFP雄鼠附睾尾部精子与KM雌鼠的卵母细胞在培养液中进行体外受精和体外培养，通过荧光显微镜观察胚胎。结果在荧光显微镜下观察GFP雄鼠的精子没有绿色荧光表达，当让其与KM雌鼠进行体外受精后，得到的受精卵有绿色荧光表达，并且荧光的表达有强有弱。结论绿色荧光表达的强弱可以作为小鼠胚胎生活力的标志。     

热矿泥浴对大鼠佐剂性关节炎的作用及机制

目的观察热矿泥浴对大鼠佐剂性关节炎( AIA)的治疗效果及作用机制. 方法 Wistar大鼠按 AIA造模后,随机分为 3组,分别给予热矿泥浴、普通黄泥浴共 19 d,空白对照组则不予处理.连续观察关节炎症积分,第 30天取标本,检测血清肿瘤坏死因子( TNF α)含量,关节的组织病理学改变,原位杂交法观察基质金属蛋白酶-1( MMP-1)和细胞间黏附分子( ICAM-1) mRNA在关节滑膜和软骨中的表达. 结果热矿泥浴能显著降低 AIA的关节炎症程度,包括炎症积分,以及组织切片的滑膜细胞增生和软骨侵袭.热矿泥浴还能显著降低血液中的 TNF α含量,抑制滑膜和软骨细胞的 MMP-1 mRNA以及软骨细胞 ICAM-1 mRNA的表达.普通黄泥浴也能抑制软骨细胞的 ICAM-1 mRNA的表达. 结论热矿泥浴能显著抑制大鼠 AIA的关节炎症,其机制与抑制 TNF α的产生以及 MMP-1和 ICAM-1在滑膜和软骨中的表达有关,且这种作用不单纯是泥浴的物理作用,可能主要是热矿泥浴的化学和生物学作用所致.     

热矿泥浴对大鼠佐剂性关节炎的作用及机制

目的：观察热矿泥浴对大鼠佐剂性关节炎(AIA)的治疗效果及作用机制。方法：Wistar大鼠按AIA造模后，随机分为3组，分别给予热矿泥浴、普通黄泥浴共19d，空白对照组则不予处理。连续观察关节炎症积分，第30天取标本，检测血清肿瘤坏死因子(TNF—α)含量，关节的组织病理学改变，原位杂交法观察基质金属蛋白酶—1(MMP—1)和细胞间黏附分子(ICAM—1)mRNA在关节滑膜和软骨中的表达。结果：热矿泥浴能显著降低AIA的关节炎症程度，包括炎症积分，以及组织切片的滑膜细胞增生和软骨侵袭。热矿泥浴还能显著降低血液中的TNF—α含量，抑制滑膜和软骨细胞的MMP—1 mRNA以及软骨细胞ICAM—1 mRNA的表达。普通黄泥浴也能抑制软骨细胞的：ICAM—1 mRNA的表达。结论：热矿泥浴能显著抑制大鼠AIA的关节炎症，其机制与抑制TNF—α的产生以及MMP-1和ICAM—1在滑膜和软骨中的表达有关，且这种作用不单纯是泥浴的物理作用，可能主要是热矿泥浴的化学和生物学作用所致。     

免疫瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白对SD大鼠脂肪沉积的影响

目的原核表达瘦素受体（OBR）近跨膜区重组融合蛋白并进行SD大鼠免疫实验,观察其对SD大鼠脂肪沉积的影响。方
法设计1对带有BamHⅠ和HindⅢ酶切位点特异性引物,扩增OBR胞外近跨膜区基因片段（1705~2364 bp）,经酶切后连接到
表达载体pRSETA的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点之间,构建OBR胞外近跨膜区重组表达质粒并在大肠杆菌E.coli BL21
（DE3）中表达,SDS-PAGE电泳分析和western blotting鉴定表达产物。随后制备OBR胞外近跨膜区重组融合蛋白并免疫SD大
鼠,观察其对SD大鼠体质量、采食量、体长、Lee’s指数、腹脂率、肝脏脂肪沉积、皮下脂肪沉积的影响。结果SDS-PAGE电泳分
析和Western blotting鉴定结果显示,在IPTG诱导下OBR胞外近跨膜区重组表达菌表达了相对分子质量27 600左右的融合蛋
白。对SD大鼠免疫OBR胞外近跨膜区重组融合蛋白后,体质量、体长、Lee’s指数、腹脂率、肝脏脂肪沉积与对照组无明显差异,
而采食量显著增加、皮下脂肪细胞体积减小。结论成功表达西藏小型猪瘦素受体胞外近跨膜区重组融合蛋白,免疫SD大鼠可
促进采食和抑制皮下脂肪沉积。
     

实验用西藏小型猪原代和第一代间部分血液指标比较

目的:比较来自高原地区的原代西藏小型猪与其广州第一代子猪部分血液生理生化指标的变化.方法:西藏小型猪原代(G0代)25头,G1代35头,常规方法测定血液的9项生理指标(白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、粒细胞(NEU)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜碱性粒细胞(BASO))和9项生化指标(谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、白蛋白(ALB)),比较2代之间以及雌、雄之间18项指标的不同.结果:在西藏小型猪9项生化指标中,G0代雌、雄之间差异无统计学意义,在G1代雌雄之间TP、BUN、CHOL和ALB的差异有统计学意义,2代雌性间CREA、雄性间BUN和CREA的差异均有统计学意义.在9项生理指标中,G0代雌、雄间RBC、HGB的差异有统计学意义;G1代雌、雄之间只有WBC的差异有统计学意义.2代同性别间血液生理指标比较:雌性间WBC、雄性间HGB、WBC、PLT和EOS的差异有统计学意义.其他差异均无统计学意义.结论:2代西藏小型猪之间以及雌、雄之间部分血液生理生化指标的差异有统计学意义.西藏小型猪可以培育成具有独特特性的实验动物.     

频谱水对SPF级KM小鼠的抗疲劳作用

目的 探讨频谱水对SPF级KM小鼠的抗疲劳作用.方法 将75只雄性SPF级KM小鼠随机地分成三组,分别给予三种不同的实验处理,30 d后测定受试小鼠负重游泳时间、血清尿素、肝糖原和血乳酸含量,并进行统计学分析.结果 统计分析结果显示:(1)负重游泳致死时间和肝糖原含量,A、B、C三组之间差异不显著(P＞0.05);(2)A组的血清尿素含量显著高于B组和C组(P<0.01),但B组和C组之间差异不显著(P>0.05);(3)在三个时间点分别测定各组小鼠血中乳酸含量,其中A、B两组小鼠的血乳酸含量显著高于C组(P<0.05),且游泳后休息30 min,A组小鼠的血乳酸含量又显著高于B组(P<0.05).结论 频谱水对SPF级KM小鼠抗疲劳有一定的作用,但不具有统计学意义.     

正常巴马小型猪与高血糖家系F 5代血液生理生化指标比较研究

目的对正常巴马小型猪和高血糖家系F5代个体的血液生理生化指标进行比较和分析。方法检测正常巴马小型猪和高血糖家系F5代个体的空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素、胰高血糖素、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、血液生理指标和血液生化指标,并进行静脉葡萄糖耐量试验。结果高血糖家系组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白和胰岛素抵抗指数比正常组的显著升高(P0.05);静脉葡萄糖耐量试验显示,高血糖家系组的空腹血糖、30 min血糖水平、120 min血糖水平比正常组的显著升高(P0.05);在血液生理生化检测中,高血糖家系组的胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇比正常组的显著升高(P0.05),而其余指标差异不显著。结论巴马小型猪高血糖家系的F 5代个体表现出高血糖水平和脂类代谢异常。     

甘油所致急性肾功能衰竭的血液流变学变化及其意义

目的：研究甘油所致急性肾功能衰竭的血液流变学变化及其意义．方法：用离体实验方法对ＳＤ大鼠甘油所致急性肾功能衰竭发病过程中血液流变学指标进行动态研究．结果：急性肾功能衰竭的早期存在明显的全血粘度，血浆粘度、相对粘度、红细胞电泳率和电泳时间的变化，且持续维持至注射甘油后的第５天；纤维蛋白原从注射甘油后第２小时起就逐渐增高，第５天时最高；血球压积第２～４小时增高明显，第２４小时明显低于对照组；血液的还原粘度第４～２４小时明显高于对照组；血ｐＨ值在注射甘油后１小时即明显低于对照组．结论：血液流变学变化存在于急性肾功能衰竭发病的全过程，是其发生、发展和维持的重要原因     

Cloning of Integral Mature Peptide Gene of Human GDF-5

The integral mature peptide gene of human growth differentiation factor-5 (GDF-5) was出人物cloned to provide the essential foundation for study on the biological characteristics of GDF-5 at gene and protein levels. Two primers were chemosynthesized according to the hGDF-5 sequence reported in Genbank. The hGDF-5 gene was gained by RT-PCR methods from the total RNA extracted from human fetus cartilage tissue, and was cloned into vector pMD18-T. The sequence of recombinant plasmid pMD18-T-hGDF-5 was analyzed by sequence analysis. DNA agarose gel electrophoresis showed that the product of RT-PCR was about 380bp, and double enzyme digestion of the recombinant plasmid corresponded with it. The result of sequence assay was in agreement with the reported hGDF-5 sequence in Genbank. Our results showed that the integral mature peptide gene of human GDF-5 was cloned successfully from human fetal cartilage tissue, and totally identified with the seouence of human GDF-5 in Genhank.