八爪金龙为主治疗慢性咽炎的临床疗效观察

选用以贵州中草药“八瓜金龙”为主，配合具有清热解毒，清肺宣喉，养阴润燥之和的中药复方散剂慢性咽炎１３３例，结果表明，其治愈率为８８．７％，总有效率为９７％，加之该药价格低廉，服用方便，值得临床推广应用。     

鸟苷类药物抗鼠单纯疱疹病毒三叉神经节潜伏感染的实验研究

应用细胞培养病毒分离技术,对国产鸟苷类药物无环鸟苷(ACV)、脱氧无环鸟苷(D-CV)、丙氧鸟苷(DHPG)抗鼠单纯疱疹病毒三叉神经节潜伏感染全身用药疗效进行了观察.结果表明:治疗组与对照组比较差异有显著意义(P<0.01),以DHPG疗效最好,DCV次之.灌胃10d组与腹腔注射7d组疗效相当,二者与5d组比较差异显著(P<0.01),提示全身用药疗程不宜过短.     

泪道内镜在泪道疾病诊治中的应用

泪道疾病是眼科常见病,临床上大多依据简单的泪道冲洗等进行初步诊断.虽然泪道造影及成像系统[1]可以准确判断病变部位,但操作繁杂、费用高昂且不能同时兼顾治疗.经典的泪道手术外路泪囊鼻腔吻合术,损伤较大,易出血,且在面部留下手术瘢痕,不为年轻患者接受.     

左旋氧氟沙星聚乳酸眼内缓释植片研制及其体外释药实验

目的:研制左旋氧氟沙星眼内缓释植片并观察其体外缓释效果。方法:以重均分子量为50000g.moL-1的DL-聚乳酸(PDLLA)为载体,通过溶液分散法制备载药量分别为5,10,20%的PDLLA-盐酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片。利用紫外分光光度法检测3种缓释植片30d内在体外介质中释药含量,并将释放曲线进行Higuchi模型拟合,缓释植片进行IR谱图分析比较。结果:3种缓释植片30d内累积释放量为28.6%～71.4%,在8～30d释药后期药物释放平稳且缓慢;载药量较大的缓释片,释药早期突释现象较显著。3种缓释片的体外释放曲线均能较好的符合Higuchi模型,IR谱图显示缓释片中药物分散均匀。结论:研制的聚乳酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片在体外释药研究中表现出良好的药物缓释行为和表征,符合临床治疗时间需要。     

六神丸对H_(22)肝癌抑瘤及减毒效果的实验研究

目的研究六神丸对H22肝癌的抗肿瘤及增效减毒的作用。方法通过给荷瘤鼠灌服六神丸及对照药物,观察其对H22肝癌细胞移植实体瘤的抑瘤率和外周血白细胞及血小板的变化。结果六神丸组抑瘤作用优于对照组(P<0.05),与顺铂(DDP)组无显著性差异(P>0.05),六神丸+DDP组优于DDP组(P<0.05)。六神丸组保护白细胞、血小板的作用优于其它组(P<0.05),六神丸+DDP组优于DDP组及对照组(P<0.05)。结论六神丸有较好的抑瘤作用且有增效减毒的功效。     

应用增强现实与混合现实导航预防腹腔镜肝切除术中出血价值研究

目的 研究应用增强现实与混合现实导航技术预防腹腔镜肝切除术中出血的价值。方法 回顾性分析2018年1月至2021年7月南方医科大学珠江医院肝胆一科收治171例行腹腔镜肝切除术治疗肝脏恶性肿瘤病人临床资料,分为增强现实与混合现实腹腔镜肝切除手术导航组（A组）和常规腹腔镜肝切除组（B组）。其中A组108例,术中采用自主研发的3D腹腔镜增强现实与混合现实手术导航系统将术前三维模型、3D腹腔镜场景进行多模图像实时融合与交互,在导航技术引导下完成腹腔镜肝切除术。B组63例,未采用手术导航技术,采用常规腹腔镜肝切除。分别采用t 检验、Wilcoxon秩和检验、χ2检验对临床数据进行统计学分析。结果 两组病人的术前资料差异均无统计学意义。术中指标中,A组术中出血量少于B组［（263.9±147.0） mL vs.（405.6±286.5） mL,P＜0.01）］,差异有统计学意义;A组术中输血率低于B组（9.3% vs. 31.7%,P＜0.01）,差异有统计学意义;两组病人均无严重并发症发生及围手术期死亡。结论 在腹腔镜肝切除中应用增强现实与混合现实导航技术出血更少,有更好的手术安全性,对术中预防出血具有重要的应用价值。     

新型可降解泪道支架的制备及其生物降解性和生物相容性评估

背景 泪道探通术联合泪道支架植入是治疗泪道阻塞性疾病的主要方法,传统的非降解材料泪道支架存在需二次手术取出及并发症较多的缺点,基于可降解生物高分子材料的泪道支架及其应用是相关领域的研究热点. 目的 采用高分子可降解生物材料构建可降解泪道支架,并观察其植入兔泪道后的生物降解性和生物相容性.方法 与华中科技大学化学研究院共同研制左旋聚乳酸:聚己内酯+15％聚乙二醇中空管状可降解材料的泪道支架.采用计算机随机数字分配法将3～4月龄清洁级日本大耳兔32只随机分为术后1、4、8和16周组,将泪道支架植入实验兔左眼泪道,分别于相应时间点取出植入的泪道支架进行称量和观察,评价各组泪道支架的形状,并计算支架的失重率;采用泪道内窥镜检查各组兔术眼泪道黏膜的术后反应情况;分别于上述时间点处死各组实验兔,制备泪道黏膜组织标本,分别采用苏木精-伊红染色于光学显微镜下行组织病理学检查及激光扫描电子显微镜下行黏膜表面的超微结构观察. 结果 制作的可降解泪道支架为光滑、柔韧的亲水乳白色中空管道,术后1周组术眼取出的泪道支架完整,术后4周组可见泪道支架管口劈裂,术后16周组泪道支架断裂成不连续的碎片.术后1、4、8和16周组支架失重率分别为(13.44±6.59)％、(23.96±6.33)％、(55.08±6.55)％和(78.00±8.74)％,其中术后16周组泪道支架失重率最高,与术后8周组比较差异有统计学意义(q=4.27,P＜0.05),而术后1周组与术后4周组间差异无统计学意义(q=1.71,P＞0.05).泪道内窥镜检查可见术后4周组、术后8周组术眼黏膜水肿、充血和轻度增生,术后16周组术眼黏膜表现接近正常.组织病理学检查显示,术后1、4、8周组术眼泪道固有层大量炎性细胞浸润,术后16周组术眼泪道黏膜固有层仅见少量炎性细胞.激光扫描电子显微镜检查显示,术后8周组术眼泪道黏膜表面有不同程度的皱褶,表面微绒毛数量减少,排列紊乱,术后16周组术眼泪道黏膜上皮细胞表面微绒毛长度和数量增加,黏膜基底结构完整.各组兔眼均未见术后并发症. 结论 可降解泪道支架植入兔眼后对泪道黏膜的刺激性小,损伤轻微,具有较好的生物可降解性、生物相容性及生物力学特性.     

MRI对泪道阻塞的诊断价值

目的:探讨MRI对泪道阻塞的诊断价值。方法:26例泪溢患者共52侧泪道行MRI检查,MRI检查前向双侧结膜囊滴入无菌盐水,扫描序列为三维快速恢复FSE水成像技术(3D-FRFSE MRD)和横轴面及冠状面FSE T_2WI,所有病例(48侧泪道)在MRI检查后3天内接受泪道内窥镜检查,并与MRD结果进行对照分析。结果:48侧泪道经内窥镜证实均为慢性非特异性炎症所致狭窄,MRD序列判断狭窄部位的符合率为66%,狭窄部位位于泪总管水平以下的泪道,在T_2WI序列上均有阳性改变。结论:滴注无菌盐水后3D-FRFSE MRD结合FRFSE T_2WI序列能从功能、形态、病理改变等方面综合评价阻塞泪道。