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181.
促性腺激素释放激素类似物对大鼠睾丸间质细胞膜联蛋白5和3β-羟类固醇脱氢酶mRNA表达的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:观察促性腺激素释放激素(GnRH)类似物对大鼠睾丸间质细胞annexin 5和3β-HSD mRNA表达的影响. 方法:原代培养大鼠睾丸间质细胞48h后,分别用不同终浓度的GnRH激动剂(GnRH-agonist, GnRHa)(10-5mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L)和GnRH 拮抗剂(GnRH-antagonists, GnRHant)(10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L)处理细胞,提取细胞总RNA,反转录,设计特异性引物和Tagman探针,荧光定量PCR检测膜联蛋白5(annexin 5)和3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD) mRNA表达的改变. 结果:荧光定量PCR结果显示,与未加GnRH类似物的对照组相比,当GnRHa的终浓度为10-5mol/L、10-6mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞annexin 5 mRNA 分别升高了38.89%和35.29%,均具有统计学意义(P<0.05);当GnRHa的浓度为10-5mol/L时,3β-HSD mRNA也显著升高了46.43%(P<0.01).同样,与对照组相比,当GnRHant的浓度为10-6mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞annexin 5 mRNA下降了45.45% (p<0.05),当GnRHant的浓度为10-6mol/L,10-7mol/L时,实验组大鼠睾丸间质细胞3β-HSD mRNA也分别显著地降低了63.64%(P<0.01)和50%(P<0.05),其余各组与对照组相比,差异无统计学意义. 结论:GnRH类似物能够调控大鼠睾丸间质细胞annexin5和3β-HSD mRNA表达,GnRH类似物可能与睾丸间质细胞上GnRH受体结合后,通过特定的生理机制,进而影响annexin5和3β-HSD mRNA表达,为揭示GnRH类似物调控间质细胞分泌睾酮的作用机制提供了一定的依据,其内在的机制还有待进一步研究. 相似文献
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183.
神经损伤后严重影响了患者生活质量,神经损伤后的修复问题一直以来都是热点与难点。近年来研究发现N-甲基-D-天冬氨酸受体/突触后致密蛋白95/神经元型一氧化氮合酶(NMDAR/PSD-95/nNOS)复合物在神经损伤后的修复及神经病理性疼痛中扮演着重要的角色。回顾近年来国内外诸多对NMDAR/PSD-95/nNOS在神经修复中的研究,现对其可能存在的机制进行综述。 相似文献
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应用离心管技术以异体微粒软骨脱细胞基质为支架体外构建组织工程软骨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的将软骨细胞与异体软骨微粒脱细胞基质相结合.构建组织工程软骨。方法分别利用氯化钾、胰蛋白酶和乙二胺四乙酸钠对绵羊关节软骨进行脱细胞,并制成直径0.100—0.154mm的微粒。先分离异体关节软骨细胞并进行体外扩增,再将异体软骨细胞与软骨微粒脱细胞基质混合培养,离心后应用离心管体外培养。结果本脱细胞方法可以使关节软骨细胞完全脱落,且软骨细胞紧紧围绕于异体软骨微粒脱细胞基质四周,生长和分泌功能良好。结论软骨细胞与异体软骨微粒脱细胞基质有良好的生物相容性.可于体外形成软骨样组织。 相似文献
186.
187.
韩雪峰 《中国医学教育技术》2011,25(3):317-320
在对医疗政策以及信息技术分析的基础上,结合实践介绍了新形势下医院信息化的具体应用。同时指出医改政策和新技术为医院信息化建设提供了一种良好的发展机遇。 相似文献
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189.
目的 观察光照应激状态下SD大鼠胃内促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的表达变化。 方法 建立SD大鼠光照应激模型(共64只,实验组与对照组各32只),24h持续光照,分别取光照1d、2d、3d、4d、1周、2周、3周、4周和相应对照组大鼠的胃,采用免疫组织化学、Western blotting和实时PCR法检测GnRHR在各时间段大鼠胃黏膜中的定位及蛋白和mRNA的表达变化。 结果 GnRHR阳性细胞广泛分布于大鼠胃底腺壁细胞中,在对照组和实验组中的定位无差异。实验组大鼠的GnRHR蛋白表达水平高于其相应的对照组。持续光照1~4周后,实验组与其对照组相比差异显著(P<0.05);当持续光照2周时,GnRHR的表达至最高水平,与其对照组相比,差异极显著(P<0.01)。实验组大鼠胃GnRHR mRNA表达水平高于对照组,持续光照3~4周后,实验组大鼠胃GnRHR mRNA表达水平显著增加(P<0.05)。 结论 光照应激可以影响消化道内GnRHR的表达,提示GnRH通过其受体介导,对消化功能具有潜在的生理调节功能。GnRH除参与消化道正常生理功能外,可能还是一种参与应激反应的激素。 相似文献
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