HPLC法测定牛黄上清丸中栀子苷的含量

目的:建立牛黄上清丸中栀子苷含量测定的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZU C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（10:90）为流动相,流速1 ml·min^-1;检测波长238 nm,外标法定量。结果:栀子苷含量测定线性范围为0.03～3.10μg（r=1.000 0）,平均回收率99.95%,RSD为0.52%（n=9）。结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

妊娠高血压剖宫产麻醉处理

1988年--2003年对800例妊娠高血压患者施行剖宫产进行观察总结，就麻醉处理报告如下：     

100例人体正常门静脉压测定结果

根据1983年4月中华医学会外科学会提出的关于确定中国人门静脉压数值的要求,我院从1986年4月～1991年4月对100例血压正常、非门静脉高压症患者术中进行了门脉压的测定,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组100例,其中男性56例,女性44例;年龄15岁～73岁,平均45岁,30～60岁患者     

美托洛尔、乙吗噻嗪和心律平对心室晚电位阳性的室性心律失常影响

美托洛尔、乙吗噻嗪和心律平对心室晚电位阳性的室性心律失常影响高恩民，杨朝宽，候淑彦，牛玉顺，周炎林，韩建国，张居花（河南省人民医院郑州４５０００３）自１９９１年３月至１９９４年８月对１７０例心室晚电位（ＶＬＰ）阳性的室性心律失常（ＶＡ）患者应用美托洛...     

人体经络电信息传输特性实验分析与应用

目的 探讨人体经络电信息传输特性实验分析与应用。方法 介绍了以人体“手太阴肺经”和跨“足厥阴肝经”与“足少阴肾经”的关键段为例的电信息传输特性实验。结果 作出了人体经络关键段的电信息传输特性与相关器官、组织的健康状况及病情之间存在着十分准确的数学关系这一颇具启发性的结论，并给出了能够颇为准确地描述部分患者的相关经络与血糖指标值之间的数学关系的BP—NN神经网络。结论 实验所采用的简便易行的测量分析方法有助于非介入式诊断技术的建立而面临十分可观的应用前景；所采用的现代信息软、硬件技术有助于建立稳定可靠的实验模型、结果描述和传统中医科学与现代医学科学的对话界面。     

奈达铂联合氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的临床分析

联合化疗是晚期食管癌的主要治疗方法之一，近年来奈达铂在食管癌治疗中的作用颇受重视。200B年9月-2004年1月，我们采用奈达铂和氟脲嘧啶(5-Fu)联合治疗晚期食管癌患者36例，收到良好效果，总结报道如下。     

外伤性膈疝4例的误诊原因分析

我院自2000年8月至2006年8月共收治膈疝15例,其中早期确诊(<24 h)8例,误诊4例,现分析报告如下。1临床资料1.1一般资料本组外伤性膈疝患者15例,男性9例,女性6例;年龄20~56岁;车祸10例,高空坠落伤3例,穿通伤2例,左侧膈疝13例,右侧膈疝2例。本组病人全部合并有复合伤,包括肋骨骨折     

转化生长因子β1对种植体表面成骨细胞I型胶原蛋白基因表达研究

目的：通过观察特定浓度的转化生长因子β1（TGF-β1）,在不同时间刺激体外培养种植体表面成骨细胞中I型胶原蛋白表达情况,探讨TGF-β1对种植体表面成骨细胞增殖分化的影响。方法：体外培养成骨细胞模拟种植体植入后的体内环境接种于钛片表面,将其分为2个浓度刺激组和对照组。刺激组分别加入0.5ng/mL、10ng/mL的TGF-β1刺激细胞增殖和分化,分别收集刺激后第2d、5d、7d培养的细胞。通过RT-PCR检测不同培养时间成骨细胞中的I型胶原蛋白mRNA表达,对照组不加TGF-β1,比较各组间差异程度。结果：浓度为0.5ng/mL的外源性TGF-β1加入到接种于模拟体内种植体的钛片表面的成骨细胞中后,可显著增加成骨细胞中I型胶原蛋白表达（P〈0.05）;而浓度为10ng/mL的外源性TGF-β1可降低成骨细胞中I型胶原蛋白的表达（P〈0.05）。TGF-β1刺激后的I型胶原蛋白在不同时间培养的成骨细胞中,表达在凝胶成像系统光密度分析后可见与对照组中表达量相比,低浓度刺激组表达量略有升高,高浓度刺激组表达量略有降低。结论：浓度为0.5ng/mL的TGF-β1对I型胶原蛋白的表达有促进作用;浓度为10ng/mL外源性TGF-β1对I型胶原蛋白表达有抑制作用。     

强肝益肾颗粒正交优化提取工艺

目的:优选强肝益肾颗粒的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率,和芍药苷含量为评价指标筛选最佳提取工艺。用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:最佳工艺为A2B2 C3,即加8倍量水,提取3次,提取时间为1.5 h。结论:该制备工艺合理、稳定和可行。     

转化生长因子β1对种植体表面成骨细胞骨涎蛋白基因表达研究

目的 探讨转化生长因子β1（TGF-β1）对种植体表面成骨细胞中骨涎蛋白（BSP）表达的影响.方法 体外培养成骨细胞接种于钛片表面（模拟种植体植入后的体内环境）,将其分为2个浓度刺激组和对照组.刺激组分别加入0.5、10 μg/L的TGF-β1,对照组不加TGF-β1,分别收集刺激后第2、5、7天培养的细胞,通过RT-PCR检测不同培养时间成骨细胞中的BSP mRNA表达.结果 相对半量分析结果显示：浓度为0.5 μg/L的TGF-β1可增加成骨细胞中BSP的表达（P〈0.05）,而浓度为10 μg/L的TGF-β1可降低成骨细胞中BSP的表达（P〈0.05）.结论 外源性TGF-β1对接种于模拟体内种植体钛片表面的成骨细胞中BSP表达的作用与其浓度有关.