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132.
采用紫外分光光度法测定盐酸恩卡胺片的含量。测定波长258nm,线性范围为0 ̄20mg/L,标准曲线方程为C=1.9998A-0.0067,回收率为98.75%。 相似文献
133.
目的观察充血性心力衰竭(CHF)大鼠交感神经系统(SNS)的变化,探讨厄贝沙坦(Irbesartan)对MI后CHF大鼠SNS的影响及相应的心肌保护机制。方法选用雄性Sprague-Dawley大鼠,体重在250g左右。结扎大鼠冠状动脉前降支(假手术组只穿线不结扎)制备心肌梗死(MI)后心力衰竭模型。实验大鼠分3组:假手术组(n=8);心衰对照组(n=8);厄贝沙坦治疗组(n=8)。术后24h内开始给药,治疗组给予厄贝沙坦50mg/(kg·d)灌胃,疗程6周。术后6周记录左心室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF);测定血浆B型利钠肽(BNP)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE);测定心肌组织BNP、β1受体密度。结果心衰组大鼠的FS、EF值均明显低于厄贝沙坦组、假手术组分别为[(13.34±3.61)%、(40.2±6.72)%和(47.6±9.87)%;(26.9±7.73)%、(49.7±8.79)%和(76.7±11.5)%,P<0.01]。心衰组大鼠血浆及心肌组织BNP含量均明显高于假手术组[血浆BNP分别为(47.76±9.50)pg/mL、(13.5±21.9)pg/mL;心肌BNP分别为(40... 相似文献
134.
135.
目的利用气相色谱-质谱联用技术研究气滞胃痛颗粒中挥发性成分并对其挥发性成分进行药材归属。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用气质联用技术将所得质谱图经计算机数据处理和NIST298、WIL EY275标准质谱图库检索鉴定各种化学成分、确定其所属药材并采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出34种化合物,主要来自于枳壳和香附2味药材,其主要成分分别是α-蒎烯(1.051%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯(9.701%)、β-月桂烯(2.417%)、间异丙基甲苯(2.148%),柠檬烯(54.789%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(17.507%)、α-萜品醇(2.325%)等。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于气滞胃痛颗粒中挥发性成分分析,为气滞胃痛颗粒物质基础的阐明提供依据。 相似文献
136.
韩凌 《临床合理用药杂志》2014,(11):6-7
目的 研究阿托伐他汀钙对慢性心功能不全患者心功能及C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将慢性心功能不全患者64例随机分为治疗组与对照组各32例,对照组予常规限盐、利尿剂及硝酸酯类药物治疗,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙20mg口服,每晚1次,连续治疗60d,60d后检测血清CRP,行心脏彩色多普勒超声检查左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化.比较2组治疗结果.结果 治疗组及对照组治疗后LVEDd、LVEF、CRP较治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀钙能降低慢性心功能不全患者CRP水平,改善心室重构及心功能,且能够改善患者症状. 相似文献
137.
目的分析慢性心力衰竭住院患者在临床特点和转归方面有无性别差异。方法回顾性分析首都医科大学附属复兴医院1990年1月1日到2010年1月1日1519例CHF患者的临床资料,比较分析不同性别患者的病因、转归等特点。结果1519例CHF患者男女比例为1:0.67(P<0.01),女性较男性年龄大(63.4±0.4比61.8±0.5,P<0.01),患高血压〔69.2%(420/607)比50.4%(460/912),P<0.01〕〕、糖尿病〔67.5%(410/601)比52.7%(487/912),P<0.01〕、高脂血症〔24.8%(151/607)比16.1%(147/912),P<0.01〕和风湿性心脏病〔1.8%(11/607)比0.3%(3/92),P<0.01〕更多,左室射血分数也高于男性(0.395±0.130比0.326±0.130, P<0.01)。男性较女性有吸烟史〔20.5%(187/912)比1.3%(8/601),P<0.01〕、心肌梗死病史〔35.4%(323/912)比24.3%(148/607),P<0.01〕、冠状动脉旁路移植术病史〔10.8%(98/912)比7.5%(76/607),P<0.01〕,以及患急性冠脉综合征〔21.9%(200/912)比15.8%(96/607),P<0.01〕的比例要高。男性较女性有更高的好转率〔92.5%(544/912)比87.8%(533/607),P<0.01〕,但恶化率或病死率比较差异却无统计学意义〔4.1%(37/912)比6.4%(39/607),P=0.21〕。结论 CHF在临床特点和转归方面存在性别差异,治疗时应区别对待。 相似文献
138.
目的观察老老年患者应用阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 40例年龄≥80岁的老老年患者,男性28例,女性12例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙片20mg。观察服药前,服药后12周、24周的血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。同时观察治疗后不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后12周、24周患者TC、LDL-C、TG明显下降,差异具有统计学意义(P〈0.001),HDL-C水平治疗前后变化不明显,差异没有统计学意义(P〉0.05)。且未发现严重不良反应事件。结论阿托伐他汀具有明显的降低老老年患者高脂血症的作用,且不良反应轻微,安全性好。 相似文献
139.
雄激素性脱发患者血清雄激素水平测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学发光法和酶联免疫吸附试验(ELISA)对80例雄激素性脱发(AGA)患者血清睾酮(T)、游离睾酮(FT)和二氢睾酮(DHT)的含量进行检测。结果:男、女患者的FT、DHT水平均高于正常对照组(P〈0.05)。进一步证实了AGA的发病机制与雄激素水平密切相关,提示血清FT和DHT的测定对AGA的临床诊治具有一定的参考意义。 相似文献
140.
目的观察急性ST段抬高型心肌梗死患者冠心病监护病房住院期间静脉应用泮托拉唑钠对氯吡格雷有效性的影响。方法将符合急性ST段抬高型心肌梗死诊断标准并接受急诊经皮冠状动脉介入治疗的住院患者随机分为两组:质子泵抑制剂(PPI)组:泮托拉唑钠40mg,20:/天,静滴7天;氯吡格雷负荷量300mg,顿服,此后75mg/d,口服。非PPI组:不予泮托拉唑钠治疗,余治疗同PPI组。观察应用氯吡格雷后第5天腺苷二磷酸抑制率及住院期间心血管事件发生率。结果氯吡格雷用药第5天时,PPI组抑制率平均为(48.3±14.0)%,非PPI组为(49.3±12.8)%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组患者住院期间均未出现心血管事件。结论静脉用泮托拉唑钠不影响住院期问氯吡格雷的有效性。 相似文献