光学相干断层成像(Optical Coherence Tomograpyhy,OCT)原理及应用

光学相干断层成像术(OpticalCoherenceTomography,OCT)是一种新的光学诊断技术,可进行活体眼组织显微镜结构的非接触式、非侵入性断层成像.OCT是超声的光学模似品,但其轴向分辨力取决于光源的相干特性,可达10um,且穿透深度几乎不受眼透明屈光介质的限制,可观察眼前节,又能显示眼后节的形态结构,在眼内疾病尤其是视网膜疾病的诊断,随访观察及治疗效果评价等方面具有良好的应用前景.     

天津市塘沽地区食品从业人员乙肝抗原检出率分析及防治对策

对塘沽地区食品从业人员乙肝抗原检测情况，分析其检出率，并提出防治对策。     

恶性血液病患者感染调查研究

目的了解恶性血液病(HM)患者合并感染的临床特点。方法回顾性分析2004年住院接受化疗的327例HM患者的感染发生情况。结果感染发生率为33.64%;感染部位以呼吸道最多见,占40.85%;分离的病原菌主要是革兰阴性菌(43.33%)、革兰阳性菌(33.33%)和真菌(23.34%);急性白血病和各类复发的HM患者感染率最高,达70.58%;粒细胞缺乏与无粒细胞缺乏者感染率分别是69.39%和18.64%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论HM患者感染率高,尤以急性白血病和各类复发的HM患者及粒细胞缺乏者为甚,应加强监控。     

眼眶内壁骨折的法医临床学检查诊断与鉴定

眼眶位于头面部突出部位，容易受到各种外力的打击，造成眶壁骨折。由于眼眶由多块骨骼组成，凹凸不平、形态不规则，X线及CT检查容易误诊，加上临床表现不突出，常规检查很难发现眶壁骨折，容易漏诊。现将3例眶壁骨折的诊断及鉴定报告如下。     

p53肿瘤抑制因子有抗血管生成作用

据11月12日Nat Genet杂志的一项报告，虽然骨形态发生蛋白2（BMP2）不是骨形成所需要的，但它在骨折修复起始中起重要作用。     

采用响应表面法（RSM）优化生物聚合速率

响应表面法（RSM）已成功应用于酶法生物聚合儿茶酚，即在含有丙酮、醋酸钠缓冲液的闭合系统中用漆酶催化产生聚合儿茶酚。用于催化的漆酶来源于Trametes versicolor（ATCC 200801）。通过测定闭合系统中起始溶氧（DO）消耗速率，运用RSM对儿茶酚酶生物聚合速率进行优化。通过筛选实验找到对DO消耗速率影响最大的独立变量，分别为介质温度、pH和丙酮含量。     

中西医结合治疗病毒性心肌炎研究进展

综述了国内采用中西医结合的方法治疗病毒性心肌炎的概况.重点介绍以黄芪为主的中西医结合疗法,认为中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效较好,值得进一步研究.但尚须进行多中心随机对照临床试验以证实其确切疗效.     

L-FABP、LCN2、ACE2在重症急性胰腺炎患者血清中的表达水平及临床意义

目的分析血管紧张素转化酶2(ACE2)、脂质运载蛋白2(LCN2)和肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)在重症急性胰腺炎患者血清中的表达水平及临床意义。方法选取2016年1月至2017年8月湖北省宜昌市第二人民医院诊治的65例急性胰腺炎患者,根据患者病情分为轻症组36例和重症组29例。另选取同时期健康体检者30人作为对照组。采用酶联免疫吸附实验法测定三组血清L-FABP、LCN2、ACE2值,并比较各组差异。采用Pearson相关性分析法分析L-FABP、LCN2、ACE2与APACHEⅡ评分的相关性。结果轻症组、重症组血清LFABP、LCN2水平均显著高于对照组,血清ACE2水平显著低于对照组(P0.05)。重症组第1、3、7天血清L-FABP、LCN2水平均明显高于轻症组(P0.05),ACE2水平及APACHEⅡ评分显著低于轻症组(P0.05)。重症急性胰腺炎患者中,L-FABP、LCN2与APACHEⅡ评分均呈显著正相关性(P0.05),ACE2与APACHEⅡ评分呈显著负相关性(P0.05)。存活患者血清L-FABP、LCN2水平显著低于死亡患者(P0.05),血清ACE2水平显著高于死亡患者(P0.05)。结论重症急性胰腺炎患者血清L-FABP、LCN2显著升高,ACE2水平显著降低,且与患者病情严重程度及预后有一定关系。     

叉式直肌折叠器的研制及应用

叉式直肌折叠器的研制及应用山东省章丘市人民医院隗广珠，刘文静，高秀水，李玉兰多年来眼科工作者一直盼望有一种不用分规窥测，不用直尺测量，能准确迅速地实施直肌缩短，一次性完成直肌折叠，减少手术步骤，缩短手术时间，笔者研制了一种叉式直肌折叠器（图），用于斜...     

由抗体介导的小分子干扰RNAs经细胞表面受体的体内传递

将小分子干扰RNAs（siRNAs）传递至细胞内是其应用于临床治疗的关键障碍。设计了鱼精蛋白-抗体的融合蛋白传递siRNA至感染HIV或转染HIV胞膜的细胞。该融合蛋白（F105-P）设计为将鱼精蛋白编码序列连接到HIV-1胞膜抗体的重链Fab段的C末端。与F105-P相连的siRNAs仅在表达HIV-1胞膜的细胞内诱导基因沉默化。此外，针对HIV-1衣壳基因gag的siRNAs在受HIV感染但难以转染的初始T细胞中能抑制HIV复制。大鼠肿瘤内或静脉内注射与F105-P相连的siRNAs可靶向表达HIV胞膜的B16黑色素瘤细胞，对正常组织或胞膜阴性的B16细胞无此作用；注射与靶向c-myc、MDM2以及VEGF的siRNAs相连的F105-P可抑制表达胞膜蛋白的皮下B16肿瘤。另外，ErbB2单链抗体与鱼精蛋白融合可特异性地传递siRNAs进入表达ErbB2的肿瘤细胞。