肺出血肾炎综合征及一例报告

报道肺出血肾炎综合征1例,讨论了本病病因、发病机理以及鉴别诊断。支持GPS系自身免疫性疾病的观点;认为肺损害是原发的,肾损害是继发的。     

间隙连接蛋白Cx32在肝细胞癌组织中的表达

目的：探讨间隙连接蛋白Ｃｘ３２在肝细胞癌（ｈｅｐａｔｏ－ｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＨＣＣ）、癌旁肝及正常肝组织中的表达和意义．方法：应用ＳＰ免疫组织化学法检测Ｃｘ３２在４７例ＨＣＣ,１５例癌旁肝及９例正常肝组织中的表达．结果：Ｃｘ３２蛋白表达既定位于肝细胞胞质中,又定位于胞膜上．Ｃｘ３２在ＨＣＣ、癌旁肝及正常肝组织中的阳性率分别为４１．７％,７３．３％及８８．９％．经ｘ２检验,Ｃｘ３２在ＨＣＣ中的表达明显低于在癌旁肝及正常肝组织的水平（Ｐ＜０．０１）．随着ＨＣＣ分化程度的降低,其阳性率有所下降（Ｐ＜０．０５）．结论：间隙连接蛋白Ｃｘ３２表达减弱可能与ＨＣＣ的发生密切相关．     

间隙连接基因 cx32,cx43 在肝细胞癌组织中的表达意义

探讨间隙连接基因ｃｘ３２,ｃｘ４３与肝细胞癌发生的关系和作用机制。方法：应用ＳＰ免疫组织化学法和原位杂交技术,研究ＨＣＣ６１例和正常肝组织１４例中ｃｘ３２,ｃｘ４３基因的表达规律。结果：Ｃｘ３２蛋白在ＨＣＣⅠ,Ⅱ,Ⅲ级和正常肝中的阳性率分别为５５．６％,４２．１％,１８．２％和９２．９％;Ｃｘ４３蛋白的阳性率分别为４４．４％,２６．３％和９２．９％;Ｃｘ４３蛋白的阳性率分别为４４．４％,２６．３％     

肝癌组合单抗─阿霉素结合物的体外细胞毒实验

本文为探索克服肿瘤抗原表达异质性对肝癌导向治疗效果影响的可能途径，将本室制备的两种特异性高、亲和力强，针对肝癌细胞膜不同抗原决定簇的单克隆抗体ＨＡｂ１８和ＨＡｂ２５以葡聚糖（Ｄｅｘ）作为连接臂与阿霉素（ＡＤＲ）偶合，制备出ＨＡｂ１８－ＡＤＲ和ＨＡｂ２５－ＡＤＲ结合物，并将二者组合起来联合应用进行体外细胞毒实验，其对靶肿瘤细胞人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的杀伤效应显著强于单用其中任何一种抗体与ＡＤＲ的结合物（Ｐ＜０．０１）．说明组合单抗联合应用是克服肿瘤细胞抗原表达异质性对导向治疗的影响，增加免疫结合物与肿瘤细胞结合位点，提高导向治疗效果的一种有效途径．     

葡萄球菌肠毒素A诱导小鼠体内T细胞无能过程中CD28/CILA-4的变化

目的 在葡萄球菌肠毒素A(SEA)诱导小鼠体内T细胞无能的过程中,观察CD28和CTLA-4的变化规律及相互关系.方法 单次(1×SEA组,n=4)或多次(2×SEA组.n=4;3×SEA组,n=4)向小鼠腹腔注射SEA,每次注射间隔3d,分别于末次注射后的第1、3、7、14天,将小鼠处死,制备小鼠脾淋巴细胞.通过流式细胞仪检测细胞膜表达CD28和CTLA-4、细胞内表达CTLA-4和IL-2的阳性率.结果 1×SEA组,细胞膜CD28和细胞内IL-2的表达显著上升;而CTLA-4在细胞内和细胞膜表面的表达均降低且无明显变化;2×SEA组CD28和IL-2的表达稍有上升;CTLA-4在细胞内和细胞膜表面的表达均明显增加,胞内CTLA-4的增加尤为显著.3×SEA组,细胞膜CD28、细胞膜和细胞内CTLA-4的表达呈下降趋势,细胞内IL-2在第7天已经检测不到.结论 SEA初次诱导小鼠脾淋巴细胞时,能显著促进T细胞的活化;经SEA多次(3次)刺激可诱导T细胞的无反应性.在无能的形成过程中,IL-2产生减少与CD28表达下调可能有着密切联系;CTLA-4的表达上调有利于无能的诱导,但可能不参与无能的维持.     

诊断超声提高脂质体介导血管内皮生长因子基因转染的体外实验

目的 研究超声破坏微泡造影剂的方法提高脂质体介导的血管内皮生长因子(VEGF)基因在内皮细胞中转染率的可行性。方法 脂质体介导VEGF基因转染1h后，将6孔板中的内皮细胞每孔加入造影剂10μl或100μl或500μl，然后置于水槽中，暴露在超声下30s、60s、90s。2d后，用荧光显微镜观察标记基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达。结果 超声照射细胞30s和60s，EGFP基因表达显著提高，照射90s时杀死了大多数细胞。每孔加入微泡造影剂100μl时，其在超声作用下产生的空化作用提高了基因转染效率，造影剂为500μl时，细胞死亡率较高。结论 超声破坏微泡造影剂可以提高脂质体介导的基因细胞转染效率，为今后治疗基因的体内转染提供了经验。     

自体CD3AK细胞过继免疫治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察抗CD3单克隆抗体（anti—CD3 mAb）激活的杀伤细胞（cD3AK）过继免疫治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法从51例恶性肿瘤患者自体外周血分离单个核细胞,加入anti—CD3mAb、重组人IL-2（rhIL-2）体外诱导后扩增培养,制备自体CD3AK细胞。待细胞培养至第10～12天时取样用于质控检测。收集质控检测合格的CD3AK细胞,调整至终浓度为（4．0～6．0）×10^9/L,静脉回输至患者体内,每例患者治疗3个疗程,每疗程回输5次（每2d回输1次）,每次回输细胞数不低于1×10^9,每疗程回输细胞总数大于5×10^＊。应用人T细胞亚群检测试剂盒和流式细胞仪测定治疗前后患者外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞以及CD16＋56＋细胞（NK细胞）比例;观察治疗前后患者的相关化验指标、生活质量以及不良反应;评定疗效,计算有效率和临床受益率。结果分离制备的CD3AK细胞符合理想活性细胞质量要求,可用于进一步实验治疗。CD3AK细胞过继免疫治疗后,患者外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞以及CD16＋56＋细胞（NK细胞）比例分别为（48．88±9．42）％、（35．09±4．11）％、（28．17±4．97）％、（20.31±6．98）％]均显著升高（均P〈0．05）。51例患者中,45例患者治疗后全身症状改善明显;所有患者治疗后相关化验指标均未出现异常变化,也未出现其他全身毒副反应;其中完全缓解6例、部分缓解14例、微效11例、稳定12例、进展8例,总有效率达60．8％,临床受益率达84．3％。结论CD3AK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤疗效确切、安全且无副作用,能有效改善和提高患者的机体免疫功能。     

第三届全国生物治疗学术会议纪要

  为促进生物治疗领域的学术交流和技术合作,提高生物治疗水平,推动我国生物治疗健康规范发展,由中国医药生物技术协会和第四军医大学主办、中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会和第四军医大学基础医学部承办、陕西亨通光华制药有限公司协办的"第三届全国生物治疗学术会议"于2006年11月10日至13日在古城西安召开。来自全国28个省、自治区、直辖市和解放军系统的370多位代表和来宾参加了会议。会议共收到论文156篇,大会交流39篇。会议开幕式由中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会副主任委员、中国医学科学院肿瘤研究所张叔人教授主持,中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会主任委员、天津医科大学校长郝希山院士致开幕词,第四军医大学副校长樊代明院士出席并致欢迎词,卫生部原副部长、中国医药生物技术协会理事长彭玉出席会议并讲话。...