干扰素对肝癌细胞HLA-DR表达的增强作用

探讨干扰素对肝癌细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达的调节作用。方法采用免疫组化ＡＢＣ法和ＥＬＩＳＡ法分别检测了不同剂量的ＩＦＮ－γ或ＩＦＮ－α刺激前后ＨＬＡ－ＤＲ在ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１、ＢＥＬ－７４０２和ＨＣＣ－９２０４等４种人肝细胞癌细胞系以及正常人肝细胞系ＱＺＧ的表达情况。     

B7.1及SEA基因共转染肝癌细胞的初步研究

目的获得可表达共刺激分子B7.1和超抗原分子SEA的肝癌细胞株，检测其表达。方法用免疫组织化学方法，筛选表达B7.1及SEA的肝癌细胞阳性克隆。用流式细胞仪检测B7.1表达的阳性率，ELISA检测上清中SEA的含量。结果获得表达B7.1和SEA的肝癌细胞株，培养上清中SEA的含量达10～14×10     

肝癌细胞间隙连接蛋白Cx32,Cx43的流式细胞仪分析

细胞间隙连接（gspjunction）基因是最近发现的另一类非突变型抑癌基因”’。通过该基因表达的蛋白产物一间隙连接蛋白（co。exin，Cx）所构成的间隙连接通道，进行相邻细胞间能量和信息的传递，在细胞生长、分化控制中起重要的作用“’。同时，CX表达的降低与多种肿店的形成及恶性程度相关”’。我们对其中CX32，Cx43与肝癌细胞发生的关系进行了研究。l材料和方法1．l细胞系人肝癌细胞系HHCC，SMMC－7721及正常人肝细胞系QZG，由中国科学院上海细胞生物所提供。以含100ml／L热灭活胎牛血清（美国Gibco公司）、IXI0iii／L青霉素及…     

抑癌基因p16与胃癌

P16是kamb和kolnik 于1994年初首先报道的一种新型抑癌基因.已证实p16基因位于人9号染色体的p21区域,其由3个外显子和2个内含子组成.这个部位的缺失、突变易发生恶性肿瘤.p16基因的重要性不亚于p53和RB肿瘤抑制基因、甚至更为重要.为了探讨p16的表达及在胃癌中的意义,我们对80例人胃癌石蜡切片用原位分子杂交方法进行了检测.现报告如下;l 材料与方法l.1 标本 将第四军医大学西京医院1994～1995年间经手术证实的80例胃癌标本、40例慢性萎缩性胃炎标本作为研究对象.标本经10%福尔马林固     

HLA—I分子对B7.1共刺激作用的影响

目的研究HLA-I 分子表达与B7.1分子的共刺激作用的相互关系,以探讨在肿瘤细胞所诱发的免疫排斥反应中共刺激分子对抗原递呈机制的影响.方法通过流式细胞仪(FCM)检测转染共刺激分子B7.1编码基因前后其表面HLA-I分子的表达情况.利用单克隆抗体阻断细胞表面HLA-I分子,以外周血混合淋巴细胞对阻断前后的细胞行杀伤实验.结果表达B7.1的肝癌细胞其表面HLA-I分子表达明显增高(P<0.01),而γ-INF刺激对细胞表面HLA-I分子的表达情况并无影响(P>0.05).T淋巴细胞对转染后细胞的杀伤作用远远大于未转染组(P<0.01),当表面HLA-I分子被阻断后,T淋巴细胞的杀伤效应几乎降至零点.结论转染B7.1后肝癌细胞高表达HLA-I分子,增强抗原提呈作用的同时又表达第二信号-共刺激分子B7.1,从而可诱发更强的免疫排斥反应.     

人肝细胞癌单克隆抗体的免疫组化定位及鉴别诊断的初步应用

用临床手术切除的新鲜肝癌姐织作为抗原免疫动物，细胞融合，筛选出一株抗人肝癌细胞膜的单克隆抗体。此抗体采用ABC法对50例临床病理诊断为肝细胞肝癌的组织工切片作免疫组化定位诊断，结果44例为阳性，6例为阴性，阳性率为88%。但有两例阴性在电镜观察，一例见到神经分泌颗粒，确诊为胰腺肿瘤。另一例确诊鳞癌。抗体对35例肝外肿瘤的定位表明．仅对少数鳞癌和移行细胞癌有交叉反应。与全身绝大部份脏器组织元交叉反应。因此认为，此抗体对肝癌组织有一定特异性，对肝癌细胞亲合力较好，对临床活检诊断与鉴别诊断有潜在的实用价值。     

HAb27单抗可变区基因克隆和序列测定

ＨＡｂ２７单抗可变区基因克隆和序列测定杨萍，刘彦仿，胡川闽，陈志南，隋延仿，陈苏民，高磊，陈南春，杨安钢利用ＰＣＲ技术从杂交瘤细胞ｃＤＮＡ中直接扩增出抗体可变区基因，为重组抗体导向治疗打下基础。我们用异硫氰酸胍－酚－氯仿法从分泌抗人肝癌单抗的杂交瘤细...     

FPLC法纯化单克隆抗体中的热原质控制

ＦＰＬＣ法纯化单克隆抗体中的热原质控制刘成刚，陈志南，刘智广，隋延仿，米力（第四军医大学病理教研室，西安７１００３２）单克隆抗体技术的发展为肿瘤的临床诊断和体内定向治疗提供了新的手段。应用于体内诊断和治疗的单克隆抗体（ＭＣＡｂ）除纯度、活性等指标符合...     

~(131)I-labelled anti-hepatoma monoclonal antibodies in targeting therapy of hepatoma xenografts in nude mice

Anti-hepatoma monoclonal antibodies HAb8,HAb18 IgG and HAb18 F(ab')_2were labelled with[~(131)I]according to chloramine T method.The labelling rate andradioactivity were 51% and 9.58×10~4Bq/mg,respectively.After administration of the[~(131)I]-labelled conjugates through mouse tail vein,hepatoma xenografts were clearly im-aged,Localization index was 2.15,3.09,and 6.99 for HAb8,HAb18 IgG and HAb18F(ab')_2,respectively.A total of 16 hepatoma-bearing nude mice(SMMU-LTNM)were di-vided into 4 groups.When xenografts reached 0.3cm in diameter,the treatment was be-gun by injection of the[~(131)I]-conjugates through mouse tail vein.After 2 weeks of treat-ment,obvious inhibitory or killing effects on the xenografts were found.The tu-mor-bearing mice were killed during the period from 14 to 21d after treatment.Xenografts as well as other organs were sampled and viewed under light microscope ac-cording to routine procedure.The vital organs,such as heart,liver,spleen,lung,kidneyand brain showed no pathological lesions.In hepatoma xenografts,some tumor cellmembranes were found,with obscure cytoplasmic structure and increased eosinophilia,representing necrotic alterations.